인간 면역결핍 바이러스(HIV) 치료 시장 규모, 점유율 및 약물 종류별 글로벌 동향(비뉴클레오사이드 역전사 억제제(NNRTI), 뉴클레오사이드 및 뉴클레오티드 역전사 억제제(NRTI), 프로테아제 억제제(PI), 통합 억제제, 기타), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국) 및 지역 예측별(2024-2032년)

인간 면역결핍 바이러스(HIV) 질병은 전 세계적으로 중요한 건강 문제입니다. 인간 면역결핍 바이러스(HIV)는 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)으로 알려진 상태를 유발하는 바이러스입니다. 인간 면역결핍 바이러스(HIV)는 신체의 면역 체계, 특히 CD4 세포(T 세포)를 공격합니다. CD4 세포는 면역 체계가 감염에 맞서 싸우는 데 도움을 줍니다.

이러한 CD4 세포가 없으면 신체의 면역 체계가 만성 및 급성 질병에 맞서 싸우는 데 비효율적이 됩니다. 현재 이용 가능한 치료 옵션은 질병을 완전히 치료하기에는 비효율적입니다. 항레트로바이러스 요법(ART)은 인간 면역결핍 바이러스(HIV)의 치료로 사용됩니다. 항레트로바이러스 요법(ART)은 체내 HIV의 진행을 늦춥니다.

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인간 면역결핍 바이러스(HIV) 질병에 대한 인식을 제고하고 이 질병과 관련된 사회적 낙인을 근절하기 위해 지역 및 중앙 정부, 비영리 단체에서 점점 더 많은 노력을 기울이고 있습니다. 이는 신흥 국가 환자들 사이에서 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 진단율을 높이기 위한 것입니다.

이러한 이니셔티브로 인해 HIV 진단을 받는 사람들의 수가 비교적 많아지고 예측 기간 동안 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 약물에 대한 수요가 늘어날 것으로 예상됩니다. 이는 중국, 인도, 아프리카 국가를 포함한 신흥 국가에서 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 질병의 유병률이 증가하는 것과 함께 2019~2026년 동안 전 세계 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 치료 시장의 성장을 이끌 것으로 예상되는 요인입니다.

2017년 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 3,690만 명이 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 감염된 것으로 추정됩니다. 그러나 치료를 받은 사람은 2,170만 명에 불과합니다. 이에 따른 주요 요인으로는 진단된 HIV 환자의 부족, 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 약물의 높은 비용 및 사회적 낙인이 있었습니다. 이는 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 시장의 성장을 억제하는 몇 가지 주요 요인입니다.

대상 주요 플레이어

전 세계 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 치료제 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Abbott, Pfizer Inc., Novartis AG, Sanofi, GlaxoSmithKline plc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Gilead 등이 있습니다. Sciences, Inc., ViiV Healthcare 및 기타 플레이어.

세분화

주요 통찰력

• 파이프라인 분석, 주요 업체/지역


• 정부 및 비정부 기구, 주요 국가에서 수행하는 새로운 이니셔티브


• 가격 분석, 주요 업체, 2018


• 주요 합병 및 인수.


• 주요 국가별 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 질병의 유병률.

지역 분석

글로벌 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 치료제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류되어 있습니다. 북미는 2018년 전 세계 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 치료 시장을 장악했습니다. 미국 질병 통제 예방 센터는 사람들이 HIV 검사를 받도록 동기를 부여하는 캠페인을 후원했습니다. 이 캠페인으로 인해 진단된 HIV 환자 수가 증가하고 그에 따라 미국에서 치료에 대한 수요가 증가했습니다. 중동 및 아프리카에서 인간 면역 결핍 바이러스(HIV) 치료 시장은 2019~2026년 동안 비교적 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 다른 지역에 비해 HIV 환자 인구가 많습니다. 진단되지 않은 HIV 환자와 낮은 1인당 의료비가 이 지역 시장 성장을 억제하는 주요 원인입니다. 그러나 이 지역에 저가 치료를 제공하려는 정부 계획은 2019~2026년 동안 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

• 2018년 MIT(Massachusetts Institute of Technology)의 연구원들은 단회 복용량으로 일주일 분량의 HIV 약물을 전달할 수 있는 캡슐을 개발했습니다. 이로 인해 항레트로바이러스 치료에 대한 환자의 순응도가 높아집니다.


• 지온메디칼이 2018년 진행한 FIH(First in Human) 임상시험에서 합성 펩타이드 약물(가모라)이 5주 후 환자 혈액 내 바이러스 RNA 수준을 최대 90%까지 감소시키는 것으로 나타났다. 승인된 HIV 약물인 로피나비르 및 리토나비르와 함께 투여했을 때 5주 후에 바이러스 RNA 수준이 최대 99%까지 감소했습니다.


• 2018년 8월, Merck & Co., Inc.는 가장 흔한 바이러스 변종인 HIV-1의 치료에 도움이 되는 Delstrigo & Pifetro라는 두 가지 새로운 항레트로바이러스 약물을 FDA가 승인했다고 발표했습니다.


• 2018년 FDA는 Gilead Sciences의 일일 단일 용량 HIV 약물인 Biktarvy를 승인했습니다. 빅타비는 특히 항레트로바이러스 치료 경험이 없거나 현재의 항레트로바이러스 요법을 대체할 수 있는 성인의 HIV-1 감염 치료를 위한 완전한 요법으로 지정됐다.


• 2019년 식품의약국(FDA)은 새로운 버전의 항레트로바이러스 약물을 개발하는 제조업체를 지원하기 위해 PrEP에 대한 두 가지 지침을 확정했습니다.