소아 약물 및 백신 시장 규모, 점유율 및 분석 (백신, 약물, 약물), 질병 표시 (전염병, 암, 알레르기 및 호흡기, 신경계 질환, 심혈관 질환, 당뇨병, 기타), 분포 채널 (병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측, 2025-2032.

소아 약물 및 백신은 유아, 어린이 및 청소년의 질병 치료, 예방 및 관리에 사용되는 다양한 의료 용품을 나타냅니다. 소아 약물 및 백신에 대한 하위 전문 분야에는 소아 심장학, 소아 중환자 치료, 소아 종양학, 소아 폐학 ​​및 소아 감염성 질환이 포함됩니다. 소아 약물과 백신의시기 적절하고 정확한 투여는 어린이들이 유아기 또는 청소년의 대다수에 대해 건강하고 질병을 앓지 않고 건강한 성인으로 발전 할 수 있도록 도와줍니다.

소아 질환의 유병률이 증가함에 따라 전 세계적으로 출생이 증가하는 것은 전 세계 소아과 의약품 및 백신 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 소아 약물 및 백신의 연구 및 발전 증가, 예방 접종 프로그램의 개선 및 신흥 시장에서 소아 약물 및 백신의 출현은 전 세계 소아 약물 및 백신 시장의 성장을 이끌고있는 주요 요인 중 일부입니다.

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미국에 기반을 둔 비영리 단체 아동 트렌드에 따르면 2016 년에는 18 세 미만의 약 7,800 만 명의 어린이가 미국 전체 인구의 23.0%를 차지했습니다. 소아 인구 증가는 소아 약물 및 백신에 대한 수요가 더 커질 것으로 예상되며 글로벌 소아 약물 및 백신 시장의 시장 성장을 긍정적으로 주도 할 것으로 예상됩니다.

글로벌 소아과 의약품 및 백신 시장의 성장을 제한하는 요인은 인식 부족과 부적절한 의료 인프라로 인해 신흥 시장에서 소아 약물 및 백신의 접근성이 부족하다는 것입니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

글로벌 소아과 의약품 및 백신 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Novartis AG, Astrazeneca, Glaxosmithkline PLC, Sanofi, Merck Sharp & Dohme Corp., Pfizer Inc., Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Bharat Biotech, Zydus Cadila, Serum Institute Institute Institute Institute Povt입니다. Ltd., Panacea Biotec Limited 및 기타.

분할 

2018 년 유통 채널 중에서 백신은 소아 백신 개발을위한 제약 산업의 높은 투자 증가와 전 세계 예방 접종에 대한 인식이 증가함에 따라 전 세계 소아 약물 및 백신 시장을 지배했습니다. 이 세그먼트는 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• 소아 질환의 유병률 - 주요 국가의
• 주요 국가의 국가 예방 접종 프로그램의 개요
• 신제품 출시 및 승인
• 파트너십, 합병 및 인수와 같은 최근 산업 개발

지역 분석

북미는 2018 년에 글로벌 소아 약물 및 백신 시장을 지배했습니다.이 지역의 많은 어린이들이 소아 질환, 확립 된 의료 시스템 및 1 인당 건강 관리 지출에 대한 치료 옵션이 증가하는이 지역의 소아 약물 및 백신 시장의 성장을 주도하는 요인 중 일부입니다. 연구 개발의 발전으로 인한 고급 소아 약물 및 백신 진단에 쉽게 접근 할 수있는 예방 접종 프로그램에 대한 인식 증가, 예방 의료에 대한 수요 증가는 북아메리카의 소아 약물 및 백신 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상되는 몇 가지 요인입니다. 아시아 태평양은 소아 질환에 대한 인식이 증가함에 따라 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 고급 소아 약물 및 백신에 대한 접근성이 높아져 일회용 소득을 증가시키고 의료 시스템을 개발할 수 있습니다.

주요 산업 개발

• 2018 년 5 월, Novartis AG는 미국 식품의 약국 (FDA) 승인 Gilenya (Fingolimod)가 다발성 경화증 (RMS)을 재발하는 어린이 및 청소년의 치료를 위해 이들 환자에게 지시 된 최초의 질병 수정 요법을 받았다.
• 2018 년 5 월, UCB S.A.는 항-실질 약물 (AED) Briviact (Brivaracetam) CV 경구 제형에 대한 보충 신약 적용 (SNDA)에 대한 미국 식품의 약물 관리 (FDA) 승인을 받았으며, 4 년 및 나이가 많은 부분-정체 (초점) 압수의 치료에서 모노 테라피 및 보조 요법을 받았다.