"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"
동맥 혈전증은 동맥에서 개발 된 혈전입니다. 동맥 혈전증은 심장 마비, 뇌졸중, 일시적인 허혈성 공격 (TIA), 임계 사지 허혈 및 인체의 기타 합병증을 유발할 수 있습니다. 동맥 혈전증은 심방 세동 또는 항 인지질 증후군으로 인해 발생할 수 있습니다. 동맥 혈전증의 주요 원인 중 하나는 죽상 동맥 경화증이라는 상태로 인해 손상된 동맥에 기인합니다.
동맥 혈전증에 대한 현재 치료에는 약물 및 수술이 포함됩니다. 처방 된 약물에는 헤파린, 와파린 등과 같은 항응고제가 포함됩니다. 수행 된 수술은 관상 동맥 혈관 성형술, 관상 동맥 우회술 (CABG), 경동맥 내 절제술 및 기타입니다. 2018 년, Portola Pharmaceuticals, Inc.는 통제되지 않은 출혈로 인한 항 응고의 시간 반전에서 제공되는 리바 록 사반 및 아 픽사 반의 해독제 인 Andexanet Alfa에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
연구소와 제약 회사는 동맥 혈전증 치료를위한 새로운 방법을 연구하고 개발하는 데 중점을두고 있습니다. 예를 들어; ASAN Foundation에서 연구하고있는 GP1은 현재 혈전 색전증에서 [18F] GP1 PET의 안전, 약동학, 생물 분포 및 진단 성능에 대한 연구를위한 1 상 임상 시험에있다.
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현재, 동맥 혈전증에 대한 파이프 라인 후보의 50% 이상이 3 상 및 4 상 단계에있다. 연구의 대부분은 연구소가 후원했습니다.
‘동맥 혈전증 - 파이프 라인 검토, 2019’에 대한 보고서는 동맥 혈전증에 대한 표시 또는 분자에 의해 R & D 파이프 라인에있는 약물에 대한 포괄적 인 개요를 제공합니다. 이 보고서는 임상 시험 단계, 표시, 회사, 치료 영역 및 임상 시험 단계, 스폰서, 파이프 라인의 모든 제품에 대한 설명과 같은 세부 사항에 대한 파이프 라인 제품의 분포에 대한 철저한 분석을 제공합니다. 휴면 및 중단 파이프 라인 후보와 함께 전임상 및 임상 단계의 제품이 보고서에 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 역학 개요 및 동맥 혈전증에 대한 현재 시장 시나리오와 같은 추가 통찰력을 다룹니다.
1 차 인터뷰 및 데스크 연구와 관련된 강력한 연구 방법론을 따라 구축 된 '동적 혈전증 - 파이프 라인 검토, 2019'에 대한 보고서는 R & D 활동 및 파이프 라인 제품에 대한 완전한 개요를 제공하여 회사가 성장 전략을 개발하고 신흥 플레이어를 식별하는 데 도움이됩니다.