폐 동맥 고혈압(PAH) 치료 시장 규모, 점유율 및 약물 종류별 분석(가용성 구아닐레이트 사이클라제(SGC) 자극제, 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체, 포스포디에스테라제 5(PDE-5), 엔도텔린 수용체 길항제(ERA)), 최종 사용자별(병원, 진료소, 기타) 및 지역 예측(2026-2034년)

세계 폐동맥고혈압 치료제 시장 규모는 2025년 21억2000만 달러에서 2026년 21억7000만 달러에서 2034년 26억1000만 달러로 2026~2034년간 연평균 성장률(CAGR) 2.34%로 성장할 것으로 예상된다.

폐동맥고혈압(PAH)은 폐혈관 저항과 폐동맥압이 증가하여 궁극적으로 심부전으로 이어지는 만성 진행성 질환입니다. 폐동맥고혈압(PAH)의 증상으로는 운동 중 숨가쁨(호흡곤란), 흉통, 실신 등이 있습니다. 폐동맥고혈압(PAH)의 정확한 원인은 알려져 있지 않으며 치료가 가능하지만 이 질병에 대한 알려진 치료법은 없습니다.

PAH는 일반적으로 30~60세 여성에게 영향을 미칩니다. 질병통제예방센터(CDC)와 세계보건기구(WHO)에 따르면, 미국에서 매년 백만 명당 1~2명의 새로운 사례가 발생하는 것으로 추산됩니다.

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폐 질환, 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염, 결합 조직 장애, 만성 간 질환 및 기타 질환을 포함한 원인 질환으로 인한 폐동맥 고혈압(PAH)의 유병률 증가는 전 세계 폐동맥 고혈압(PAH) 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 또한 앉아서 생활하는 생활방식의 채택 증가, 알코올 소비 증가, 성인 흡연율 증가 등은 전 세계적으로 폐동맥고혈압으로 고통받는 대규모 환자 풀을 제시하는 요인입니다. 

그러나 폐동맥고혈압 치료에 드는 높은 비용은 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장의 성장을 억제하는 주요 요인이다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장에 존재하는 주요 기업으로는 Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline Plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp 등이 있습니다.

분할

2018년에는 약물군 중 프로스타사이클린과 프로스타사이클린 유사체가 경구용 프로스타사이클린 제제의 개발로 전 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장을 장악했고, 이는 오레니트람(Orenitram), 업트라비(Uptravi)와 같은 보다 효율적인 약물의 도입으로 이어졌습니다. 이 세그먼트는 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• 폐동맥고혈압(PAH)의 유병률 주요 국가/지역
• 파이프라인 분석, 주요 플레이어
• 파트너십, 합병, 인수 등 최근 산업 발전

지역분석

북미는 2018년 전 세계 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 심혈관 질환의 유병률 증가와 새로운 치료 약물에 대한 규제 승인의 증가는 북미의 폐동맥고혈압(PAH) 치료 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 또한 미국의 2002년 희귀질환법 및 1983년 희귀의약품법(ODA)과 같은 지원 법안은 이 지역의 폐동맥고혈압에 대한 새로운 약물 개발을 도왔습니다.

주요 산업 발전

• 2019년 5월, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.는 미국에서 길리어드의 Letairis(암브리센탄) 정제의 제네릭 버전을 출시했습니다. 암브리센탄은 폐동맥고혈압(PAH) 치료에 사용되는 엔도텔린 수용체 길항제입니다.
• 2017년 9월, Johnson & Johnson의 Janssen 제약 회사 중 하나인 Actelion Pharmaceuticals US, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)에서 특발성 또는 선천성 폐동맥고혈압(PAH)이 있는 3세 이상 소아 환자에게 사용하도록 TRACLEER(보센탄)용 경구 현탁액용 새로운 32mg 정제를 승인했습니다.