알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료 시장 규모, 점유율 및 약물 종류별(알파-1 단백질 분해효소 억제제, 기관지 확장제, 스테로이드, 항생제), 투여 경로별(경구, 주사, 흡입), 유통 채널별(병원별) 글로벌 추세 약국, 소매 약국, 온라인 상점) 및 지역 예측(2024~2032년)

글로벌 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장 규모는 2026년까지 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 알파-1 항트립신은 간에서 합성되는 단백질 중 하나이며 혈액을 통해 이동하여 신체 기관을 유해한 영향으로부터 보호합니다. 다른 단백질. 알파-1 항트립신 결핍증(AATA)은 유전성 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)이라고도 불리며 폐 및 관련 질환에 대한 감수성이 높아지는 유전적 질환을 의미합니다.

모든 개인은 부모로부터 하나씩, 알파-1 항트립신 유전자 사본 2개를 받습니다. 알파-1 항트립신 유전자의 하나의 정상 사본과 하나의 손상된 사본 또는 두 개의 손상된 사본을 받은 개인은 알파-1 항트립신 결핍이 있는 것으로 간주됩니다. 알파-1 항트립신 결핍증의 치료는 여러 국가의 정부에서 제공하는 지침과 권장 사항으로 인해 큰 관심을 받아 왔습니다. 2016년에 FDA는 Kamada Ltd.의 알파-1 항트립신 결핍증 치료제인 Glassia에 자가 주입용으로 확대 라벨 승인을 승인하여 환자가 약물을 자가 투여할 수 있도록 했습니다. 이는 글라시아에 대한 수요를 증가시켜 글로벌 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장을 더욱 확대할 것으로 예상됩니다.

전 세계 알파 1 항트립신 결핍증 치료 시장 규모의 성장은 알파-1 항트립신 결핍증 치료의 치료 및 진단을 위한 새로운 지침, 잠재적 파이프라인 제품, 알파-1 항트립신 결핍증에 대한 인식 제고에 의해 주도되고 있습니다. 또한, 알파-1 항트립신 결핍증의 확산은 예측 기간 동안 전 세계 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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그러나 알파-1 항트립신 결핍이 감지되지 않거나 때로는 천식으로 잘못 해석되는 진단 방법의 부족은 알파-1 항트립신 결핍 치료 시장의 성장을 방해할 수 있는 주요 요인입니다. 알파-1 재단(Alpha-1 Foundation)에 따르면, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 앓고 있는 모든 사람 중 약 3%가 감지되지 않은 알파-1 항트립신 결핍증을 갖고 있을 가능성이 있으며, 이는 글로벌 알파-1 성장을 억제하는 요인으로 작용할 수 있습니다. 항트립신 결핍증 치료제 시장 

다루어진 주요 기업 

전 세계 알파 1 항트립신 결핍증 치료 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. 및 기타 업체가 있습니다.

세분화

알파-1 단백질분해효소 억제제 부문은 신제품 출시, 잠재적인 파이프라인 후보 및 기존 제품에 대한 연구 증가로 인해 빠른 확장을 보일 것으로 추정됩니다. 2015년 8월, 유럽연합 집행위원회는 CSL Behring이 모든 유럽 연합에서 제조한 알파-1 항트립신 결핍증 치료제인 Respreeza에 대한 마케팅 승인을 부여했으며, 이는 알파-1 단백질분해효소 억제제 부문을 주도할 것으로 예상됩니다. 

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