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담즙 종양 파이프 라인 2025

Region : Global | 신고번호: FBI100092

 

주요 시장 통찰력

글로벌 담즙 종양 파이프 라인은 현재 R & D 노력의 현저한 증가와 마찬가지로 담관암 (담즙 덕트 암)에서 진화하고 확장되었습니다. 이 암이 얼마나 공격적인 지, 높은 후기 진단 비율 및 존재하는 몇 가지 효과적인 치료 옵션에 더 큰 초점이 필요합니다. 담도 종양에 대한 더 나은 치료를 개발하는 노력은 새로운 요법, 정밀 의학, 면역 요법의 성공 및 새로운 진단 방법의 성장 목록에 반영됩니다.

노인들은 젊은 사람들보다 담도 종양을 섭취 할 가능성이 높으며 70 명 후에 발병률이 크게 증가합니다. 더 많은 사람들이 더 오래 살면서이 암의 위험은 자연스럽게 올라갑니다. 종종 담즙 종양은 일반적으로 초기 증상을 보이지 않기 때문에 늦게 발견됩니다.

담즙 종양 파이프 라인 통찰력 2025 : 보고서 범위

Fortune Business Insights는 55 개 이상의 파이프 라인 의약품과 50 개 이상의 회사를 다루고 있습니다. Fortune Business Insights는“Biliary Tumor Pipeline Insight 2025”보고서를 발표했습니다. 그것은 의료 및 비 의료 단계 담도 종양 약물 파이프 라인에 대한 자세한 분석을 제공하고 약물, 상태 및 의도 된 사용자에 의한 치료법을 평가합니다. 이 문서는 주요 지역의 약물 개발 환경과 관련 임상 연구에 대해 설명합니다. 또한 현재 업계 트렌드에 대한 정보를 공유하고 시장에서 중요한 진보를 공유함으로써 도움이됩니다. 이 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카에 중점을 둡니다.

이 보고서를 구매 해야하는 이유

  • 현재 개발중인 담도 종양 제품에 대한 완전한 이해와 전 세계 및 지역에서 발생하는 연구를 기반으로 효과적인 비즈니스 전략을 만듭니다.
  • 시장 경쟁을 평가하고 담즙 종양 기술 분야의 새로운 참가자를 찾고 조직이 이길 수있는 전략을 세우십시오.
  • 담도 종양 치료제 분야에서 일하는 최고 비즈니스에서 강조하는 것에 익숙해집니다.
  • R & D에 대한 전략적 접근 방식과 이러한 전략이 인수 및/또는 협업에 어떻게 도움이 될 수 있는지에 대한 기업 잠재력에주의하십시오.
  • 회사가 발전하고 발전하도록 돕기 위해 R & D의 작업을 변화시키는 방법을 발명하십시오.
  • 필요한 경우 R & D 수행 방법을 변경하기 위해 일부 제품이 중단되는 이유를 검토하십시오.

질문에 대한 답변을 알고 있습니다.

  • 담도 종양 의약품 생산에 중점을 둔 몇 명의 제약 회사가 몇 명입니까?
  • 각 의약품 회사는 어떤 수의 담도 종양 의약품을 개발하고 있습니까?
  • 담도 종양에 대한 단계 중반 및 최종 후기 단계에 얼마나 많은 신흥 요법이 있습니까?
  • 담즙 종양 치료제에서 가장 중요한 공동 작업 (산업 및 학계, 산업 및 산업과 관련된 공동 작업)은 무엇입니까?
  • 전통적인 치료법의 문제를 해결하는 데 사용되는 최신 트렌드, 약물 유형 및 기술 발전은 무엇입니까?
  • 담도 종양에 대해 어떤 의료 시험이 일어나고 있으며, 얼마나 멀리 떨어져 있습니까?
  • 신흥 약물의 범주에 어떤 주요 구별자가 적용됩니까?

보고 방법론

  • 파이프 라인 보고서를 작성하기 위해 주로 신뢰할 수있는 데스크 연구에서 수집 된 데이터에 대한 자세한 분석을 사용합니다. 이 분석의 보조 데이터 세트는 업계 리더와의 인터뷰에서 수집되었습니다.
  • 데스크 리서치의 경우, 데이터는 글로벌 및 지역 임상 시험 데이터베이스, 웹 사이트, 연례 보고서, 투자자, 보도 자료, 뉴스 기사, 백서, 협회에서 발행 된 보고서 및 연구 및 NCBI에 대한 보고서에서 찾을 수 있습니다.

