유통 채널 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측, 2025-2032에 의한 Dravet Syndrome 시장 규모, 점유율 및 분석 (약물, 미주 신경 자극).

드라벳 증후군은 심각한 유형의 간질이라고 불립니다.이 간질은 종종 열이나 고온의 발생을 통해 유발되는 것을 특징으로합니다. 드라벳 증후군은 뇌의 극히 드문 기능 장애이며 종종 평생 상태입니다. 질병의 발병 시간은 다른 건강한 유아의 어린 시절 첫 해이며, 시간이 지남에 따라 몇 가지 다른 유형의 발작이 발생합니다.

Dravet Foundation에 따르면, 드라벳 증후군은 2 세 이상, 이미 클로 자람을 복용하고있는 드라켓 증후군으로 고통받는 환자의 치료를 위해 미국에서 태어난 15,700 명의 영아 중 1 명 중 1 명에서 미국에서 태어난 FDA (Food and Drug Administration) 승인을받는 것으로 결정되었습니다.

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2018 년 6 월, FDA는 마리화나에서 유래 한 정제 된 약물 물질을 포함하는 최초의 FDA 승인 약물 인 Epidiolex (Cannabidiol)를 승인했습니다. 이러한 최근의 승인은 연구 개발 노력이 더 커짐에 따라 시장의 성장 가속화에 더욱 기여하고 있습니다. 이러한 요인들은 긍정적 인 드라벳 증후군 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

Dravet Syndrome 시장 성장의 주요 시장 동인 중 하나는 최근 장애의 치료 및 관리에 대한 규제 승인입니다. 최근의 규제 승인 중 일부는 STIRIPENTOL (DIACOMIT) 및 장애와 관련된 다양한 증상 관리를위한 Epidiolex를 포함합니다.

마찬가지로, 약물 후보 ZX008 (Fintepla)에 대한 Zogenix의 NDA (New Drug Application) 제출 (NDA)과 같은 규제 승인을위한 몇 가지 새로운 응용 프로그램도 시장의 가속화 된 성장에 기여할 것으로 예상됩니다. 이 외에도, 몇몇 약물 후보자들은 다양한 단계에서 임상 시험을 겪고 있습니다.

시장의 성장을 억제 할 것으로 예상되는 요인은 Dravet 증후군 제품과 관련된 부작용입니다. 예를 들어, 부작용 중 일부는 졸음, 교반, 조정 장애, 근육 톤 상실, 메스꺼움, 우울한 생각 및 감정 등이 포함됩니다. 이것은 어떤 종류의 환자에게 약물을 부적합하게 만들 수 있습니다. 규제 및 임상 장애물은 또한 제품 승인 지연으로 인해 글로벌 드라벳 증후군 시장 성장에 영향을 줄 수 있습니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

Global Dravet Syndrome 시장 보고서에서 다루는 주요 회사에는 Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals Plc., Takeda Pharmaceutical Company Limited., Zogenix 및 PTC Therapeutics 및 기타 플레이어가 포함됩니다.

분할 

현재 Dravet Syndrome 시장 동향에 따라 현재 약물은 시장의 가장 큰 비율을 차지하며, 이는 최근 규제 승인 및 항 경련제, 벤조디아제이신, 카나비노이드 등의 약물로 구성된 대부분의 치료 옵션 때문입니다. 미주 신경 자극 (VNS)은 또한 치료의 형태로 승인되며, 경우에 따라 약물에만 반응하지 않는 환자에게는 사용됩니다.

주요 통찰력

• 주요 국가에 의한 드라벳 증후군의 유병률
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 치료 옵션의 연구 개발 발전
• 파이프 라인 분석
• 새로운 치료법의 발전에 대한 개요
• 신제품 출시

지역 분석

Global Dravet Syndrome 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북아메리카에 이어 유럽은 현재 드라벳 증후군을위한 가장 큰 두 시장이며, 예측 기간에도 시장의 많은 비율을 설명 할 것으로 예상됩니다. 2018 년에 FDA (Food and Drug Administration)는 Dravet 증후군의 치료를 위해 Stiripentol 및 Epidiolex를 승인했습니다. 아시아 태평양 지역에서 일본은 가장 큰 시장 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다. 이는 장애에 대한 인식, 진행중인 R & D 노력 및 국가 장애의 유병률 증가 때문입니다. 또한, 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카의 드라벳 증후군 시장은 초기 단계에 있습니다. 그러나 Dravet 증후군 치료에 대한 충족되지 않은 요구는이 지역의 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

Dravet Syndrome 산업 개발

• 2018 년 8 월, FDA는 2 세 이상의 환자에 대한 드라벳 증후군 치료를 위해 stiripentol (Diacomit)을 승인했습니다.
• 2018 년 6 월, FDA는 드라벳 증후군의 치료를 위해 Epidiolex (Cannabidiol)를 승인했으며 대마초에서 파생 된 최초의 약물입니다.
• 2019 년 2 월, Zogenix는 Dravet 증후군 치료를 위해 New Drug Application (NDA)을 제출했습니다. 이 치료는 드라벳 증후군 발작 치료를위한 저용량 펜플 루라 민 요법으로 구성됩니다.