약물 남용 테스트 시장 규모, 점유율 및 분석(장비, 소모품), 샘플 유형별(타액, 소변, 머리카락, 호흡, 혈액, 땀), 애플리케이션별(의료 검사, 통증 관리 모니터링, 법의학 및 법률 정보, 고용 약물 테스트, 스포츠 및 운동 테스트), 최종 사용자별(병원, 법의학 실험실, 진단 센터, 전문 클리닉) 및 지역 예측(2025-2032)

전 세계 약물 남용 테스트 시장 규모는 2024년 55억 7천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 68억 5천만 달러에서 2032년까지 293억 5천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 7.13%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

남용 약물은 장기간 동안 비의학적 목적으로 사용되는 불법 약물입니다. 소변, 혈액, 타액 또는 호흡과 같은 샘플에서 불법 약물의 존재를 탐지하기 위해 수행되는 정성 테스트는 약물 남용 테스트로 정의됩니다. 마약류의 사용은 신체에 해로우며 경제적, 사회적 부담이기도 합니다. 일반적으로 검사되는 약물로는 암페타민, 마리화나, 아편류, 메타돈, 바르비투르산염 등이 있습니다.

현재 약물 남용 테스트를 위해 신속하고 현장에서 많은 방법을 이용할 수 있습니다. 예를 들어, 2018년에 FDA는 여러 약물을 동시에 테스트하기 위해 Premier Biotech, Inc.에서 제조한 급속 구강액 테스트 장치인 OralTox를 승인했습니다. 이 장치는 다른 방법보다 정확도가 더 높았으며 2시간 이내에 결과를 제공했습니다. 약물 남용 검사의 이러한 기술 발전은 예측 기간 동안 약물 남용 검사 시장의 성장을 가속화할 가능성이 높습니다.

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단일 실행에서 다중 약물 탐지를 위한 분석기의 기술 발전 증가, 고용 의료 검진 추세 증가, 약물 남용 검사를 위한 새로운 제품 개발에 대한 많은 주요 업체의 투자 증가는 예측 기간 동안 약물 남용 테스트 시장의 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 또한, 약물 남용 검사를 의무화하는 정부의 엄격한 규제 시행은 예측 기간 동안 약물 남용 테스트 시장의 성장을 촉진할 가능성이 높습니다.

그러나 저개발 국가의 약물 남용 테스트 방법에 대한 인식 부족은 예측 기간 동안 전 세계 약물 남용 테스트 시장의 성장을 방해할 가능성이 높습니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 약물 남용 테스트 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Siemens Healthcare GmbH, Abbott, Thermo Fisher Scientific Inc., LifeSign LLC., MP Biomedicals, Premier Biotech, Inc., MEDACX Ltd., Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH, AccuBioTech Co. Ltd., Screen Italia Srl, Paramedical s.r.l. 등이 있습니다.

분할

제품 세분화 중 소모품 부문은 약물 남용 테스트를 위한 원스텝 딥 카드, 스트립, 카세트 및 다중 약물 패널의 가용성 증가로 인해 예측 기간 동안 전 세계 약물 남용 테스트 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 결과적으로 다른 방법과 비교할 때 테스트 시간을 단축하는 데 도움이 됩니다.

주요 통찰력

• 주요 국가/지역의 규제 시나리오
• 약물 남용 테스트 방법의 기술적 발전
• 불법 약물 남용자 수 개요
• 파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전

지역분석

지역적으로 글로벌 약물 남용 테스트 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다. 북미는 금지 약물 사용에 대한 엄격한 법 집행과 현장 테스트 키트의 가용성 증가로 인해 예측 기간 동안 약물 남용 테스트 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한, 약물 남용 테스트 시장은 불법 약물에 중독된 청소년 수가 급증하고 불법 약물 사용과 관련된 건강 결과에 대한 정부 기관의 인식이 높아지며 약물 남용 테스트 방법의 새로운 기술 발전으로 인해 예측 기간 동안 아시아 태평양 지역에서 상당한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

• 2018년 5월 페노메넥스(Phenomenex Inc.)는 법의학 및 임상 실험실에서 소변 검사에 사용되는 고체상 추출(SPE) 샘플 준비용 제품인 Strata-X-Drug B Plus를 출시했다고 발표했습니다.
• 2018년 8월, FDA는 8가지 약물 테스트를 위해 Premier Biotech, Inc.에서 제조한 빠른 구강액 테스트 장치인 OralTox에 510(k) 승인을 부여했습니다.
• 2017년 7월, Abbott의 사업부인 Immunalytic Corporation은 소변 내 펜타닐을 검출하는 데 사용할 수 있는 SEFRIA™ 펜타닐 소변 효소 면역분석법에 대해 FDA로부터 510(k) 승인을 받았습니다.