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탈장 수리 장치 시장 규모, 유형별(서혜부, 절개, 대퇴부, 제대형, 기타), 제품별(고정 장비, 수술용 임플란트, 고분자 및 보철 메시, 생물학적 재료 메시), 최종 사용자별(병원, 진료소, 외래 수술 센터, 기타)별, 지역 예측(2025-2032년)별 시장 규모, 점유율 및 분석

Region : Global | 신고번호: FBI100706 | 상태: 진행 중

 

주요 시장 통찰력

전 세계 탈장 복구 장치 시장 규모는 2024년 60억 3천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 74억 2천만 달러에서 2032년까지 317억 8천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 3.95%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

탈장은 일반적으로 존재하는 결합 조직이나 근육 주변의 약한 부분을 통해 장기나 조직이 비정상적으로 빠져나가는 의학적 상태를 말합니다. 탈장은 사타구니 탈장, 대퇴 탈장, 절개 탈장, 제대 탈장 등 다양한 유형으로 분류됩니다. 탈장의 가장 흔한 유형은 서혜부 탈장입니다. Asia Pacific Hernai Soceity(Aphernia)에 따르면 탈장 사례의 93.0%가 서혜부 탈장인 것으로 추산됩니다. 호주에서는 서혜부 탈장이 흔한데, 여성의 경우 약 3%, 남성의 경우 27%가 일생 동안 발생합니다.

탈장의 유병률 증가, 인구 노령화 증가, 비만 발생률 증가, 최소 침습적 탈장 치료 절차의 기술 발전, 예방 의료에 대한 수요는 전 세계 탈장 복구 장치 시장의 성장을 이끄는 주요 요인 중 일부입니다. 2008년 NCBI(National Center for Biotechnology Information)에서 발표한 임상 검토에서 탈장 치료를 위한 수술 절차의 사용 비율은 영국에서는 인구 100,000명당 10명, 미국에서는 인구 100,000명당 28명인 것으로 보고되었습니다. 전체 복벽 탈장의 75%를 차지합니다. 이러한 추세는 다른 요인과 결합되어 예측 기간 동안 글로벌 탈장 복구 장치 시장 성장의 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

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신흥 국가의 탈장 복구 장치에 대한 부적절한 상환 정책과 개발 도상국의 탈장 진단율 부족은 2019~2026년 예측 기간 동안 글로벌 탈장 복구 장치 시장의 성장을 억제하는 요인 중 일부입니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 탈장 복구 장치 시장에 존재하는 주요 회사로는 B. Braun Melsungen AG, Cook, Ethicon USA, LLC., Medtronic, ALLERGAN, C. R. Bard, Inc. 및 W. L. Gore & Associates, Inc. 등이 있습니다.

분할

분할

 세부

유형별

· 서혜부

· 절개

· 대퇴골

· 탯줄

· 기타

제품별

· 고정장비

· 수술용 임플란트

· 고분자 및 보철 메쉬

· 생물학적 소재 메쉬

· 기타

최종 사용자별

· 병원

· 진료소

· 외래 수술 센터

· 기타

지역별

· 북미(미국, 캐나다)

· 유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역)

· 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역)

· 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카(남아프리카공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카 지역)

 

2018년 유형 중 서혜부 탈장 부문은 특히 선진국에서 서혜부 탈장의 유병률이 높고 서혜부 탈장 복구를 위한 생물학적 메시 제품의 채택이 증가함에 따라 전 세계 탈장 복구 장치 시장을 지배했습니다.

주요 통찰력

  • 주요 지역별 가격 분석
  • 탈장 복구 수술, 주요 지역별
  • 주요 국가의 환급 시나리오
  • 파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전

지역분석

북미는 탈장의 유병률이 증가하고 해당 지역에서 새롭고 진보된 탈장 수리 제품의 채택률이 높아짐에 따라 전 세계 탈장 수리 장치 시장에서 가장 큰 점유율을 차지합니다. 아시아 태평양 지역은 탈장 발병률 증가, 인구 노령화, 탈장 복구 시술을 받는 환자 인구 증가로 인해 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

  • 2017년 6월, W. L. Gore & Associates, Inc.는 GORE SYNECOR 복막전 생체재료 탈장 복구 장치에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다.
  • 2014년 6월, Medtronic은 수술용 복강경 및 개방성 복부 탈장 치료를 위한 Symbotex 복합 메시를 미국에서 출시한다고 발표했습니다.

 



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