간세포 암종 (HCC) 치료 시장 규모, 점유율 및 분석 (중재 적 방사선, 화학 요법, 방사선 치료, 수술, 표적 요법, 면역 요법), 최종 사용자 (병원, 클리닉, 암 재활 센터, 외래 수술 센터) 및 지역 예측, 2025-2032.

Region : Global | 신고번호: FBI100326 | 상태: 진행 중

주요 시장 통찰력

간세포 암종 (HCC)은 악성 간장종으로 알려져 있으며 만성 간 질환 및 간경변 환자에서 발생하는 간의 주요 악성 종양입니다. 간 종양은 국소 팽창으로 증식되어, 간내 영역에서 확산되고 마지막으로 먼 전이. 2015 년 미국에서는 약 39,230 명이 간내 담관암에 영향을 받았습니다.

간세포 암종과 관련된 주요 위험은 B 형 간염 바이러스 (HBV) 감염 및 C 형 간염 바이러스 (HCV) 감염, 알코올성 간경변, 대사 증후군, 담도 간호 및 만성 간 손상입니다. 2018 년 4 월, Eli Lilly와 Company는 Cyramza (Ramucirumab)에 대한 3 단계 연구 연구를 간세포 암종 사람들의 2 라인 치료에서 단일 제제로 완료했습니다.

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간세포 암종, 개인화 된 약 및 비용 효율적인 치료 절차의 검출 및 치료에서 기술 발전은 전 세계 간세포 암종 치료 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 또한, 독소에 대한 높은 노출과 간세포 암종의 발생률 증가는 전 세계 간세포 암종 치료 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다.

시장의 성장을 억제 할 것으로 예상되는 요인은 엄격한 규제 프로세스, 약물에 대한 임상 시험의 낮은 성공률, 저개발 국가의 인식 부족입니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

글로벌 간세포 암종 (HCC) 치료 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Novartis AG, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Abbvie Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Celgene Corporation, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 제한 및 기타.

분할

분할	세부
치료에 의해	· 중재 방사선학 · 화학 요법 · 방사선 요법 · 수술 · 표적 요법 · 면역 요법 · 기타.
최종 사용자	· 병원 · 클리닉 · 암 재활 센터 · 외래 수술 센터 · 기타.
지리에 의해	· 북미 (미국 및 캐나다) · 유럽 (영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 나머지 유럽) · 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 나머지 아시아 태평양) · 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카) · 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 나머지 중동 및 아프리카)

중재 적 방사선학 세그먼트는 화학 조절, 동맥 내 화학 요법, 방사선 주파수 제거 등으로 더 나눌 수 있습니다. Nanoknife는 일반적으로 3 센티미터 미만인 수술 할 수없는 종양을 가진 일부 간암 환자에게 최소 침습적 옵션입니다. 이 세그먼트는 예측 기간 동안 수요가 더 높을 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

간세포 암종, 주요 국가/ 지역의 유병률
파이프 라인 분석, 주요 플레이어

지역 분석

북미는 만성 간 질환의 유병률이 증가하고 환자의 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위해 제조업체가 수행 한 암 치료에 대한 임상 시험의 수가 증가함에 따라 예측 기간 동안 전 세계 간세포 암 치료 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 2017 년 로스 앤젤레스 캘리포니아 대학교 보건 과학과 (UCC)의 보건 과학과에서 실시한 설문 조사에 따르면, 간세포 암종 (HCC)은 미국에서 진단 된 모든 간 암의 70.0% 이상을 차지하며, 2017 년에 간암 진단 4 만 명이 있으며, 3 만 명 이상의 사망자가 hepatocellular cliscinoma로 인한 28,000 명 이상을 나타냅니다. 유럽과 아시아 태평양은이 지역의 제조업체가 간포성 암종 치료를위한 효과적인 치료법 및 치료 방법을 개발하기 위해 수행 한 연구 개발 활동 수가 증가함에 따라 예측 기간에 상당한 CAGR을 등록 할 것으로 예상됩니다. 세계 보건기구 (WHO)에 따르면 유럽과 일본의 약 63,000 명과 36,000 명이 각각 2017 년 간암 진단을 받았습니다.

주요 산업 개발

2018 년 8 월, Eisai Co., Ltd.는 절제 할 수없는 간세포 암 (HCC) 환자의 1 차 치료를위한 Lenvatinib 캡슐에 대한 FDA 승인을 받았습니다.
2018 년 9 월, Exelixis, Inc.는 이전에 소라 페닙으로 치료 한 성인의 간세포 암종 (HCC)의 치료에 대한 CABOMETYX에 대한 승인을 받았습니다.
현재 Durvalumab을 개발중인 Astrazeneca는 3 상 임상 시험하에 있으며 2021 년까지 출시 될 것으로 예상됩니다.
사자 TCR PTE. Ltd.는 간세포 암종 (HCC)에 대한 2 상 시험하에 HBV 항원 특이 적 TCR 리디렉션 T 세포를 개발하고있다.