알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료 시장 규모, 점유율 및 약물 종류별(알파-1 단백분해효소 억제제, 기관지 확장제, 스테로이드, 항생제), 투여 경로별(경구, 주사, 흡입), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 상점) 및 지역 예측(2026~2034년)별 분석

전 세계 알파 1 항트립신 결핍증 치료제 시장 규모는 2025년 32억 2천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 35억 8천만 달러에서 2034년까지 83억 6천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 11.20%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 전 세계 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장 규모는 2026년까지 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 알파-1 항트립신은 간에서 합성되는 단백질 중 하나이며 혈액을 통해 이동하여 다른 단백질의 유해한 영향으로부터 신체 기관을 보호합니다. 알파-1 항트립신 결핍증(AATA)은 유전성 만성폐쇄성폐질환(COPD)이라고도 불리며 폐 및 관련 질환에 대한 감수성이 높아지는 유전적 질환을 말합니다.

모든 개인은 부모로부터 하나씩, 알파-1 항트립신 유전자의 두 복사본을 받습니다. 알파-1 항트립신 유전자의 하나의 정상 사본과 하나의 손상된 사본, 또는 두 개의 손상된 사본을 받은 개인은 알파-1 항트립신 결핍이 있는 것으로 간주됩니다. 알파-1 항트립신 결핍증의 치료는 여러 국가의 정부에서 제공하는 지침과 권장 사항으로 인해 큰 관심을 받아 왔습니다. 2016년에 FDA는 Kamada Ltd.의 알파-1 항트립신 결핍증 치료제인 Glassia에 자가 주입용으로 확대 라벨 승인을 승인하여 환자가 약물을 자가 투여할 수 있도록 했습니다. 이는 글라시아에 대한 수요를 증가시켜 글로벌 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장을 더욱 확대할 것으로 예상됩니다. 

글로벌 알파 1 항트립신 결핍증 치료 시장 규모의 성장은 알파-1 항트립신 결핍증 치료의 치료 및 진단을 위한 새로운 지침, 잠재적인 파이프라인 제품 및 알파-1 항트립신 결핍증에 대한 인식 증가에 의해 주도되고 있습니다. 또한, 알파-1 항트립신 결핍증의 확산은 예측 기간 동안 전 세계 알파-1 항트립신 결핍증 치료 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 

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그러나 알파-1 항트립신 결핍이 감지되지 않거나 때로는 천식으로 잘못 해석되는 진단 방법의 부족은 알파-1 항트립신 결핍 치료 시장의 성장을 방해할 수 있는 주요 요인입니다. 알파-1 재단(Alpha-1 Foundation)에 따르면 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자 중 약 3%는 발견되지 않은 알파-1 항트립신 결핍증을 갖고 있을 가능성이 높으며, 이는 전 세계 알파-1 항트립신 결핍 치료 시장의 성장을 억제하는 요인으로 작용할 수 있습니다. 

다루는 주요 플레이어 

글로벌 알파 1 항트립신 결핍증 치료 시장에 존재하는 주요 회사로는 Grifols S.A., CSL Limited, Baxter, Kamada Ltd., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Abeona Therapeutics Inc. 및 기타 플레이어가 있습니다.

분할

알파-1 단백질분해효소 억제제 부문은 신제품 출시, 잠재적인 파이프라인 후보 및 기존 제품에 대한 연구 증가로 인해 빠른 확장을 보일 것으로 추정됩니다. 2015년 8월, 유럽연합 집행위원회는 CSL Behring이 모든 유럽 연합에서 제조한 알파-1 항트립신 결핍증 치료제인 Respreeza에 대한 판매 승인을 부여했으며, 이는 알파-1 단백분해효소 억제제 부문을 주도할 것으로 예상됩니다. 

주요 통찰력 

• 알파-1 항트립신 결핍의 유병률
• 파이프라인 분석
• 특허 스냅샷
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 알파-1 항트립신 결핍 치료 지침
• 주요 인수 및 합병

지역분석

글로벌 알파-1 단백질분해효소 억제제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미에서는 알파-1 항트립신 결핍 치료 시장이 알파-1 항트립신 결핍 치료를 위한 증강 요법에 대한 권장 사항으로 인해 예상 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. COPD 재단 저널에 게재된 임상 진료 지침에서는 알파 관련 폐 질환이 있는 모든 사람에게 증강 요법을 권장합니다. 유럽 ​​및 아시아 태평양 지역의 알파-1 항트립신 결핍증 치료제 시장은 알파-1 항트립신 결핍증의 유병률 증가로 인해 예측 기간에 확장될 것으로 예상됩니다. 

주요 산업 발전

• 2017년 11월, Grifols, S.A.는 정확하고 조기 발견을 가능하게 하는 혁신적인 유전자 검사 역할을 하는 알파-1 항트립신 결핍 진단을 위한 A1AT 유전자형 검사에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
• 2016년 6월, FDA는 Kamada Ltd.의 알파-1 항트립신 결핍증 치료제인 Glassia에 자가 주입용으로 라벨 승인을 승인하여 환자가 약물을 자가 투여할 수 있도록 했습니다.
• 2015년 8월, 유럽연합 집행위원회는 CSL 베링이 유럽 전역에서 제조한 알파-1 항트립신 결핍증 치료제인 레스프리자(Respreeza)에 대한 판매 허가를 승인했습니다.