뒤센 근이영양증(DMD) 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 치료별(분자 치료, 스테로이드 치료, 비스테로이드성 항염증제(NSAID), 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2026-2034년)

전 세계 듀센 근이영양증 치료 시장 규모는 2025년 46억 3천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 54억 3천만 달러에서 2034년까지 191억 8천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 17.1%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

뒤시엔느 근이영양증은 주로 남성에게 영향을 미치는 진행성 근이영양증의 심각한 장애를 말하지만, 드물게 여성에게도 발생하는 경우가 있습니다. 뒤시엔 근이영양증은 골격근과 심장 근육의 점진적인 약화 및 상실(위축이라고도 함)을 초래합니다. 장애의 초기 증상 중 일부에는 서거나 걷거나 앉는 능력이 지연되고 언어 장애도 포함됩니다. 국립희귀질환기구(NORD)에 따르면 뒤시엔 근이영양증은 전 세계 출생 남성 3,500명 중 1명에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.

듀센 근위축증 치료제 성장의 주요 동인 중 하나는 2016년 에테플러센의 승인이었습니다. 또한 2019년 6월 식품의약국(FDA)은 PTC Therapeutics, Inc.의 Emflaza(deflazacort)에 대한 보충 신약 신청(sNDA)을 승인하여 2~5세 사이의 뒤센 근위축증 환자를 포함하도록 라벨링을 확장했습니다. 이는 임상 시험 중인 강력한 제품 파이프라인과 결합되어 듀센 근이영양증(DMD) 치료 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 시장 동인 -

Therapeutic approval and strong pipeline of product under development.

주요 시장 제한 요소 -

High cost of Duchenne muscular dystrophy treatment.

시장 성장을 억제할 것으로 예상되는 요인은 의약품에 따른 막대한 가격이다. 예를 들어, Eteplirsen(Exondys 51)은 치료 과정에 대해 환자의 비용이 약 US$ 300,000이고 치료 비용은 연간 US$ 750,000까지 올라갈 수 있습니다.

다루는 주요 플레이어:

전 세계 듀센 근이영양증(DMD) 치료 시장에 존재하는 주요 기업으로는 BioMarin, Bristol-Myers Squibb Company, FibroGen, Inc., Nobelpharma Co., Ltd., NIPPON SHINYAKU CO. LTD., Pfizer Inc., SANTHERA PHARMACEUTICALS, Sarepta Therapeutics, Eli Lilly and Company 및 기타 업체가 있습니다.

주요 통찰력

• 주요 국가/지역별 뒤시엔느 근이영양증의 유병률, 2018년
• 주요 국가의 규제 시나리오
• DMD 치료 옵션 연구 및 개발의 발전
• 연간 치료비용, 주요약품  
• 유전자 치료법의 발전과 신제품 출시, 핵심 플레이어

지역 분석:

글로벌 듀센 근이영양증(DMD) 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미와 유럽은 현재 듀센 근이영양증 치료의 가장 큰 두 시장이며, 예측 기간에도 시장의 큰 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 듀센 근이영양증 발병률 증가, 새로운 치료 옵션의 연구 및 개발에 대한 투자 증가, 분석 중인 제품의 강력한 파이프라인 등이 이 지역 시장을 주도할 것으로 예상되는 주요 요인입니다.

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아시아 태평양 지역에서는 일본이 가장 큰 시장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다. 2017년 일본은 Duchenne 근이영양증에 대한 약물 후보인 DS-5141b를 SAKIGAKE 목록에 등록했는데, 이는 미국 FDA의 가속 승인 절차와 동일한 지정입니다. 중동 및 북아프리카 시장을 활성화하기 위해 시장 참여자들이 많은 이니셔티브를 취하고 있습니다. 2019년 CENTOGENE AG는 중동 및 북아프리카에서 듀센 근이영양증 진단 환자 수를 늘리는 것을 목표로 Sarepta Therapeutics와 1년간의 전략적 협력을 발표했습니다.

분할

주요 산업 발전

• 2019년 2월NF-κB 억제제의 경구용 억제제인 ​​에다살로넥센트(CAT-1004)의 신규 임상 후보물질이 남성 환자를 대상으로 진행된 임상 1상을 통과해 질병 진행을 늦출 수 있는 가능성을 보였다.
•  2019년 4월,PTC Therapeutics, Inc.는 자사 제품인 Translarna(ataluren)가 넌센스 돌연변이로 인한 뒤시엔 근이영양증을 앓고 있는 5세 이상 걸을 수 있는 어린이의 치료를 위해 희귀질환 절차에 따라 브라질 국립보건감시청(ANVISA)으로부터 판매 승인을 받았다고 발표했습니다.
• 2019년에는CENTOGENE AG는 중동 및 북아프리카에서 듀센 근이영양증 진단 환자 수를 늘리는 것을 목표로 Sarepta Therapeutics와 1년간의 전략적 협력을 발표했습니다.
• 2018년에는Sarepta Therapeutics는 식품의약국(FDA)이 마이크로 디스트로핀 유전자 치료 프로그램에 대한 보류를 상향했다고 발표했습니다.