급성 호흡기 조난 증후군 (ARDS) 파이프 라인 검토, 2025

ARDS (Global Acute Respiratory Distress Syndrome) 파이프 라인이 발전하고 있습니다. 많은 연구 센터와 생명 공학 기업 들이이 심각한 질병에 대한 새로운 치료법을 만들고 있습니다. 폐포를 채우는 체액은 산소가 혈액에 들어가는 것을 방지하여 염증과 다른 기관으로의 손상을 유발하기 때문에 폐의 심각한 고장을 매우 빠르게 가져옵니다. 패혈증, 외상 및 폐렴은 ARDS를 초래하는 감염의 종류입니다.

Ards는 심각하고 어려운 방법으로 나오며 치료할 효과적인 약물이 거의 없으며 의료의 주요 문제입니다. 이로 인해 의료 및 의학 전문가들은 세포 요법, 생물학적, 모노클로 날 항체 및 기타 면역 조절제를 생산하는 데 중점을 둔 여러 프로그램을 시작했습니다. 이러한 노력은 약물 연구, 임상 시험 데이터 및 ARDS에 대한 파이프 라인 통찰력에 크게 기여하며 약물 R & D 및 약물 개발과 관련된 연구 회사에 의해 면밀히 모니터링됩니다.

급성 호흡기 고통 증후군 (ARDS) 파이프 라인 통찰력 2025 : 보고서 범위

50 명 이상의 약물 후보자와 50 개 이상의 회사를 커버합니다.포춘 비즈니스 통찰력보고서를 발표했습니다"ARDS (Acute Respiratory Agreth Syndrome) 파이프 라인 통찰력 2025". 이 보고서는 전임상 연구 및 1 단계, II 및 III 임상 시험을 포함하여 다양한 개발 단계에서 광범위한 치료법에 걸쳐 있습니다. 이들 요법은 단일 클론 항체, 펩티드, 단백질 및 줄기 세포와 같은 유형의 분자와 정맥 아래, 피부 아래 및 근육과 같은 투여 방법에 의해 구성된다. 이 보고서는 또한 혼자 일하는지 또는 추가 약물과 함께 그룹화 된 의약품을 다룹니다. 또한 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카의 지리적 사실과 함께 홍보되지 않은 파이프 라인의 약물에 대한 데이터가 포함됩니다. 이 보고서는 ARDS 제품의 요약 외에도 라이센스 계약, 합병 및 인수, 협업 양식 및 전반적인 경쟁 상황에 대한 시장 정보를 제공합니다.

이 보고서를 구매 해야하는 이유

• 세계의 ARDS 파이프 라인 검토와 진행중인 약물 연구의 진행 상황을 신중하게 연구하여 강력한 비즈니스 전략을 준비하십시오.
• ARDS 요법에서 주요 경쟁자를 찾아 앞서 나가는 방법을 생각해냅니다.
• ARDS 처리에 대한 주요 조직의 주요 초점과 관심 분야에 대해 자세히 알아보십시오.
• ARDS에서 얼마나 많은 연구 개발을 수행하는지에 따라 어떤 회사를 취득하거나 파트너십을 맺을 수 있는지 평가하십시오.
• ARDS 분야에서 R & D를 늘리고 확대하기위한 새로운 전략을 도입 하여이 시장에서 치료제의 지속적인 성장을 촉진합니다.
• 이전 ARDS 제품이 중단 된 이유를 확인하여 R & D 전략을 변경할 수 있습니다.

질문에 대한 답변을 알고 있습니다

• 급성 호흡 곤란 증후군에 사용되는 각 회사가 개발중인 몇 가지 약물이 있습니까?
• ARDS 치료에서 1 상 연구, 2 상 연구 및 3 상 연구에서 얼마나 많은 약물이 검사되고 있습니까?
• 과학자와 제약 회사 사이의 상당한 협력과 합병 및 라이센스 계약 이이 치료를 이용할 수 있도록하는 역할을합니까?
• 최근의 발전과 새로운 도구는 현재 요법 문제를 해결하기 위해 어떻게 설계 되었습니까?
• 급성 호흡 곤란 증후군을 위해 어떤 종류의 임상 시험이 수행되고 있으며, 어디에서 진행되고 있습니까?
• 다가오는 약물에 어떤 명칭이 주어 졌습니까?

보고 방법론

• ARDS 파이프 라인 보고서의 데이터 분석 및 제작은 신뢰할 수있는 책상 소스에 크게 의존합니다. 또한, 우리는 2 차 연구를 고려하는 것의 일부로이 분야의 주요 의견 리더 및 전문가와 대화합니다.
• 데스크 리서치 소스에는 다양한 전세계 및 지역 임상 시험 등록 기관, 회사 웹 사이트, 연례 보고서, 투자자를위한 프레젠테이션, 보도 자료, 뉴스 사이트, 백서, 데이터베이스 문서 및 회사의 보고서 또는 웹에서 이용할 수있는 보고서가 포함됩니다. 이를 통해 약물 승인, 파이프 라인 통찰력 및 임상 시험 결과에 대한 포괄적 인 적용 범위가 보장됩니다.

