"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"

물질 (Titanium, Hydroxyapatite, 기타), 환자 유형 (성인, 소아과), 최종 사용자 (병원, ENT 클리닉, 외래 수술 센터, 기타) 및 지역 예측, 2025-2032에 의한 부분 골수 교체 보철 시장 규모, 점유율 및 분석.

Region : Global | 신고번호: FBI100834 | 상태: 진행 중

 

주요 시장 통찰력

ossiculoplasty 또는 ossicular chain 재건은 중이의 자연 운동 및 기능을 복구하고 재구성하기 위해 수행되는 수술 절차입니다. 다양한 조건은 중이에서 3 개의 작은 뼈의 움직임과 기능, 즉 말레 우스, 잉커스 및 스테이프 뼈의 움직임과 기능에 영향을 미치며, 치료되지 않은 상태로두면 가벼운 청력 손실로 이어질 수 있습니다.

골수 재구성 절차에는 두 가지 주요 유형이 있으며, 총 골수 교체 보철물 (TOP) 및 부분 골수 대체 보철물 (PORP)이 있습니다. 만성 귀 질환, 감염 또는 외상을 포함한 다양한 상태는 중이의 골수에 손상 될 수 있습니다.

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담낭, 중이염 및 기타 상태와 같은 만성 귀 질병의 유병률이 증가하면 전 세계의 청력 손실로 고통받는 전 세계의 사람들이 증가하고 있습니다. 세계 보건기구 (WHO) 통계에 따르면, 2012 년에 전 세계 5.2%의 인구가 청력 손실로 고통 받고 있다고합니다. 이는 청력 상실 치료의 보청기와 비교하여 부분 골수 대체 보철물의 높은 효율과 결합 된 최소 침습적 절차에 대한 외과 의사의 선호도 증가는 예측 기간 동안 전 세계적 부분 골수 교체 보철 시장을 주도 할 것으로 예상되는 주요 요인 중 일부입니다.

그러나 수술 절차에 대한 환자 집단의 인식 부족과 외과 적 절차의 비교적 높은 비용은 2026 년까지 전 세계 부분 골수 대체 보철 시장의 성장을 제한 할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

글로벌 부분 골수 교체 보철 시장에서 운영되는 주요 회사 중 일부는 Medtronic, Olympus Corporation, Heinz Kurz Gmbh Medizintechnik, Grace Medical 및 Spiggle & Theis입니다.

분할 

분할

 세부

재료로

· 티타니늄

· 히드 록시 아파타이트

· 기타

환자 유형에 따라

· 성인

· 소아과

최종 사용자에 의해

· 병원

· ENT 클리닉

· 외래 수술 센터

· 기타

지리에 의해

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 나머지 유럽)

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 나머지 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 나머지 중동 및 아프리카)

 

세분화 중에서, 재료 부문의 티타늄은 2018 년에 세계 시장을 지배 할 것으로 예상되며, 생체 적합성이 향상되고 MRI 및 CT 진단 절차에 대한 추론이 감소했습니다.

주요 통찰력

  • 주요 국가에 의한 귀 질병의 유병률
  • 주요 합병 및 인수
  • 골수 대체 보철물의 기술 발전
  • 파트너십, 합병 및 인수와 같은 최근 산업 개발

지역 분석

북아메리카는 미국과 캐나다의 최소 침습적 수술 절차에 대한 선호도가 높아짐에 따라 예측 기간 동안 글로벌 부분 골수 교체 보철 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 적절한 상환 정책과 결합하여 부분 골수 대체 절차를 겪고있는 환자의 수가 증가하고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 시장은 2019-2026 년부터 비교적 높은 CAGR을 등록 할 것으로 예상되며, 이는 중국과 인도와 같은 신흥 국가의 대규모 환자 풀과 귀 질병의 외과 적 치료에 대한 인식이 높아질 것으로 예상됩니다.

주요 산업 개발

  • 2019 년 3 월, 남아프리카의 의사 팀은 세계 최초의 3D 인쇄 오스카 임플란트를 성공적으로 이식했습니다. 이 절차 동안, 티타늄은 더 높은 생체 적합성 속도로 인해 임플란트 물질로 사용되었다.
  • 2018 년 8 월, Advanced Bionics AG는 HIRES Ultra 3D Cochlear 임플란트의 FDA 승인을 발표했습니다. 새로 개발 된 장치는 MRI 시험을 수행하면서 번거롭지 않은 운영을 제공합니다. 


  • 전진
  • 2024
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