상완골 임플란트 시장 규모, 점유율 및 분석(제품 유형별(근위 상완골, 임플란트, 상완골 축, 원위 상완골 임플란트 등), 용도별(어깨 전체 교체, 어깨 반관절성형술 등), 최종 사용자별(병원, 정형외과 진료소, 외래 수술 센터 등) 및 지역 예측(2025~2032년)

전 세계 상완골 임플란트 시장 규모는 2024년 20억 6천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 25억 4천만 달러에서 2032년까지 108억 7천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 5.3%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

상완골 임플란트는 보철 생체역학과 근위 상완골 해부학을 고려하여 설계됩니다. 상완골 임플란트의 주요 목적은 생리학적 연조직 압력을 재설정하고 보철물 파손, 무균 방출, 근위 상완골 문제와 같은 합병증을 방지하고 조기 임플란트 안정성과 장기적인 뼈 고정을 제공하기 위한 관절 해부학의 복제를 포함합니다. 상완골 임플란트는 어깨 교체 수술에 광범위하게 사용됩니다.

부러진 뼈의 부위에 따라 종류가 다릅니다. 근위 상완골 골절, 중간 간부 골절, 원위 상완골 골절이 있습니다. 골절의 유병률 증가와 우수한 품질의 신제품 출시로 인해 상완골 임플란트에 대한 수요가 증가했습니다. 2018년 11월, 어깨 혁신(Shoulder Innovations, LLC)은 어깨 교체 수술을 위한 회사의 InSet 상완골 짧은 줄기 시스템에 대해 FDA로부터 510(k) 승인을 발표했으며, 이는 전 세계 상완골 임플란트 시장을 가속화할 것으로 예상됩니다.

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어깨 교체 수술 건수 증가, 어깨 관절염 유병률 증가, 보철물의 급속한 채택, 유리한 건강 보상 등이 전 세계 상완골 임플란트 시장 성장의 주요 원인입니다. 또한 스포츠 부상 사례 증가, 첨단 기술 채택, 신제품 출시가 글로벌 상완골 임플란트 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

그러나 제품 리콜 사건, 상완골 임플란트가 클래스 I 범주에 속함에 따른 엄격한 정부 규제, 임플란트 풀림 및 기타 감염과 같은 높은 합병증 발생률은 글로벌 상완골 임플란트 시장의 성장을 방해할 수 있는 요인입니다. 2017년 10월, Zimmer Biomet은 Biomet Comprehensive Reverse 어깨 상완골 제품의 특정 로트를 회수했습니다. 해당 장치가 라벨에 명시된 비율에 비해 더 높은 비율로 파손되었기 때문입니다. 이는 글로벌 상완골 임플란트 시장에 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 상완골 임플란트 시장에 존재하는 일부 주요 회사로는 B. Braun, Exactech, Inc., Arthrex, Inc., Stryker, Medartis, Smith & Nephew plc., Zimmer Biomet, Wright Medical Group N.V, DePuy Synthes 등이 있습니다.

분할

최종 사용자 중 외래 수술 센터는 외래 수술 센터의 대체 수술에 대한 정부의 적극적인 지원과 유리한 건강 보상으로 인해 예상 기간 동안 전 세계 상완골 임플란트 시장에서 기하급수적으로 성장할 것으로 추정됩니다.

주요 통찰력

• 주요 국가의 어깨 치환술 건수
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 주요 국가의 환급 시나리오
• 신제품 출시
• 파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전

지역분석

북미 지역은 보철물의 빠른 채택, 스포츠 부상에 대한 관심 증가, 신제품 출시로 인해 예측 기간 동안 전 세계 상완골 임플란트 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한, 2019년 3월 Catalyst OrthoScience Inc.가 개발한 비접합 Press Fit 상완골 임플란트에 대한 FDA의 승인으로 북미 상완골 임플란트 시장이 활성화될 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 어깨 교체 수술 횟수의 증가와 유리한 건강 보상으로 인해 예측 기간 동안 상완골 임플란트 시장이 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 국립 관절 등록소(National Joint Registry)에 따르면, 어깨 교체 수술 건수는 2016~2017년 동안 8% 증가했으며, 이는 유럽의 상완골 임플란트 시장에 유리할 것으로 보입니다.

주요 산업 발전

• 2019년 3월, Catalyst OrthoScience Inc.는 Catalyst CSR 총 어깨 시스템의 지속적인 개발의 일환으로 접합되지 않은 Press Fit 상완골 임플란트에 대한 USFDA 승인을 받았습니다.
• 2019년 3월, Stryker는 ReUnion 어깨 관절성형술 시스템과 함께 사용할 수 있는 ReUnion S 상완골 줄기의 출시를 발표했습니다.
• 2018년 11월, 어깨 혁신(Shoulder Innovations, LLC)은 어깨 교체 수술을 위한 자사의 InSet 상완골 짧은 줄기 시스템에 대해 FDA로부터 510(k) 승인을 발표했습니다.