피부 B- 세포 림프종 치료 시장 크기, 점유율 및 산업 분석, 유형 (방사선 요법, 화학 요법, 모노클로 날 항체, 기타 (코르티코 스테로이드, 인터페론 등)), 최종 사용자 (병원, 특수 클리닉, 기타) 및 지역 예측, 2025-2032.

피부 B- 세포 림프종은 백혈구에서 발생하고 피부를 공격하는 드문 형태의 암입니다. 피부 B- 세포 림프종은 1 차 피부 모낭 센터 림프종, 1 차 피부 주변 영역 B- 세포 림프종, 1 차 피부 확산 큰 B- 세포 림프종 및 혈관 내 확산 큰 B- 세포 림프종으로 분류됩니다.

B- 세포 림프종은 미국의 모든 비호 지킨 림프종 (NHL) 사례의 85 %를 차지합니다. 이 질병은 남성과 여성에게 동등하게 영향을 미치며 모든 연령대에 영향을 줄 수 있습니다. 피부 B 세포 림프종의 진단에는 영상 검사, 골수 생검, 혈액 검사 및 피부 생검 검사를 포함한 다양한 테스트가 포함됩니다.

비호 지킨 림프종 (NHL) 사례의 유병률 증가는 피부 B 세포 림프종 치료 시장 성장을 추진하는 주요 요인 중 하나입니다. 2015 년 NCBI가 발표 한 기사에 따르면, 1 차 피부 림프종 (PCL)은 가장 반복되는 노드 외 림프종이며, 연간 백만 명의 인구 당 약 10 건의 발병률이 있으며, 그 중 20-30%는 1 차 피부 B- 세포 림프종 (PCBCL)입니다.

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1 차 피부 B- 세포 림프종의 유병률 증가는 치료가 필요한 큰 환자 풀을 나타내는 주요 요인 중 하나이며, 이후 세계 시장의 성장을 주도합니다. 피부 B- 세포 림프종을 치료하기 위해 새로운 제품 개발을위한 연구 개발에 대한 투자 증가는 2019-2026 년 예측 기간 동안 피부 B 세포 림프종 치료 시장 성장을 추진할 것으로 예상되는 주요 요인 중 하나입니다.

2017 년 10 월, 미국 식품의 약국은 특정 유형의 큰 B 세포 림프종을 가진 성인 환자를 치료하기 위해 세포 기반 유전자 요법 인 예 카르타 (Axicabtagene ciloleucel)를 승인했습니다. 선진국 및 개발 도상국에서 B- 세포 림프종의 치료에 대한 신제품 승인은 예측 기간 동안 전 세계 피부 B- 세포 림프종 시장의 성장을 주도 할 수있는 주요 요인 중 하나입니다.

반면에, 피부 B- 세포 림프종의 치료를위한 승인 된 약물의 부족과 치료 비용이 높은 비용은 글로벌 피부 B- 세포 림프종 시장의 성장을 제한하는 요인 중 일부입니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

글로벌 피부 B 세포 림프종 치료 시장 보고서에서 다루는 주요 회사에는 Kite Pharma, Genentech, Inc., Novartis AG, Epizyme, Inc., Nanostring Technologies, Inc., Amgen Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. 및 기타 플레이어가 포함됩니다.

분할

현재의 피부 B 세포 림프종 치료 시장 동향에 따라, 유형 중 화학 요법은 2018 년 글로벌 피부 B 세포 림프종 처리 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

주요 통찰력

• 림프종의 유병률, 주요 국가/ 지역, 2018
• 주요 시장 플레이어가 신제품 출시
• 파이프 라인 분석
• 주요 합병 및 인수

지역 분석

전 세계 피부 B 세포 림프종 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미는 2018 년에 글로벌 피부 B 세포 림프종 치료 시장을 지배 한 후 유럽이 뒤 따릅니다. 아시아 태평양은 피부 B 세포 림프종 치료 연구 개발에 대한 주요 시장 플레이어들의 투자 증가로 인해 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 비교적 낮은 점유율을 차지하며 예측 기간 동안 비교적 낮은 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

피부 B- 세포 림프종 치료 산업 개발

• 2019 년 6 월, Kite Pharma는 재발 성 또는 내화성 큰 B 세포 림프종을 가진 성인 환자에서 Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel)의 ZUMA-1 시험의 두 가지 새로운 분석에서 결과를보고했습니다.
• 2019 년 6 월, Genentech, Inc.는 벤다 스틴 및 고화제 큰 B-Cell LMPHOMA (DLBCLCHOMA)와 함께 벤다 스틴 및 성인 환자를위한 RITUXIMAB 생성물로 표시된 CD79B- 지향 항체-약물 접합체 인 Polatuzumab Vedotin-PIIQ (Polivy, Genentech, Inc.)에 대한 식품 및 약물 관리 승인을 받았다.