선천성 요인 VII 결핍 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 치료 (재조합 요인 VIIA (RFVIIA), 기타), 유통 채널 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국, 기타) 및 지역 예측, 2025-2032.

인체는 출혈을 멈추기 위해 일련의 복잡한 역학을 수행하며 이러한 메커니즘에는 혈전 생성이 포함됩니다. 혈전을 생성 할 때, 단백질 유형 인 인자 VII가 필요합니다. 인자 VII는 트롬빈을 생성하기 위해 혈관으로의 부상 부위에서 조직 인자에 결합하여 작용하며, 이는 피브린의 형성에 중요하다. 선천성 인자 VII 결핍은 혈액에 인자 VII 수준이 낮은 장애를 말합니다. 또한, 인식과 R & D가 증가함에 따라 선천성 요인 VII 결핍 치료 산업의 확장을 도왔습니다. 2019 년 현재, Novo Nordisk A/S 제품은 Novoseven (응고 계수 VIIA, 재조합)의 제품 제공은 선천성 인자 VII 결핍 치료를 위해 FDA가 승인 한 유일한 제품입니다.

글로벌 선천성 요인 VII 결핍 치료 시장 성장은 희귀 출혈 장애에 대한 인식의 증가와 출혈 장애에 대한 예상 제품 출시로 인해 주도되고 있습니다. 또한, 승인 된 제품 제공의 효율성이 증가하여 고급 치료제의 채택이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 선천성 인자 VII 결핍 치료 시장 성장을 더욱 주도 할 것으로 예상됩니다. Novo Nordisk A/s에 따르면, 선천성 인자 VII 결핍의 유병률은 남성 및 여성 환자가 똑같이 영향을받는 500,000 명의 환자 중 1 명에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.

주요 시장 동인 -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

주요 시장 제한 요소 -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

반면, 장애의 매우 드문 특성과 환자의 과소보고 및 비 진단은 전 세계 선천성 인자 VII 결핍 치료 시장의 성장을 억제 할 수있는 요인입니다.

커버 된 주요 선수 :

글로벌 선천성 요인 VII 결핍 치료 시장 보고서에 다루는 주요 회사에는 Novo Nordisk A/S, Biogen, CSL 및 기타 플레이어가 포함됩니다.

현재의 선천성 요인 VII 결핍 치료 시장 동향에 따라, 치료 부문 중 재조합 요인 VIIA (RFVIIA)는 재조합 요인 VIIA (RFVIIA)가 가장 일차적이고 중요한 치료 옵션 중 하나 인 전 세계 선천성 요인 VII 결핍 치료 시장에서 더 높은 시장 점유율을 등록 할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력 :

• 주요 지역에 의한 선천성 요인 VII 결핍의 유병률, 2018
• 신제품 출시
• 선천성 계수 VII 결핍에 대한 치료 방법의 개요
• 주요 산업 개발

지역 분석 :

글로벌 선천성 요인 VII 결핍 처리 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양 및 다른 세계로 분류되었습니다. 선천성 요인 VII 결핍 치료 시장은 고급 치료제에 대한 빠른 채택과 희귀 출혈 장애에 대한 인식이 증가함에 따라 예측 년 동안 북미에서 확장 될 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 선천성 인자 VII 결핍의 유병률은 300,000 명 중 1 인 것으로 추정되며 2026 년 말까지 선천적 인자 VII 결핍 처리 시장을 증가시킬 것으로 예상됩니다.

시장에 대한 심층적인 인사이트를 얻으려면, 맞춤형 다운로드

아시아 태평양에서는 진화하는 의료 인프라, 일회용 소득 증가 및 출혈 장애에 대한 인식 증가는 예측 기간 동안 선천적 인자 VII 결핍 치료 시장 성장에 연료를 공급할 것으로 예상됩니다. 또한, 선천성 인자 VII 결핍 처리 시장은 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카와 같은 세계의 다른 지역에서 초기 단계에 있습니다. 그러나 출혈 장애에 대한 충족되지 않은 요구는이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

분할

선천성 요인 VII 결핍 치료 산업 개발

• 2019 년 2 월 현재, Aryogen Pharmed Co.가 후원하는 선천성 인자 VII 결핍 환자에서 Biosimilar Eptacog Alfa의 약동학을 Novoseven과 비교 한 임상 연구는 임상 시험의 3 단계에있었습니다.
• 2015 년 4 월, 화이자는 Factor VIIA 제품 제공의 개발을위한 파트너십 종료를 발표했습니다.