이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장 규모, 점유율 및 유형별(급성 이식편대숙주병(aGvHD), 만성 이식편대숙주병(cGvHD)), 치료별(mTOR 억제제, 티로신 키나제 억제제, 단클론 항체, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2025~2032년)별 분석

Region : Global | 신고번호: FBI101006 | 상태: 진행 중

주요 시장 통찰력

전 세계 이식편대숙주질환 치료 시장 규모는 2024년 28억 4천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 35억 달러에서 2032년까지 149억 9천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 8.35%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

이식편대숙주병(GvHD)은 동종 골수 또는 줄기세포 이식 후에 발생하는 질환입니다. 이식편대숙주병(GvHD)은 유전적으로 다른 개인에게 이식한 후 발생하는 잠재적으로 심각한 질병입니다. 이식편대숙주병(GvHD)은 급성 이식대숙주병(aGvHD)과 만성 이식편대숙주병(cGvHD)의 두 가지 유형으로 분류됩니다.

이식 과정의 수혜자로서 개인은 두 가지 유형, 즉 두 가지 유형 모두 진단을 받거나 두 가지 유형 모두 진단을 받을 수 있습니다. 질병의 일부 증상으로는 피부 발진, 위장관 장애 등이 있습니다. 질병 진단을 받을 위험이 가장 높은 개인 또는 요인에는 HLA 불일치, 노인 수혜자, 여성 기증자와 남성 수혜자 및 기증자 림프구 주입이 포함됩니다.

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주로 동종 이식의 수 증가로 인해 발생하는 이식편대숙주병(GvHD)의 유병률이 증가함에 따라 치료가 필요한 대규모 환자 풀이 나타나고 있습니다. 이는 전 세계 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인 중 하나입니다.

또한, 이식편대숙주병(GvHD) 치료를 위한 제품 승인 증가와 질병 진단율 증가는 글로벌 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 백혈병 및 림프종 학회(LLS)에 따르면 만성 이식편대숙주병(GvHD)은 동종 이식을 받는 환자의 30~70%에서 발생할 수 있습니다.

글로벌 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장의 성장을 제한하는 요인은 높은 치료 비용과 임상시험에 대한 높은 투자입니다. 미국 혈액학회(American Society of Hematology)가 발표한 연구에 따르면, 급성 GvHD가 발생한 환자는 총 의료 비용이 미화 100,000달러 이상 증가하고 병원에 입원하는 데 거의 3주가 추가되는 것으로 나타났습니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Genzyme Corporation, Novartis AG, Pfizer Inc., Astellas Pharma Inc., Merck KGaA, Incyte Corporation 등이 있습니다.

분할

분할	세부
유형별	· 급성 이식편대숙주병(aGvHD) · 만성 이식편 대 숙주 질환(cGvHD)
치료 별	· mTOR 억제제 · 티로신 키나제 억제제 · 단일클론항체 · 기타
유통채널별	· 병원 약국 · 소매 약국 · 온라인 약국
지역별	· 북미(미국, 캐나다) · 유럽(영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역) · 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역) · 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카) · 중동 및 아프리카(남아프리카공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카 지역)

2018년에는 질병 적응증 중 만성 이식편대숙주병(cGvHD)이 만성 이식편대숙주병의 유병률과 발생 증가로 인해 글로벌 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장을 지배했습니다. 이 세그먼트는 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

주요 지역별 이식편대숙주병의 유병률
파이프라인 분석
파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전

지역분석

북미는 2018년 전 세계 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장을 장악했습니다. 이 지역에서 이식편대숙주병의 유병률이 증가하면서 이식편대숙주병(GvHD) 치료 시장의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018년 국립 생명공학 정보 센터(National Center of Biotechnology Information)에서 발표한 연구 조사에 따르면 조혈 줄기 세포 이식(HSCT) 수혜자의 약 30~50%가 급성 GVHD에 걸리는 것으로 나타났습니다. 이는 급성 이식편대숙주병이 발생할 환자가 연간 5,500명이라는 의미입니다. 결국, 급성 이식편대숙주병 환자의 약 50%는 만성 이식편대숙주병의 징후를 보입니다. 유럽의 이식편대숙주병 치료 시장은 암 유병률 증가, 의학 연구 개선, GvHD에 대한 신약/치료 옵션에 대한 임상 시험에 참여하는 플레이어 및 연구 기관의 증가로 인해 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

2019년 5월, Incyte Corporation은 성인 및 소아 환자의 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병(GVHD) 치료를 위한 룩소리티닙(Jakafi)에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.는 2016년 2월 일본에서 소아 및 성인의 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 치료를 위한 중간엽 줄기세포 제품인 TEMCELL HS Inj.를 출시했습니다. TEMCELL은 일본에서 최초로 승인된 동종 세포치료제이다.