임상 시험 통찰력

급성 호흡기 병원 증후군 (ARDS)에서 효과적인 치료 옵션에 대한 수요가 증가함에 따라 ARDS 약물 연구 및 개발 환경의 성장을 추진하고 있습니다. 의료 센터, 산업 회원 및 연구 그룹은 ARDS 용 새로운 약물을 출시하기 위해 임상 시험을 조직하고 있습니다. 또한, 의료 시스템에 관한 정부 기관의 관심은이 분야의 글로벌 임상 시험 활동의 성장을 지원하고 있습니다. 최근의 발견에 따르면, 과학자들은 ARDS의 약물 후보와 치료를보다 안전하고 신뢰할 수있는 방법을 조사하고 있습니다.

급성 호흡기 고통 증후군 (ARDS) 파이프 라인 개요

다양한 제품의 광범위한 개발은 더 많은 정부의 도움과 상태에 대한 인식이 높아졌습니다. 다수의 약물 후보자들은 현재 전임상, 발견 및 임상 1 단계 시험, 2 상 시험 및 3 상 시험을 통해 전진하고있다. 발전 속도를 높이고 제품을 시장에 출시하기 위해 다른 회사는 전략적 구매 및 파트너십에 의존하고 있으며, 최고 의료 회사는 미국 FDA의 승인을 확보하여 시장에 접근하고 있습니다.

다음은 파이프 라인의 다가오는 약물에 대한 간단한 통찰력입니다.

Exoflo : 직접 생물학적

Exoflo는 골수 중간 엽 줄기 세포 (BM-MSC)를 사용하여 만들어지며 주로 Covid-19 환자에서 중등도 내지 중증 급성 호흡기 병원 증후군 (ARDS)을 치료하고 있습니다. 치료는 BM-MSC로부터 세포 외 소포 (EV)를 사용하여 ARDS 환자에게 면역 조절 및 조직 치유 능력을 전달합니다. 현재, III 상 임상 시험은 급성 호흡기 병원 증후군의 치료를위한 약물을 평가하기 위해 수행되고있다.

Gen 1124 : Gen1e Lifesciences

Gen 1124는 Gen1e Lifesciences 및 Biomedical Advanced Research and Development Authority (미국 보건 복지부의 Barda의 일부)에 의해 개발되고있는 소분자 약물입니다. ARDS 요법 영역에서 사용하도록 설계되었으며 개발의 2 단계에 있습니다.

ALT-100 : Aqualung Therapeutics Corp.

이 MAB 요법은 환자가 삽관되고 호흡기 부전을 위해 기계적 환기가 시작될 때 바로 제공됩니다. ALT-100은 혈액에 주입 될 때 너무 많은 염증을 유발할 수있는 에나프트의 작용을 차단하여 다양한 염증 조건, 특히 급성 호흡기 조난 증후군, 인공 호흡기 유발 폐 손상 또는 외상으로 인한 폐 손상으로 인한 사망 위험을 낮 춥니 다. 오늘날이 약물은 급성 호흡기 병원 증후군에 대한 II 상 임상 연구를 진행하고 있습니다.

RHU-PGSN : Bioaegis Therapeutics Inc

Bioaegis Therapeutics에 의해 개발 된 재조합 인간 혈장 겔 솔린 (RHU-PGSN)은 급성 호흡기 조난 증후군 (ARDS) 및 심한 CovID-19 감염에 대한 가능한 요법으로 테스트되고 있습니다. 이 약물은 급성 호흡 곤란 증후군에 대한 2 단계 시험을 거치고 있습니다.

AVM0703 : AVM 생명 공학

AVM0703은 AVM Biotech의 특수 덱사메타손 제품으로 Covid-19 및 인플루엔자와 관련된 급성 호흡기 조난 증후군 (ARDS)을 치료하는 데 도움이됩니다. 약물은 다르게 작동하기 때문에 이제 정상 용량에서 부작용의 위험에 의해 제한되는 고용량의 덱사메타손을 사용하는 것이 가능합니다. 주어진 직후, AVM0703은 신체가 이러한 강화 된 면역 세포를 생산하고 방출하도록 권장합니다. 이들은 감염 또는 암 세포를 표적화하고 파괴하지만 정상적인 백혈구는 아니기 때문에 T 세포는 화학 요법 환자가 직면 한 부작용을 감소시킬 수 있습니다. 이 약물은 급성 호흡기 병원 증후군에 대한 1 상 임상 시험에서 테스트되고 있습니다.