"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"
털이 세포 백혈병은 골수에서 시작되는 희귀하고 느리게 성장하는 혈액 암으로, 연조직은 뼈의 일부 내부에 존재합니다. 털이 세포 백혈병은 골수가 면역 반응을 담당하는 백혈구의 한 유형 인 너무 많은 B- 세포 또는 림프구를 생성 할 때 발생합니다. 이러한 과량의 B 세포는 비정상적이며 현미경 하에서 털이있는 것으로 보이므로 암의 이름입니다. 림프구 또는 B- 세포의 수가 증가함에 따라, 건강한 백혈구, 적혈구 및 혈소판이 거의 발생하지 않습니다. 혈액과 골수에 비정상적인 세포가 축적되면 개인의 혈액이 어떻게 행동하는지가 오작동합니다. 털이 세포 백혈병은 만성 혈액 암이며 완전히 치료 될 수는 없지만 의료 서비스를 사용하면 진단 된 개인이 오랫동안 살 수 있습니다. 털이 세포 백혈병은 여성에서 더 일반적으로 발생하며 증상에는 피로, 쉬운 타박상, 재발 감염 및 체중 감량이 포함됩니다. 털이 세포 백혈병의 원인은 불분명하지만 일부 위험 요인에는 방사선 및 독소 및 DNA 돌연변이에 대한 노출이 포함됩니다.
전 세계 털이 세포 백혈병 치료제 시장은 희귀 암 유병률 증가, 효율적인 진단 증가, 노인 집단 증가, 관련 또는 제 2 암의 예방 수요, 생식자를 통해 독소에 노출 된 농촌 인구들 사이에서 암 발생률이 높기 때문에 성장할 것으로 예상됩니다. 미국 암 학회 (American Cancer Society)는 털이 세포 백혈병으로 진단 된 환자에게 화학 요법을 통해 치료제를 제공 할 때 종종 5 년 이상 지속되는 좋은 반응을 보인다고 추정합니다. Cancer Research UK는 또한 100 명의 환자 중 90 명 (90%)이 성공적인 치료 후 5 년 이상 백혈병에서 생존하고 완화로 이동한다고 추정합니다. 백혈병이 돌아 오면 종종 동일한 치료 과정이 투여되며 성공하지 못한 경우 생물학적 요법과 같은 대안이 투여됩니다. 다른 요인들과 결합 된 이러한 추세는 시장을 긍정적으로 주도 할 것으로 예상됩니다.
시장에 대한 심층적인 인사이트를 얻으려면, 맞춤형 다운로드
글로벌 털이 세포 백혈병 치료제 시장의 성장을 제한하는 요인에는 암 인식 부족과 그 증상이 덜 진단하는 증상, 농촌 지역의 의료 시설 부족 및 중요한 연구가없는 것입니다.
글로벌 털이 세포 백혈병 치료제 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Astrazeneca, Abbvie Inc., Biogenomics Limited., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Astellas Pharma Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc. 및 Juno Therapeutics입니다.
분할 | 세부 |
치료에 의해 | · 화학 요법 · 생물학적 요법 · 기타 |
배포 채널에 의해 | · 병원 약국 · 소매 약국 · 온라인 약국 |
지리에 의해 | · 북미 (미국 및 캐나다) · 유럽 (영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 나머지 유럽) · 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 나머지 아시아 태평양) · 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카) · 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 나머지 중동 및 아프리카) |
화학 요법 부문은 연구 증가, 잠재적 파이프 라인 후보자의 존재 및 전략적 협력으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 털이 세포 백혈병 치료제 시장을 지배하는 것으로 추정됩니다.
북아메리카는 R & D 지출 증가, 고급 진단의 존재, 털이 세포 백혈병 치료의 발전 및 신제품 출시로 인해 전 세계 털이 세포 백혈병 시장에서 가장 큰 비중을 차지합니다. 2018 년 9 월, Astrazeneca는 털이 세포 백혈병에 대한 정맥 주사 인 루록 시티에 대한 FDA 승인을 받았으며, 이는 북미의 털이 세포 백혈병 시장의 성장을 가속화 할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 발생률 증가, 의료 시스템 개발, 인식 증가, 인구 수영장 및 고급 의료 치료제 채택으로 인해 가장 빠르게 성장하는 신흥 시장입니다.
주요 산업 개발 |
· 2018 년 9 월, Astrazeneca는 내화성 또는 재발 된 털이 세포 백혈병에 대한 정맥 주사 인 Lumoxiti에 대한 FDA 승인을 받았습니다. · 2018 년 10 월, Enate Pharma는 Astrazeneca와 다기 계약을 체결하여 미국과 유럽에서 Lumoxiti의 상업화 권리를 인수했습니다. · Astellas Pharma Inc.는 털이 세포 백혈병 환자의 치료를위한 약물 후보 AGS67E에 대한 1 상 임상 연구를 수행하고 있습니다. |