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각막 이식 거부는 기증자 각막이 수용체 환자에 대한 면역원성 반응을 자극할 때 발생합니다. 각막 이식 거부는 수술 후 후기에 이식 실패의 두드러진 일반적인 원인입니다. 미국 안구은행협회(Eye Bank Association of America)에 따르면, 2016년 미국에서 약 82,000건의 각막 이식이 이루어졌습니다. 각막 이식 거부 발생률은 2.0%~6.0%로 추정됩니다. 이식 실패와 이식 거부를 진단하는 것은 매우 중요합니다.
현재 각막이식 거부반응의 치료는 각막층의 손상 여부에 따라 결정됩니다. 각막 이식 거부반응의 일차 치료는 일반적으로 1% 국소 프레드니솔론 아세테이트를 사용하는 것입니다. 각막 이식 거부반응의 치료를 위해 전신요법과 경구용 프레드니손도 투여됩니다.
제약회사들은 다양한 연구 기관들과 함께 각막 이식 거부 반응에 대한 새로운 치료법을 연구하고 개발하는 데 주력해 왔습니다. 예를 들어; 옥스퍼드바이오메디카가 연구 중인 OXB-202는 현재 각막이식 거부반응이 있는 OXB-202 환자의 안전성, 내약성, 유효성 연구를 위한 2상 임상시험이 진행 중이다.
현재 각막이식거부치료제 후보물질의 대부분은 전임상 연구 단계에 있습니다. 각막 이식 거부반응에 대한 새로운 치료법의 disc과도화에 대한 대부분의 연구는 업계의 후원을 받습니다.
'각막 이식 거부반응 – 파이프라인 리뷰, 2019' 보고서는 각막 이식 거부반응에 대한 적응증이나 분자별로 R&D 파이프라인에 있는 약물에 대한 포괄적인 개요를 제공합니다. 보고서는 임상시험 단계, 적응증, 회사, 치료 분야별로 파이프라인 제품의 분포를 철저하게 분석하고 파이프라인의 모든 제품에 대한 임상시험 단계, 스폰서, 설명과 같은 세부 정보를 제공합니다. 보고서에는 전임상 및 임상 단계의 제품과 휴면 및 disc지속 파이프라인 후보가 포함되어 있습니다. 또한 보고서는 전염병학 개요 및 각막 이식 거부반응에 대한 현재 시장 시나리오와 같은 추가적인 통찰력을 다루고 있습니다.
1차 인터뷰와 데스크 리서치를 포함하는 탄탄한 연구 방법론에 따라 작성된 '각막 이식 거부반응 – 파이프라인 리뷰, 2019' 보고서는 기업의 성장 발전을 지원하는 R&D 활동 및 파이프라인 제품에 대한 전체 개요를 제공합니다. 전략을 수립하고 신흥 플레이어를 식별합니다.