신경내분비종양 치료 시장 규모, 점유율 및 분석(치료제(소마토스타틴 유사체, 화학요법, 면역요법)), 질병 적응증별(폐 신경내분비 종양, 췌장 신경내분비 종양), 투여 경로별(경구, 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2025-2032년)

전 세계 신경내분비종양 치료제 시장 규모는 2024년 27억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 33억 3천만 달러에서 2032년까지 142억 4천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 6.11%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

전 세계적으로 종양의 부담은 전 세계적으로 상당한 속도로 증가하고 있습니다. 신경내분비종양(NET)은 내분비/호르몬계 및 신경계의 세포에서 발생하는 드문 유형의 종양입니다. 신경내분비종양은 카르시노이드 종양이라 불리는 장계에서 주로 발생하지만 맹장, 직장, 췌장, 폐 등 신체의 다른 부위에서도 발생할 수 있습니다. 자연적으로 신경내분비종양은 양성일 수도 있고 암성일 수도 있습니다. 신경내분비종양은 크게 카르시노이드 종양(맹장, 소화관, 폐 또는 림프절에서 발생)과 췌장 신경내분비 종양(췌장의 섬 세포에서 발생)의 두 가지 범주로 분류됩니다.

신경내분비종양의 증상으로는 변비, 설사, 복통, 지속적인 기침, 저혈당, 혈압 변화, 심장 문제 등이 있습니다. 신경내분비종양의 유병률 증가는 임상 연구 증가와 신제품 출시의 주요 원인입니다. 2018년 1월, Novartis AG는 소마토스타틴 수용체 양성 위장췌장 신경내분비 종양(GEP-NET) 치료를 위한 방사성 표지 소마토스타틴 유사체인 루타테라(Lutathera)에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이는 글로벌 신경내분비 종양 치료 시장을 확대할 것으로 예상됩니다.

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글로벌 신경내분비종양 치료 시장이 성장하는 주된 이유는 신경내분비종양 유병률 증가, R&D 투자 증가, 신제품 출시, 첨단 진단 기술에 따른 조기 진단 등이 꼽힌다. 미국임상종양학회(ASCO)에 따르면 미국에서는 매년 1만2000명 이상이 신경내분비종양 진단을 받고 있으며, 이는 글로벌 신경내분비종양 치료 시장에 활력을 불어넣을 것으로 예상된다.

전 세계 신경내분비종양 치료 시장의 성장을 제한하는 요인은 엄격한 정부 규제, 신경내분비종양의 늦은 진단, 치료 옵션에 따른 부작용 등입니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 신경내분비 종양 치료 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Novartis AG, Pfizer Inc., Ipsen Pharma, Advanced Accelerator Application, Tarveda Therapeutics, Boehringer Ingelheim International GmbH, Progenics Pharmaceuticals, Inc., AVEO Pharmaceuticals, Inc. 및 Hutchison MediPharma Limited가 있습니다.

분할

치료법 중 화학요법 부문은 의료 서비스 제공자와 환자 사이에서 선호도가 높아 종양 치료의 1차 라인으로 사용되기 때문에 예측 기간 동안 시장의 주요 부분을 차지할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• 주요 국가의 신경내분비종양 유병률
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 주요 국가의 환급 시나리오
• 신제품 출시
• 특허분석
• 파이프라인 스냅샷
• 파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전

지역분석

북미 지역은 표적 치료의 급속한 채택, 주요 제조업체의 전략적 존재, 암에 대한 정부 연구 보조금 증가로 인해 글로벌 신경내분비 종양 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한, 폐 또는 위장(GI) 신경내분비 종양 환자 치료를 위한 Afinitor의 FDA 승인은 북미 지역에서 신경 내분비 종양 치료에 유리할 것으로 예상됩니다. 유럽의 신경내분비 종양 치료 시장의 성장은 R&D 지출 증가, 유리한 건강 보험 상환 및 전략적 협력으로 인해 예측 기간 동안 추진될 가능성이 높습니다. 아시아 태평양 지역은 신경내분비 종양의 유병률 증가와 의료 인프라 개선으로 인해 전 세계 신경 내분비 종양 치료 시장에서 눈에 띄는 성장을 기록할 것으로 추정됩니다.

주요 산업 발전

• 2018년 1월, Novartis AG는 소마토스타틴 수용체 양성 위장췌장 신경내분비 종양(GEP-NET) 치료를 위한 방사선 표지 소마토스타틴 유사체인 Lutathera에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
• 2017년 10월, Novartis AG는 종양학 제품 포트폴리오를 확장하기 위해 방사성 의약품 회사인 Advanced Accelerator Application을 인수했다고 발표했습니다.
• 2016년 2월, Novartis AG는 위장관(GI) 및 폐 신경내분비 종양 치료를 위한 표적 치료제인 Afinitor에 대해 FDA 승인을 받았습니다.