약물 클래스 (항생제, 항산제, H2 수용체 길항제, 항-하스타민 제, 양성자 펌프 억제제, 양성자 펌프 억제제 (PPI)), 유통 채널 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측, 2025-2032에 의한 위 궤양 치료 시장 규모, 점유율 및 분석

위 궤양은 산성 소화액에 저항하는 위장, 소장 또는 하부 식도의 점막 안감의 능력이 감소하여 고통스럽고 열린 아픈 형성을 초래할 때 발생합니다. 위 궤양 약물은 다양한 요인으로 인해 위장 안감의 침식을 치료하는 데 사용됩니다. 위 궤양의 가장 흔한 원인은 Helicobacter Pylori (H. pylori) 박테리아에 의한 감염률 증가로 인해 우리의 절반 정도에서 발견됩니다.

위 궤양의 다른 원인은 비 스테로이드 및 항 염증 약물, 생활 습관 변화, 담배 및 알코올 소비의 광범위한 사용입니다. 질병 통제 예방 센터 (CDC)에 따르면, 세계 인구의 약 3 분의 2가 H. Pylori에 감염됩니다. 미국에서는 매년 약 50 만 ~ 850,000 명의 사람들이 위 궤양으로 고통 받고 있습니다. 또한, 흡연률 증가, 생활 양식 및식이 요법 변화 및 노인 인구 증가로 인해 스트레스 유발 궤양의 유병률이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 위 궤양 시장 성장을 촉진 할 가능성이 높습니다.

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Helicobacter pylori (H. pylori)는 위장과 십이지장에서 발견되는 나선형 모양의 박테리아로, 산성을 덜 산성으로 만들어 위의 산을 중화시키는 효소를 생성합니다. H. pylori는 음식과 물을 통해 퍼질 가능성이 높으므로 많은 수의 인구가 영향을 받고 H.pylori 감염의 유병률이 증가합니다. 또한 위 궤양 치료 시장을 주도하는 다른 주요 요인은 아스피린, 이부프로펜과 같은 비 스테로이드 및 항 염증 약물 (NSAID)의 광범위한 사용입니다.

그러나 소화성 궤양 약물과 전 세계적으로 광범위한 일반 경쟁의 특허 만료는 위 궤양 치료 시장 규모를 감소시키고 있습니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

글로벌 위 궤양 치료 시장 보고서에서 다루는 주요 회사는 Astrazeneca, Daiichi Sankyo Company Limited, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Aralez Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Boehringer Ingelheim International Gmbh, Actelion Pharmaceuticals Ltd. 및 기타입니다.

분할 

현재의 위 궤양 치료 시장 동향에 따라 항생제 및 항산제는 H. pylori 박테리아 감염으로 인한 위 궤양 치료의 첫 번째 라인이며, 따라서 글로벌 위 궤양 치료 시장에서 주요 점유율을 차지합니다.

주요 통찰력

• 파이프 라인 분석
• 특허 분석
• 위 궤양 역학 - 주요 국가, 2018
• 주요 산업 개발 개요
• 주요 합병 및 인수

지역 분석

지리적으로 위 궤양 치료 시장 부문에는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카가 포함됩니다. 북미는 매출 측면에서 가장 높은 점유율을 차지하며 예측 기간 동안 꾸준한 성장을 보일 가능성이 높습니다. 미국에서는 약 450 만 명이 소화성 궤양의 영향을받습니다. 유럽은 위 궤양 치료 시장에서 두 번째로 큰입니다. 한편, 아시아 태평양은 과감한 생활 양식 변화로 인해 예측 기간 동안 더 높은 CAGR을 등록 할 것으로 예상되며 H. pylori에 영향을받는 인구 증가. 또한, 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 시장은이 지역의 위 궤양 약물의 침투 부족으로 인해 글로벌 위 궤양 치료 시장에서 시장 점유율이 작습니다.

주요 산업 개발

• 2018 년 4 월, Astrazeneca와 Daiichi Sankyo Inc.는 위 궤양 감염 치료에서 H. pylori의 박멸을위한 양성자 펌프 억제제 Nexium을 출시했습니다.
• 2016 년 9 월, Aralez Pharmaceuticals Inc.는 위 궤양 치료를위한 양성자 펌프 억제제 인 아스피린과 오메프라졸의 조합 인 Yosprala Market Yosprala에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
• 2016 년 2 월, FDA는 위 궤양 감염 치료에서 H. pylori의 박멸을 위해 Takeca에 의해 개발 된 Takecab 태블릿에 마케팅 승인을 받았습니다.