출혈 장애 치료제 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향(혈장 유래 응고 인자 농축물, 재조합 응고 인자 농축물, 데스모프레신, 항섬유소용해제, 섬유소 밀봉제), 유형별(혈우병 A, 혈우병 B, 폰빌레브란트병) 최종 사용자(병원, 외래 수술 센터, 전문 진료소) 및 지역 예측(2024~2032년)

출혈 장애는 혈액이 제대로 응고를 형성할 수 없는 질병을 통칭하는 용어입니다. 잦은 코피, 과도한 월경 출혈, 과다한 멍, 예방접종이나 수술 후 출혈의 연장 등은 출혈 장애와 관련된 증상 중 일부입니다. 후천적이거나 선천적일 수 있습니다. 혈우병 A 및 B와 폰빌레브란트병은 사람들에게 가장 흔한 출혈 장애입니다. 기타에는 비타민 K 결핍, 인자 II, V, VII, X 또는 XII 결핍이 포함됩니다.

세계혈우병연맹(WFH)에 따르면 2016년부터 2017년까지 출혈질환 환자 수가 6.8% 증가한 것으로 추정되며, 이로 인해 다양한 출혈질환을 치료하기 위한 효과적인 치료법에 대한 수요가 급증할 것으로 예상됩니다. 또한 많은 주요 기업의 신제품 출시로 인해 예측 기간 동안 출혈 장애 치료제 시장의 성장이 촉진될 가능성이 높습니다.

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2019년 3월 Biotest AG는 A형 혈우병 치료를 위해 Haemoctin SDH 용량을 절반으로 줄인 사용 허가를 받았습니다. 이러한 용매 용량 감소는 환자의 삶의 질을 향상시켰으며, 특히 혈우병 A형으로 고통받는 어린 아동의 경우 더욱 그렇습니다. 주사 시간을 최소화하고 어린이의 정맥에 스트레스를 덜 노출시킵니다.

예측 기간 동안 출혈 장애 치료제 시장의 성장을 가속화할 것으로 예상되는 특정 요인으로는 R&D 분야의 잠재적인 파이프라인 후보의 존재, 혈우병 유병률 증가, 치료를 위한 비용 효율적인 치료 옵션에 대한 수요 증가 등이 있습니다. 다양한 출혈 장애를 겪고 있습니다.

그러나 중저소득 국가에서 감당할 수 없는 치료 비용 증가는 예측 기간 동안 출혈 장애 치료제 시장의 성장을 방해할 가능성이 높습니다.

대상 주요 플레이어

전 세계 출혈 장애 치료제 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Grifols, S.A., CSL, Octapharma, Shire, Kedrion S.p.A, China Biologic Products Holdings, Inc., Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A 등이 있습니다. /S, 기타.

세분화

제품 세분화 중 재조합 응고인자 농축물 부문은 혈우병 A 질환에 대한 가장 중요한 형태의 치료법으로 사용이 증가함에 따라 예측 기간 동안 전 세계 출혈 장애 치료제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. .

주요 통찰력

• 주요 국가의 환급 시나리오


• 제휴, 합병, 인수 등 최근 산업 발전


• 파이프라인 분석


• 출혈 장애 치료제의 발전


• 주요 국가/지역의 규제 시나리오

지역 분석

지리적으로 전 세계 출혈 장애 치료제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다. 유럽이 뒤따르는 북미 지역은 출혈 질환의 유병률 증가와 신규 제품 개발에 있어 많은 주요 참가자들의 연구 활동에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 출혈 질환 치료제 시장을 지배할 가능성이 높습니다. 아시아 태평양 지역에서는 다양한 출혈 질환 및 이용 가능한 치료 옵션에 대한 정부 기관의 인식이 높아지고 의료 인프라 개발이 증가함에 따라 중국과 인도가 빠르게 신흥 시장이 될 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

• 2019년 3월 Biotest AG는 Haematin SDH라고 불리는 A형 혈우병 치료 제품에 대해 유럽 13개 국가로부터 규제 승인을 받았습니다.


• 2019년 2월, Novo Nordisk A/S는 A형 혈우병 예방 치료제로 Esperoct(N8-GP) 제품 제공에 대해 미국 FDA 규제 승인을 받았습니다. 이는 회사가 개발한 제VII 인자의 공학적 제제입니다.


• 2017년 11월, 그리폴스는 피브리노겐과 인간 트롬빈으로 구성된 피브린 실런트 제품 제공에 대해 미국 FDA로부터 규제 승인을 받았습니다.