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Region : Global | 신고번호: FBI101003 | 상태: 진행 중

주요 시장 통찰력

폐 동맥 고혈압 (PAH)은 폐 혈관 저항성 및 폐 동맥압을 증가시킴으로써 정의 된 만성적이고 진행성 질환으로, 궁극적으로 심부전으로 이어진다. 폐 동맥 고혈압 (PAH)의 증상에는 운동, 가슴 통증 및 기절 에피소드 중 호흡 곤란 (호흡 곤란)이 포함됩니다. 폐 동맥 고혈압 (PAH)의 정확한 원인은 알려져 있지 않으며 치료할 수는 있지만이 질병에 대한 알려진 치료법은 없습니다.

PAH는 일반적으로 30-60 세 사이의 여성에게 영향을 미칩니다. 질병 통제 예방 센터 (CDC) 및 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 새로운 사례는 미국에서 매년 백만 명당 1 ~ 2 명의 개인에서 발생하는 것으로 추정됩니다.

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폐 동맥 고혈압 (PAH)의 유병률 증가 폐 질환, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염, 결합 조직 질환, 만성 간 질환 및 기타 상태를 포함한 원인 질환으로 인해 PAH (Penseass)는 전 세계 폐 동맥 고혈압 (PAH) 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다. 또한, 좌식 생활 양식의 채택, 알코올 소비 증가 및 성인의 흡연 유병률 증가는 전 세계적으로 폐 동맥 고혈압으로 고통받는 큰 환자 풀을 나타내는 요인입니다.

그러나, 폐 동맥 고혈압 치료의 높은 비용은 전 세계 폐 동맥 고혈압 (PAH) 처리 시장의 성장을 제한하는 주요 요인이다.

주요 플레이어는 다루었습니다

전 세계 폐동맥 고혈압 (PAH) 처리 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithkline plc., Novartis AG, Bayer AG, United Therapeutics Corp 등입니다.

분할

분할	세부
마약 계급에 의해	· 가용성 구아 닐 레이트 시클 라제 (SGC) 자극제 · 프로 로스 사이클린 및 프로 스타 사이클린 유사체 · 포스 포 디에스 테라 제 5 (PDE-5) · 엔도 텔린 수용체 길항제 (ERA)
최종 사용자에 의해	· 병원 · 클리닉 · 기타
지리에 의해	· 북미 (미국 및 캐나다) · 유럽 (영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 나머지 유럽) · 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 나머지 아시아 태평양) · 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카) · 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 나머지 중동 및 아프리카)

2018 년, 약물 계급 중 Prostacyclin과 Prostacyclin 유사체는 경구 프로스토 사이클린 제제의 발달로 인해 전 세계 폐 동맥 고혈압 (PAH) 처리 시장을 지배하여 오레 니트 람 및 Uptravi와 같은보다 효율적인 약물을 도입했습니다. 이 세그먼트는 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

폐동맥 고혈압 (PAH)의 주요 국가/지역의 유병률
파이프 라인 분석, 주요 플레이어
파트너십, 합병 및 인수와 같은 최근 산업 개발

지역 분석

북미는 2018 년 전 세계 폐 동맥 고혈압 (PAH) 치료 시장의 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 심혈관 질환의 증가 증가와 함께 새로운 치료제에 부여되는 규제 승인의 수가 증가하는 것은 북아메리카에서 북아메리카에서 성장하는 요인 중 일부입니다. 또한, 미국의 Rare Disease Act 2002 및 ODA (Orphan Drug Act)와 같은지지 법안은이 지역의 폐 동맥 고혈압에 대한 새로운 약물의 개발을 지원했습니다.

주요 산업 개발

2019 년 5 월, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.는 미국에서 Gilead 's Letairis (Ambrisentan) 태블릿의 일반 버전을 출시했습니다. Ambrisentan은 폐 동맥 고혈압 (PAH)의 치료를 위해 표시된 엔도 텔린 수용체 길항제입니다.
2017 년 9 월, Johnson & Johnson의 Janssen Pharmaceutical 회사 중 하나 인 Actelion Pharmaceuticals US, Inc.는 미국 식품의 약국 (FDA)을 수상했습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)은 3 년 동안의 소아 환자에서 사용하기 위해 Tracleer (Bosentan)에 대한 새로운 32 mg 정제를 승인했습니다.