만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증 치료제 시장 규모, 점유율 및 글로벌 추세는 약물 유형(코르티코스테로이드, 면역글로불린, 기타)별, 투여 경로별(경구, 주사제)별, 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측별입니다. , 2024-2032

만성 염증성 탈수초 다발신경병증(CIDP)은 다리와 팔의 약화와 감각 상실을 초래하는 신경 장애입니다. 이는 신체 면역 체계의 부적절한 반응과 수초 손상으로 인해 발생합니다. 미엘린 껍질은 말초 신경 시스템을 둘러싸고 있으며 신경이 자극을 적절하게 전달하는 절연체 역할을 합니다. 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)의 증상에는 종종 손과 발에서 시작되는 따끔거림, 무감각 또는 감각 변화, 팔과 다리의 약화, 피로, 근육통 등이 포함됩니다.

만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)은 여성보다 남성에서 더 두드러지게 관찰됩니다. 인식 프로그램과 약물 승인을 통한 적극적인 정부 지원은 전 세계 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증 치료제 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 또한 2018년 3월 CSL Behring이 제조한 피하 면역글로불린인 Hizentra에 대한 FDA 승인으로 만성 염증성 탈수초 다발신경병증 약물에 대한 수요가 가속화될 것으로 예상됩니다.

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만성 염증성 탈수초 다발신경병증의 유병률 증가로 인해 R&D 지출이 증가하고 제약 업계 간의 전략적 연구 협력이 전 세계 만성 염증성 탈수초 다발신경병증 치료제 시장의 성장에 기여한 요인입니다.

또한 희귀 신경질환에 대한 인식 제고에 대한 정부의 적극적인 지원과 예상되는 파이프라인 약물 후보의 출시로 인해 글로벌 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증 치료제 시장이 더욱 활성화될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 화이자(Pfizer Inc.)는 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 치료를 위한 재조합 면역조절 약물 후보인 PF-06755347에 대한 1상 임상 연구를 시작했습니다.

그러나 승인된 약물의 높은 가격과 제한된 치료 옵션의 존재는 전 세계 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증 치료제 시장의 성장을 억제할 수 있는 주요 요인입니다.

대상 주요 플레이어

세계 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증 치료제 시장에 존재하는 주요 기업으로는 CSL Behring, ADMA Biologics, Grifols, S.A., Shire, Pfizer Inc., GeNeuro SA, Gilead Sciences, Inc., Galapagos NV, Astellas 등이 있습니다. Pharma, AbbVie, Inc., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 등

세분화

약물 type를 기반으로 하는 면역글로불린 부문은 신제품 출시, 정맥 및 피하 면역글로불린의 신속한 채택으로 인해 예측 기간 동안 전 세계 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증 치료제 시장에서 기하급수적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증의 치료 및 새로운 정부 지침.

주요 통찰력

• 주요 국가의 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 유병률
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 신제품 출시
• 파이프라인 분석
• 특허 스냅샷
• 제휴, 합병, 인수 등 최근 업계 발전

지역 분석

북미는 만성 염증성 탈수초 다발신경병증의 발생률과 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 전 세계 만성 염증성 탈수초 다발신경병증 치료제 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. CIDP 재단 인터내셔널(CIDP Foundation International)에 따르면 만성 염증성 탈수초 다발신경병증(CIDP)은 북미에서 매년 10만명당 약 8.9%에 영향을 미치며, 이는 전 세계 만성 염증성 탈수초 다발신경병증 치료제 시장의 성장을 촉진할 것으로 보인다. 유럽과 아시아 태평양 지역은 정부의 적극적인 지원, 의료 인프라 개발, 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증에 대한 새로운 치료법 개발에 대한 의료 기관 및 정부의 강조로 인해 상당한 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

• 2018년 3월 CSL Behring은 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 치료를 위한 피하 면역글로불린인 Hizentra에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
• 2018년 2월 GeNeuro SA는 희귀의약품 지정(ODD)을 받았습니다. UCB S.A는 2019년 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증(CIDP) 환자 치료를 위해 Rozanolixizumab에 대한 2상 임상 시험을 시작했습니다.
• 화이자(Pfizer Inc.)는 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증 치료를 위한 재조합 면역조절 약물 후보인 PF-06755347에 대한 1상 임상 연구를 시작했습니다.