메르켈 세포 암종 치료제 시장 규모, 점유율 및 치료법별 분석(화학요법, 면역요법, 병용 요법 등), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2026~2034년)

전 세계 메르켈 세포 암종 치료제 시장 규모는 2025년 19억 7천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 21억 1천만 달러에서 2034년까지 37억 1천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 7.29%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

신경내분비 암종으로도 알려져 있는 메르켈 세포 암종(MCC)은 드물고(상대적으로 덜 드물고 잘 알려진 악성 흑색종에 비해 발생 가능성이 약 40배 낮음) 매우 공격적인 형태의 피부암입니다. 메르켈 세포 암종은 메르켈 세포 폴리오마바이러스(MCPyV 또는 MCV)에 의해 발생하며 일반적으로 처음에는 태양에 노출된 피부에 단일의 통증 없는 덩어리로 나타납니다. 메르켈세포암의 정확한 원인은 불분명하지만, 햇빛과 자외선에 과도하게 노출된 사람, 면역체계가 약화된 사람, 기타 고령의 피부암 병력이 있는 사람 등이 진단될 위험이 있는 사람입니다.

메르켈 세포 암종은 0기(상피내암종)부터 4기까지 5단계로 분류됩니다. 메르켈 세포 암종은 암이 신체의 다른 부위로 퍼지는 전이의 위험이 있으며, 전이된 암은 종종 치료가 어렵고 치명적일 수 있습니다. 메르켈 세포 암종의 치료에는 수술적 치료, 방사선 치료, 화학 요법이 포함됩니다.

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글로벌 메르켈 세포 암종 치료제 시장은 메르켈 세포 암종의 유병률 증가, 건강 보상 개선, 지구 온난화 및 오염으로 인한 자외선 노출 증가, 암 발생 증가로 인한 면역 억제 유병률 증가, 치료제 연구 개발 증가 등 여러 요인으로 인해 성장할 것으로 예상됩니다.

미국 암학회(American Cancer Society)에 따르면 피부암은 미국에서 가장 흔한 암이지만 메르켈 세포 암종의 매우 드문 특성으로 인해 미국에서 매년 약 2,000건의 사례가 진단됩니다. 미국 암학회(American Cancer Society)는 또한 진단된 5명 중 4명이 70세 이상일 것이며 남성에서 여성보다 그 가능성이 거의 두 배 더 높다고 추정합니다. 이러한 추세는 다른 요인과 결합하여 시장 성장을 긍정적으로 이끌 것으로 예상됩니다.

글로벌 메르켈 세포 암종 치료제 시장의 성장을 제한하는 요인은 진단 또는 오진의 부족, 높은 치료 비용 및 관련 부작용, 결론이 나지 않고 반복되는 치료 특성입니다.

다루는 주요 플레이어

글로벌 메르켈 세포 암종 치료제 시장에 존재하는 주요 회사로는 Amgen Inc., Merck & Co., Pfizer Inc., BeiGene, OncoSec Medical Incorporated, Bristol-Myers Squibb Company 및 Immune Design이 있습니다.

분할

치료법을 기반으로 화학 요법 부문은 건강 보험 개선, 연구 증가 및 유통 네트워크 개선으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 메르켈 세포 암종 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한, 의사의 암 치료를 위한 화학요법 약물에 대한 선호는 글로벌 메르켈 세포 암종 치료제 시장에서 화학요법 부문의 확대를 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• 주요 국가의 메르켈 세포 암종 유병률
• 파이프라인 분석
• 특허 스냅샷
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 주요 국가의 환급 시나리오
• 파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전

지역분석

북미는 종양학 약물에 대한 수요 증가, 높은 R&D 지출 및 정부 연구 보조금으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 메르켈 세포 암종 치료제 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 유럽의 메르켈 세포 암종 치료제 시장의 성장은 전략적 협력과 적극적인 정부 지원으로 인해 더욱 가속화될 것으로 보입니다. 아시아 태평양 지역은 메르켈 세포 암종의 유병률 증가와 이 지역의 유통 네트워크 개선으로 인한 관심 증가로 인해 가장 빠르게 신흥 시장입니다.

주요 산업 발전   

• 2019년 1월 Nantkwest, Inc.는 메르켈 세포 암종 치료를 위한 삼중 복합 면역 요법에 대한 2상 임상 연구를 시작했다고 발표했습니다.
• 2018년 12월, Merck & Co., Inc.는 전이성 또는 재발성 국소 진행성 메르켈 세포 암종을 앓고 있는 소아 및 성인 환자 치료를 위한 KEYTRUDA에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
• 2017년 3월, Merck KGaA와 Pfizer Inc.는 메르켈 세포 암종 치료용 정맥 주사제인 BAVENCIO에 대해 FDA 승인을 받았습니다.