폴리에테르술폰 투석기 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향 제품 유형별(저투과성 폴리에테르술폰 투석기, 고투과성 폴리에테르술폰 투석기), 질병 적응증별(만성 신장 질환, 말기 신장 질환, 당뇨병, 고혈압, 신부전), 최종 사용자별( 병원, 진단 센터, 전문 진료소, 외래 수술 센터, 가정 건강 관리) 및 지역 예측(2024~2032년)

만성 신장 질환과 말기 신장 질환(ESRD)의 급증으로 인해 의료 환경에서 혈액 정화 개입에 대한 수요가 늘어나고 있습니다. 국립 만성 신장 질환 정보 자료(National Chronic Kidney Disease Fact Sheet)에 따르면, 2017년 미국 인구 중 약 3천만 명이 만성 신장 질환(CKD)을 앓고 있는 것으로 추정되었으며 이는 미국 인구의 15%를 차지합니다. 혈액투석은 만성 신장 질환(CKD), 말기 신장 질환(ESRD), 신부전 등을 앓고 있는 환자에게 일반적인 치료법입니다.

혈액투석에 필요한 중요한 구성요소 중 하나가 투석기이다. 폴리에테르술폰은 10년 넘게 합성 투석기 막으로 사용되고 있습니다. 폴리에테르설폰 투석기는 비교적 균일하고 조밀한 기공 크기로 인해 투과성이 향상된 것이 특징입니다. 24시간 서비스를 제공하는 투석 센터의 수가 늘어나면서 글로벌 폴리에테르술폰 투석기 시장이 번창하는 데 더욱 도움이 되고 있습니다. 또한, 2019년 1월 Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA가 4008A 투석기를 출시함으로써 말기 신장 질환에 대한 투석 치료에 대한 접근성이 향상될 것으로 예상됩니다.

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전 세계 폴리에테르술폰 투석기 시장이 성장하는 주된 이유는 혈액투석에 대한 수요 증가, 투석기 제조를 위한 중공막의 급속한 채택, 투석에 대한 건강보상 제도 때문입니다. 또한, 홈케어 투석 서비스의 급증은 예상 기간 동안 글로벌 폴리에테르설폰 투석기 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

그러나 폴리카보네이트 투석기, 폴리메틸메타크릴레이트 투석기 등 다른 경쟁 제품의 존재로 인해 폴리에테르설폰 투석기 시장의 성장이 저해될 것으로 예상됩니다.

대상 주요 플레이어

세계 폴리에테르설폰 투석기 시장에 있는 주요 기업으로는 Baxter, Fresenius Medical Care Asia Pacific Limited, NxStage Medical, Inc., Farmasol, Medica S.p.A., Dialife Group, NIPRO, Serumwerk Bernburg AG, Asahi Kasei Medical 등이 있습니다. Co. Ltd. 및 기타 플레이어

세분화

만성 신장 질환 부문은 만성 신장 질환의 유병률 증가와 신장 질환 결과 품질 계획(Kidney Disease Outcomes Quality Initiative)과 같은 정부 이니셔티브의 증가로 인해 예측 기간 동안 전 세계 폴리에테르술폰 투석기 시장의 상당 부분을 차지할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• 당뇨병 및 신장 질환 유병률 – 주요 국가
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 주요 국가의 상환 시나리오
• 가격 분석
• 파트너십, 인수합병 등 최근 업계 동향

지역 분석

북미에서 폴리에테르설폰 투석기 시장은 적절하게 계획된 투석에 대한 건강 보상으로 인해 예측 기간 동안 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 국립 당뇨병 및 신장 질환 연구소(National Institute of Diabetes and Kidney Diseases)의 미국 신장 데이터 시스템 보고서(U.S. Renal Data System Report)에 따르면, 2015년 대만, 멕시코의 할리스코(Jalisco) 및 미국에서 말기 신장 질환(ESRD) 발생률이 476건으로 가장 높은 것으로 보고되었습니다. , 411 및 378명의 인구/백만 명당 환자는 북미 및 아시아 태평양 지역의 폴리에테르술폰 투석기 시장의 성장 요인으로 작용합니다. 유럽의 폴리에테르술폰 투석기 시장은 신장 질환의 유병률 증가와 적극적인 정부 개입으로 인해 예측 기간이 확장될 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

• 2019년 1월, Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA는 말기 신장 질환 환자의 투석 치료 접근성을 향상시키기 위해 4008A 투석기를 출시했습니다.
• 2017년 8월, B. Braun Melsungen AG는 투석 환자에게 사용하기 위한 Diacap Pro라는 혈액투석기 제품에 대해 FDA 승인을 받았습니다.
• 2016년 9월, B. Braun Melsungen AG는 미국 시장에서 혈액 투석기인 Xevonta를 출시했습니다.
• 2015년 국립신장재단(National Kidney Foundation)은 환자 치료 개선을 보장하기 위해 혈액투석 적절성에 대한 KDOQI 임상 실무 지침 업데이트를 발표했습니다.