혈관내 동맥류 수리 시장 규모, 점유율 및 적응증별 분석(복부 대동맥류(AAA), 흉부 대동맥류(TAA), 흉복부 대동맥류(TAAA)), 연령별(소아, 성인, 노인), 제품별(경피 혈관내 동맥류 수리, 천공된 혈관내 동맥류 수리, 대동맥 스텐트 및 TAA 이식), 최종 사용자별(병원, 진료소, 외래 수술 센터) 및 지역 예측, 2026-2034년

전 세계 혈관내 동맥류 수리 시장 규모는 2025년 33억 5천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 35억 1천만 달러에서 2034년까지 51억 4천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 4.87%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

혈관내 동맥류 복구는 일반적으로 내부 이식편으로 알려진 특수 스텐트 이식편을 사용하여 수행되는 최소 침습 수술입니다. 동맥류는 동맥 벽이 약해질 때 발생합니다. 마치 풍선처럼 약해진 동맥 벽의 벽에 부딪히는 혈액의 압력으로 인해 동맥이 확장됩니다. 이러한 혈관내 복구는 대동맥류에 혈관내 스텐트 그래프트를 배치하여 수행됩니다.

카테터를 허벅지 위쪽 동맥에 삽입하고 카테터를 복부 대동맥에 삽입한 후 스텐트 그래프트를 카테터에서 분리하여 혈액이 동맥류를 통해 흐르게 합니다. 최근 스탠포드 헬스케어(Stanford Healthcare)에서는 증가하는 최대 횡단 직경의 독시사이클린을 사용하여 복부 대동맥류의 비침습적 치료에 대한 임상 시험을 진행하고 있습니다.

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글로벌 혈관내 동맥류 수리 시장은 복부 대동맥류 질환의 발생률 및 유병률 증가, 노인 인구 증가, 심장 질환 및 고혈압 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 인구의 알코올 소비 증가와 흡연 증가는 전 세계 혈관 내 동맥류 수리 시장의 성장을 이끄는 주요 요인 중 일부입니다. 

그러나 동맥류 재발로 이어지는 스텐트 이동의 위험, 울혈성 심부전, 부적절한 상환 정책 및 수행된 개방 수술에 비해 높은 치료 비용은 글로벌 혈관내 동맥류 수리 시장의 성장을 억제하는 주요 요인 중 일부입니다. 

다루는 주요 플레이어 

전 세계 혈관내 동맥류 수리 시장에 존재하는 주요 회사로는 Medtronic, Cook., Endologix, Inc., Lombard Medical, Inc., Cardinal Health, Abbott Laboratories., Volcano Corporation, Philips, AbbVie Inc., Bolton Medical, Scranton Gillette Communications 등이 있습니다. 

분할  

2018년에는 복부 대동맥류가 질병 발병률 증가로 인해 글로벌 혈관내 동맥류 수리 시장의 적응증 부문을 지배했습니다. 이 부문은 예측 기간 동안 시장 점유율에서 계속 우위를 점할 것으로 예상됩니다. 

주요 통찰력 

• PESTEL 분석
• 기술 발전
• 가격 분석, 주요 지역
• 환급 시나리오, 주요 지역
• 규제 시나리오, 주요 지역
• 파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전 

지역분석

북미는 2018년 전 세계 혈관내 동맥류 수리 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했는데, 이는 인구의 심장 질환 및 고혈압 발병률 증가로 인한 수술 횟수의 증가와 잘 발달된 의료 인프라로 인해 혈관 내 동맥류 수리에 대한 수요가 증가했기 때문입니다. 질병관리본부에 따르면 북미 지역에서 매년 동맥류로 인한 건수는 총 17,220건이 보고되고 있다. 아시아 태평양 지역은 NHS(National Health Services)와 같은 여러 의료 및 정부 기관의 이니셔티브로 인해 2019~2026년에 비교적 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 복부 동맥류의 조기 진단과 노인 인구의 증가는 이 지역의 혈관내 동맥류 수리 시장을 주도할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다. 

주요 산업 발전   

• 2018년 8월, W. L. Gore & Associates Inc.는 Gore Molding & Occlusion Balloon에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았습니다. 폴리우레탄 풍선 카테터는 자가 확장형 스텐트 그래프트의 확장을 돕거나 대구경 혈관을 일시적으로 폐쇄하도록 설계되었습니다.
• 2015년 3월 Lombard Medical, Inc.는 일본 후생노동성으로부터 AorFle 전달 시스템에 대한 승인을 발표했습니다.