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시신경척수염 또는 데빅병이라고도 불리는 재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애는 중추신경계에 영향을 미치는 자가면역 염증 질환입니다. . 이는 축삭 손상과 척수 및 시신경을 우선적으로 표적으로 하는 심각한 면역 매개 탈수초화로 분류됩니다. 재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애는 초기 단계에서 다발성 경화증과 혼동되는 경우가 많습니다. 재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애의 증상은 척수염 또는 시신경염으로, 각각 눈 내부, 척추 또는 사지 내부에 통증을 유발합니다.
급성 발작의 표준 치료법은 메틸프레드니솔론과 같은 고용량 코르티코스테로이드입니다. 심한 발작을 겪고 코르티코스테로이드에 반응하지 않는 환자에게도 혈장 교환을 실시할 수 있습니다. 시신경척수염의 장기 관리를 위해 아자티오프린, 리툭시맙, 마이코페놀레이트 모페틸 등의 약물이 처방되는 경우가 많습니다.
적절한 치료를 위한 약물 부족, 이 질환의 유병률 증가, 적극적인 정부 지원으로 인해 재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애에 대한 임상 연구를 위해 제약회사와 연구 기관이 막대한 투자를 하고 있습니다. 예를 들어; 인터루킨의 일종인 Satralizumab은 F. Hoffmann-La Roche Ltd.에서 연구 중이며 현재 재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애 치료를 위한 3상 임상 시험이 진행 중입니다.
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< /p>현재 재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애에 대한 파이프라인 후보의 약 41%가 임상 1상 단계에 있습니다. 연구의 절반 이상이 제약 업계의 후원을 받습니다.
'재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애 – 파이프라인 검토, 2019' 보고서는 다음과 같은 포괄적인 개요를 제공합니다. 재발성 신경척수염 시신경 스펙트럼 장애에 대한 적응증 또는 분자별로 R&D 파이프라인에 있는 약물입니다. 보고서는 임상시험 단계, 적응증, 회사, 치료 분야별로 파이프라인 제품의 분포를 철저하게 분석하고 파이프라인의 모든 제품에 대한 임상시험 단계, 스폰서, 설명과 같은 세부 정보를 제공합니다. 보고서에는 전임상 및 임상 단계의 제품과 휴면 및 disc지속 파이프라인 후보가 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 재발성 시신경척수염 스펙트럼 장애에 대한 전염병학 개요 및 현재 시장 시나리오와 같은 추가 통찰력을 다루고 있습니다.
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