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출혈 장애 치료제 시장 규모, 점유율 및 분석 (플라즈마 유래 응고 인자 농축 물, 재조합 응고 인자 농축 물, 데모 프레 신, 항-섬유 분해 용해성, 피브린 실란트), 유형 (혈우병 A, 혈우병 B, von Willebrand 질병), 최종 사용자 (병원, 특수한 수술 센터) 및 지역 예측 예측, 2025-2032

Region : Global | 신고번호: FBI101169 | 상태: 진행 중

 

주요 시장 통찰력

출혈 장애는 혈액이 응고를 제대로 형성 할 수없는 의학적 상태에 총체적으로 사용되는 용어입니다. 예방 접종이나 수술 후 빈 코 출혈, 심한 월경 출혈, 과도한 멍 및 출혈은 출혈 장애와 관련된 증상 중 일부입니다. 그것들은 획득하거나 선천성 될 수 있습니다. 혈우병 A & B와 Von Willebrand의 질병은 사람들 사이에서 가장 흔한 유형의 출혈 장애입니다. 기타에는 비타민 K 결핍, 인자 II, V, VII, X 또는 XII 결함이 있습니다.

세계 혈우병 연맹 (WFH)에 따르면, 출혈 장애가있는 사람들의 수는 2016 년부터 2017 년까지 6.8% 증가한 것으로 추정되며, 이는 다양한 출혈 장애를 치료하기위한 효과적인 치료법에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상되며, 많은 주요 플레이어들이 예측 기간 동안 출혈 장애가 치료의 성장을 촉진 할 가능성이 높습니다.

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2019 년 3 월, BioTest AG는 혈우병 치료를 위해 감소 된 haemoctin SDH 부피의 절반을 사용하기 위해 수신을 받았다.

예측 기간 동안 출혈 장애 치료 시장의 성장을 가속화 할 것으로 예상되는 특정 요인은 R & D에서 잠재적 인 파이프 라인 후보자의 존재, 혈우병의 유병률 증가 및 다양한 출혈 장애의 치료를위한 비용 효율적인 치료 옵션의 수요 증가입니다.

그러나 저 중소 소득 국가에서는 저렴한 치료 비용을 인상하면 예측 기간 동안 출혈 장애 치료 시장의 성장을 방해 할 수 있습니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

글로벌 출혈 장애 치료 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Grifols, S.A., CSL, Octapharma, Shire, Kedrion S.P.A, China Biologic Products Holdings, Inc., Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A, 기타입니다.

분할

분할

 세부

제품 별

· 혈장 유래 응고 인자 농축 물

· 재조합 응고 인자 농도

· Desmopressin

· 항-섬유 용해성

· 피브린 실란트

· 기타

유형별

· 혈우병 a

· 혈우병 b

· 폰 빌레 브란트 질병

· 기타

최종 사용자에 의해

· 병원

· 외래 수술 센터

· 특수 클리닉

· 기타

지리에 의해

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 나머지 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 나머지 중동 및 아프리카)

 

제품 세분화 중에서, 재조합 응고 인자 농축 물 세그먼트는 혈우병 A 질병에 대한 가장 중요한 치료 형태로서 IT의 사용이 증가함에 따라 예측 기간 동안 세계 출혈 장애 치료 시장의 가장 큰 부분을 설명 할 것으로 예상된다.

주요 통찰력

  • 주요 국가의 상환 시나리오
  • 파트너십, 합병 및 인수와 같은 최근 산업 개발
  • 파이프 라인 분석
  • 출혈 장애 치료제의 발전
  • 주요 국가/지역의 규제 시나리오

지역 분석

지리적으로, 전 세계 출혈 장애 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류 될 수 있습니다. 북미가 뒤 따르는 유럽은 출혈 장애 치료제를 지배 할 가능성이 높으며, 유병률 출혈 장애의 증가와 새로운 제품 개발에서 많은 주요 업체들의 연구 활동에 대한 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 시장이 시장을 지배 할 가능성이 높습니다. 아시아 태평양 지역에서는 중국과 인도가 다양한 출혈 장애 및 가용 치료 옵션에 대한 정부 기관의 인식 상승과 의료 인프라 개발 증가로 인해 빠르게 신흥 시장이 될 것으로 예상됩니다.

주요 산업 개발

  • 2019 년 3 월, Biotest AG는 Haematin SDH라고 불리는 혈우병 A의 치료를위한 제품 제공에 대해 13 개의 유럽 국가로부터 규제 승인을 받았습니다.
  • 2019 년 2 월, Novo Nordisk A/S는 혈우병 A에 대한 예방 적 치료로 ESPEROCT (N8-GP)의 제품 제공에 대한 미국 FDA 규제 승인을 받았습니다.이 회사는 회사가 개발 한 요인 VII의 설계된 공식화입니다.
  • 2017 년 11 월, Grifols는 피브리노겐 및 인간 트롬빈으로 구성된 피브린 실란트의 제품 제공에 대해 미국 FDA로부터 규제 승인을 받았습니다.


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