"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"
각막 이식 거부는 공여자 각막이 수용체 환자에 대한 면역 원성 반응을 자극 할 때 발생합니다. 각막 이식 거부는 수술 후 후반에 이식 실패의 두드러진 일반적인 이유입니다. 미국 아이 은행 협회 (Eye Bank Association of America)에 따르면, 2016 년 미국에는 82,000 개의 각막 이식이 수행되었으며 각막 이식 거부의 발생률은 2.0% -6.0%로 추정됩니다. 이식 실패로 이식 거부를 진단하는 것이 매우 중요합니다.
각막 이식편 거부의 현재 처리는 각막 층의 손상에 의해 결정됩니다. 각막 이식 거부의 1 차 처리는 일반적으로 1% 국소 프레드니솔론 아세테이트를 포함합니다. 각막 이식 거부의 치료를 위해 전신 요법 및 경구 프레드니손이 투여됩니다.
다양한 연구 기관과 함께 제약 회사는 각막 이식 거부를위한 새로운 치료 옵션을 연구하고 개발하는 데 중점을두고 있습니다. 예를 들어; 옥스포드 바이오 메디카 (Oxford Biomedica)에 의해 연구되고있는 OXB-202는 현재 각막 이식 거부가있는 OXB-202 환자의 안전성, 내약성 및 효능에 대한 연구를위한 2 상 임상 시험에있다.
현재 각막 이식 거부 처리 후보는 연구의 전임상 단계에 있습니다. 각막 이식 거부를위한 새로운 치료제 발견에 대한 대부분의 연구는 산업에서 후원합니다.
'Corneal Graft Rejection - Pipeline Review, 2019'에 대한 보고서는 각막 이식 거부에 대한 표시 또는 분자에 의해 R & D 파이프 라인에있는 약물에 대한 포괄적 인 개요를 제공합니다. 이 보고서는 임상 시험 단계, 표시, 회사, 치료 영역 및 임상 시험 단계, 스폰서, 파이프 라인의 모든 제품에 대한 설명과 같은 세부 사항에 대한 파이프 라인 제품의 분포에 대한 철저한 분석을 제공합니다. 휴면 및 중단 파이프 라인 후보와 함께 전임상 및 임상 단계의 제품이 보고서에 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 역학 개요 및 각막 이식 거부에 대한 현재 시장 시나리오와 같은 추가 통찰력을 다룹니다.
1 차 인터뷰 및 데스크 연구와 관련된 강력한 연구 방법을 따라 구축 된 'Corneal Graft Rejection - Pipeline Review, 2019'에 대한 보고서는 R & D 활동 및 파이프 라인 제품에 대한 완전한 개요를 제공하여 회사가 성장 전략을 개발하고 신흥 플레이어를 식별하는 데 도움이됩니다.