Pedicle Sc

척추 스크류 고정은 척추 수술 중 가장 널리 사용되는 안정화 기술로 간주됩니다. 그들은 변형을 교정하는 데 도움이되며 계측 절차 중에 막대와 플레이트를 부착하는 데 사용될 수 있습니다. 페디클 나사는 뼈 구조를 단단히 유지함으로써 융합을 돕기 위해 척추의 고정화에 도움이됩니다. 그것들은 요추에 널리 사용되지만 천골 척추와 흉부에도 이식 할 수 있습니다.

X- 선 및 형광 투시법과 같은 이미징 기술은 나사 배치의 각도와 깊이를 결정하는 데 사용됩니다. 페디 클 스크류는 척추 골절, 척추 기형, 척추 외상, 척추 외상, 척추 종양 동안 흉부 척추를 안정화시키는 동안 널리 사용됩니다. 미국 신경 외과 의사 협회 (AANS)에 따르면, 약 10,000 명의 미국인이 매년 미국에서 척수 종양을 개발할 가능성이있는 것으로 추정되며, 이로 인해 효과적이고 비 침습적 치료 기술이 필요했으며 이러한 요인들은 예상 기간 동안 글로벌 페디클 스크류 고정 시장을 향상시킬 가능성이 높습니다.

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척수 손상의 유병률 증가, 퇴행성 척추 장애, 척추 변형의 발생률 증가 및 최소 침습적 및 비용 효율적인 기술의 수요는 예측 기간 동안 글로벌 페디클 스크류 고정 시장의 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다. 더 빠른 회복, 무섭고 덜 혈액 손실과 같은 임상 적 이점을 제공하는 IT와의 컨쥬 게이션에서 예측 기간 동안 시장에서 페디 클 스크류 고정 절차에 대한 수요가 높아질 것으로 예상됩니다.

그러나 척추 수술 중 Pedicle 나사 장치를 사용한 감염의 재발은 예측 기간 동안 Pedicle 나사 고정 시장을 방해 할 수 있습니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

Global Pedicle 나사 고정 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Precision, Inc., Stryker, Spineart SA, Z-Medical Gmbh + Co. KG, Medtronic, Exactech, Inc., Globus Medical Inc., Elite Surgical, Corentec Co., Ltd., Depuy Synthes, Choice Spine, Beijing Lio-Engineing Instneing Instn. Inc., B. Braun, Ackermann Instrumente Gmbh 등.

분할

최종 사용자 중, 정형 외과 센터 및 병원은 최고의 정형 외과 의사의 존재와 척추 기형 및 척수 부상 환자의 응급 방문으로 인해 예상 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 보유 할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• Pedicle 나사 고정의 기술 발전 개요
• 새로운 나사 배치 기술의 개요.
• 가격 분석 주요 제품
• 주요 국가/지역의 규제 시나리오
• 주요 산업 개발- 합병, 인수 및 파트너십

지역 분석 :

Global Pedicle 나사 고정 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류 될 수 있습니다. 북미는 척추 손상 치료를위한 페디 클 스크류 기술의 높은 채택으로 인해 예측 기간 동안 글로벌 페디 클 스크류 고정 시장에서 주요 부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 유럽과 아시아 태평양 지역은 의료 조직의 페디 클 스크류 고정 기술의 새로운 발전에 대한 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 다음으로 가장 큰 글로벌 페디 클 스크류 고정 시장 점유율을 보유 할 것으로 예상되며, 의료 인프라를 개선하고 환자 인구 증가에 대한 투자 증가. 

주요 산업 개발

• 2019 년 3 월, Mirus Bio LLC는 척추 변형 수술에 사용될 Molybdenum Rhenium superalloy로 만든 Europa Pedicle 나사 시스템을 사용하기위한 FDA 승인을 받았습니다.
• 2018 년 10 월, Carbofix Orthopedics Ltd.는 척추 종양학 환자에 사용되었으며 종양의 재발을 감지하는 데 도움이되었으며 환자에서 강한 피로 강도를 제공하는 데 도움이되는 Carboclear Pedicle 나사 시스템을 사용하기위한 FDA 승인을 받았습니다.
• 2017 년 1 월, DePuy Synthes는 Viper 및 Expedium Fenestrated Screw Systems의 FDA 승인을 받았으며, 신뢰와 함께 진행된 단계 척추 종양 환자의 척추의 무결성을 회복하는 데 도움이되었습니다.