근접 치료 장치 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품별(브라키 치료 애프터로더, 근접 치료 애플리케이터, 기타), 기술별(저선량률(LDR), 고용량률(HDR), 펄스 선량률(PDR)), 애플리케이션별( 전립선암, 자궁경부암, 유방암, 부인과암, 기타), 최종 사용자별(병원, 종양 치료 센터, 기타) 및 지역 예측, 2024-2032년

브라키테라피(Brachytherapy)는 암 치료에 사용되는 방사선 치료의 type입니다. 근접 치료에서는 목표 부위에 높은 선량의 방사선을 전달하기 위해 방사성 물질을 환자 몸 내부에 배치합니다. 근접 치료는 LDR(저선량률)과 HDR(고선량률)이라는 두 가지 기술을 사용합니다. 이러한 기술은 주로 전립선암 치료에 사용됩니다. 새로 개발된 근접 치료 기술로는 IGBT(영상 유도 근접 치료)와 PDR(펄스 선량률)이 있습니다. 이제 근접 치료는 의료 서비스 제공자가 환자를 위한 근접 치료를 적절하게 관리하고 일정을 계획할 수 있는 소프트웨어 솔루션으로 뒷받침됩니다. 암 유병률이 전 세계적으로 증가함에 따라 근접치료 치료의 채택이 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, 전통적인 치료 절차에 비해 근접 치료가 제공하는 이점(예: 치료 시간 단축, 효율성 향상)이 글로벌 근접 치료 장치 시장을 주도할 가능성이 높습니다.

전 세계 근접 치료 장치 시장의 성장은 근접 치료에 대한 수요 증가에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 더욱이, 절차 시간 단축과 유리한 건강 보상과 같은 근접 치료의 특정 이점은 2026년까지 근접 치료 장치 시장에 상당한 성장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 세계보건기구(WHO)에 따르면, 총 암 사례 수는 2018년 전 세계 인구는 약 1,810만 명이었고, 2040년에는 그 수가 2,950만 명에 이를 것으로 추산됩니다.

주요 시장 동인 -

Increasing prevalence of cancer

주요 시장 제약 -

Health risks and complications associated with exposure to radiation

반대로 방사선 노출과 관련된 위험은 글로벌 근접 치료 장치 시장의 성장을 억제할 수 있는 주요 요인입니다. 방사선 관련 이론에는 방사성 물질 노출과 관련된 건강 위험이 포함됩니다. 이 요인은 글로벌 근접 치료 시장 동향에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

대상 주요 플레이어:

글로벌 근접 치료 장치 시장 보고서에서 다루는 주요 기업으로는 Becton Dickinson and Company, GENERAL ELECTRIC COMPANY, Eckert & Ziegler BEBIG.E, Elekta AB, LifeLine Software Inc., Varian Medical Systems Inc., Panacea, RadiaDyne, C4가 있습니다. Imaging LLC, Cianna Medical 및 기타 플레이어.

현재 근접 치료 장치 시장 동향에 따르면, 병원 내 암 환자 입원 증가가 글로벌 근접 치료 장치 시장에서 병원 부문의 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력:

• 암 역학 - 주요 국가 대상, 2018


• 환급 시나리오 개요 - 주요 국가용


• 주요 산업 동향


• 의료 개요 – 주요 국가의 암 의료비 지출

지역 분석:

전 세계 근접 치료 장치 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미에서는 근접 치료 장치 시장이 암 발병률 증가와 의료비 상환 개선으로 인해 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.

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국립암연구소(National Cancer Institute)에 따르면 2018년 미국에서 약 1,735,350건의 새로운 암 사례가 진단되었는데, 이는 시장에서 근접 치료 기기에 대한 수요가 증가했음을 의미합니다. 유럽과 아시아 태평양 지역의 시장은 암 환자 치료를 위한 정부 계획 및 프로그램의 증가와 의료 인프라 개선으로 인해 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

세분화

근접 치료 장치 산업 발전

• 2019년 5월 Takeda Pharmaceutical Company Limited는 TachoSil을 Ethicon US, LLC에 4억 달러에 매각 및 매각한다고 발표했습니다.


• 2016년 4월 Takeda Pharmaceutical Company Limited는 유럽 연합에서 TachoSil의 신경외과 적응증 확장 승인을 발표했습니다.


• 2016년 3월 Ethicon US, LLC. Evarrest 근접 치료 장치에 대한 임상 3상 시험을 완료했다고 발표했습니다.