팔꿈치 고정 장치 시장 규모, 점유율 및 제품 유형별(원형 고정 장치 일측 고정 장치, 하이브리드 고정 장치), 연령 그룹별(성인, 소아), 치료 유형별(외과 고정 장치, 비수술 고정 장치), 골절 유형별(상완골 원위부 고정 장치) 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향 고정 장치, 두상 고정 장치, 주두 고정 장치, 코로노이드 고정 장치), 최종 사용자별(병원, 외래 수술 센터, 전문 클리닉) 및 지역 예측, 2024-2032년

팔꿈치 관절의 고정은 복잡한 골절-탈구, 광범위한 구축 해제 후 관절 불안정성 및 삽입 신연 관절 치환술을 관리하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 팔꿈치 부상의 위험은 야구, 축구, 레슬링, 자전거 타기, 스키, 하키 등과 같은 스포츠 활동에서 더 높습니다. 팔꿈치 탈구는 인구 100,000명당 연간 6.1건의 탈구 발생률을 보이는 두 번째로 흔한 관절 탈구입니다. 주요 정형외과 회사의 전략적 협력, 신제품 승인 및 출시는 글로벌 팔꿈치 고정 장치 시장의 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 2017년 3월, 이탈리아의 의료기기 회사인 Citieffe S.R.L이 MR 상태의 외고정 시스템인 Dolphix에 대한 마케팅 허가를 받았습니다. 이는 전 세계 팔꿈치 고정 장치 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

글로벌 팔꿈치 고정 장치 시장은 특히 어린이의 팔꿈치 부상 발생률 증가, 팔꿈치 고정 장치의 기술 발전, 스포츠 부상 발생률 증가, 전 세계 노인 인구 증가에 의해 주도되고 있습니다. Acumed Elbow Solution Analysis Committee에 따르면 모든 성인 골절의 약 30%가 팔꿈치와 관련이 있습니다.

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그러나 제품 승인에 대한 정부의 엄격한 규제와 신흥 국가의 팔꿈치 고정 장치에 대한 인식 부족은 전 세계 팔꿈치 고정 장치 시장 성장을 억제하는 요인 중 일부입니다. 

다루어진 주요 기업 

전 세계 팔꿈치 고정 장치 시장에 있는 주요 기업으로는 Zimmer Biomet, Wright Medical Group N.V., DePuy Synthes(Johnson & Johnson Services, Inc.), Stryker, Integra Life Sciences Corporation, Smith & Nephew plc., Orthofix 등이 있습니다. Holdings Inc., Fixus, SOFEMED International, Response Ortho, Acumed LLC 및 기타 플레이어.

세분화 

Acumed, Elbow Solution Analysis Committee에 따르면 성인의 팔꿈치 골절 중 30% 중 약 0.5~7%는 원위 상완골과 관련이 있었고, 10%는 주두와 관련이 있었습니다. 이에 비해 두상골 골절은 약 1%로 매우 드물다. 이는 골절 type 중에서 주두 고정 장치가 예측 기간 동안 글로벌 팔꿈치 고정 장치 시장에서 더 큰 점유율을 차지할 것으로 예상된다는 것을 나타냅니다.

주요 통찰력

• 팔꿈치 부상 발생률 - 주요 국가의 경우


• 주요상품별 가격분석


• 주요 국가의 규제 시나리오


• 주요 국가의 환급 시나리오


• 주요 합병 및 인수 

지역 분석: 

전 세계 팔꿈치 고정 장치 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 북미 지역은 외상 사례의 증가와 해당 지역의 외상 시술 건수의 증가로 인해 예측 기간 동안 시장 점유율의 상당 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 오하이오 주립 대학에 따르면 매년 미국에서 600만 명이 넘는 사람들이 뼈를 부러뜨리고 있으며, 이는 북미 지역을 팔꿈치 고정 장치 시장의 잠재적인 지역 부문으로 만들고 있습니다. 글로벌 팔꿈치 고정 장치 시장은 의료 인프라 개선의 결과로 예상 기간 동안 아시아 태평양 지역에서 상당한 속도로 확장될 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

• 2016년 8월 골유합 임플란트 제조업체 중 하나인 Newclip Technics는 성인 골절 고정용 Alians Elbow Locking Plating System에 대해 FDA로부터 마케팅 승인을 받았습니다.
• 3월 2017년 이탈리아 의료기기 회사인 Citieffe S.R.L은 MR 질환 외고정 시스템인 Dolphix에 대해 FDA의 시판 허가를 받았습니다.
• 2018년 10월 이탈리아 의료기기 회사인 Citieffe S.R.L은 출시를 발표했습니다. OTA(정형외과 외상 협회) 연례 회의에서 원위 요골 플레이트인 PL8의