임상 시험 통찰력 :

암에 대한 개선 된 요법에 대한 수요 증가는 담도 종양 약물의 발달을지지하고 있습니다. 많은 의료 기관, 의료 산업 회원 및 연구 그룹은 임상 시험을 통해 신약을 개발하고 있습니다. 정부 기관의 의료 네트워크에 대한 개선은 또한 담즙 종양과 관련된 전 세계 임상 시험 활동을 지원하고 있습니다. 결과는 임상 시험이 고형 종양과 같은 다양한 종류의 암에 대한이 치료의 효과를 조사하고 있음을 보여줍니다. 사람들은 여전히 ​​신경 독성 및 사이토 카인 방출 증후군과 같은 담도 종양이 가져 오는 문제를 다루기 위해 노력하고 있습니다.

담즙 종양 파이프 라인 개요 :

효과적인 정책과 더 많은 인식 활동으로 인해 회사는 더 많은 제품을 만들기 시작했습니다. 몇몇 새로운 약물 후보는 현재 초기 개발, 전임상 연구, 1 상, 2 단계 및 3 상 시험에 있습니다. 업계의 기업들은 개발중인 약물을위한 돈을 모으기 위해 힘을 합쳐서 합류하고 있습니다. 또한 의료 회사는 종종 후보자를 사용할 수 있도록 미국 FDA와 같은 당국의 허가를 찾습니다.

다음은 파이프 라인의 다가오는 약물에 대한 간단한 통찰력입니다.

  • Rilvegostomig : Astrazeneca

Astrazeneca는 이중 특이 적 약물 Rilvegostomig (이전 AZD2936)를 개발했으며, 이는 PD-1 및 Tigit를 표적으로하여 면역계가 암과 싸우는 데 도움이됩니다. Compugen의 COM902를 기반으로, 과학자들은 항체가 이러한 경로 차단을 향상시키고 다른 항체와 협력하여 치료를보다 효과적으로 만들 수 있다고 생각합니다. RILVEGOSTOMIG는 담도암, 위암 및 비소 세포 폐암에 대한 잠재력을 사용하여 III 상 임상 시험을 준비하고 있으며 현재 고유 한 이중 특성 특성 덕분에 Entertu, Dato-DXD 및 AZD0901과 공동으로 테스트되고 있습니다.

  • SHR-A1811 : Jiangsu Hengrui 의학

SHR-A1811은 트라 스투 주맙을 절단 가능한 링커 및 새로운 종류의 토포 이소 머라 제 I 억제제 인 SHR169265에 부착함으로써 형성된 ADC이다. 처리는 HER2- 발현 암 세포로 잠그고 섭취 한 후 유해 물질을 방출합니다. 세포 내부에서 링커가 나뉘어 SHR169265를 방출합니다. 이 약물은 토포 이소 머라 제 I을 차단하는데, 이는 DNA를 복제하고 복사하는 데 중요하며, 이는 세포주기를 중지하고 아 pop 토 시스를 유발한다. SHR-A1811은 전임상 모델에서 종양 성장을 중단 할 수있는 잠재력을 보여 주었으며 현재 HER2- 양성 및 HER2 배 유방암, 다양한 고형 종양 및 위암 환자에서의 사용을 평가하는 여러 상 I-III 임상 시험의 일부입니다. 현재, II 상 임상 시험은 담도 암을 치료하기 위해 약물을 사용하기 위해 진행되고 있습니다.

  • AMG 193 : Amgen

AMG 193은 메틸 티오 아데노신 (MTA)의 협력 단백질 아르기닌 메틸 트랜스퍼 라제 5 (PRMT5) 억제제로서 기능하는 작은 화합물이다. 과학자들은 고형 암을 치료할 수 있는지 확인하기 위해 테스트하고 있습니다. 현재, 약물은 담도암에 대한 임상 시험의 1 단계를 겪고있다.



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