자궁암 진단 테스트 시장 규모, 점유율 및 유형별 분석(혈액 검사, 자궁내막 생검, 이미징, 기타), 최종 사용자별(병원, 진단 센터, 암 연구 센터, 기타) 및 지역 예측(2026~2034년)

세계 자궁암 진단 테스트 시장 규모는 2025년 263억 3천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 283억 5천만 달러에서 2034년까지 511억 7천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 7.66%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

삼성메디슨(주)는 2018년 12월 질경유 초음파 스캐닝에 사용되는 회사의 HS50/HS60 진단용 초음파 시스템에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 비만, 당뇨병, 카우덴 증후군, 타목시펜 섭취 증가, 앉아서 생활하는 생활 방식 등이 자궁암 발병의 중요한 원인 중 일부입니다.  50세 이상의 여성은 자궁암에 걸릴 확률이 더 높습니다. 자궁내막 생검은 자궁내막암 진단의 표준으로 간주됩니다. 국립암연구소(National Cancer Institute)에 따르면, 2019년 기준으로 미국에서는 약 60,000건의 새로운 자궁암 사례가 발생했습니다. 어떤 경우에는 자궁암이 임신 융모성 질환으로 이어지는 경우도 있습니다.

자궁암의 유병률 증가는 전 세계 자궁암 진단 테스트 시장 성장의 중요한 동인 중 하나입니다. 캐나다 암협회(Canadian Cancer Society)에 따르면, 2017년 캐나다에서만 7,300명의 여성이 자궁암 진단을 받았습니다. 보건복지부(Department of Health & Human Services)에 따르면, 미국에서 매년 15~40세 사이의 여성 중 약 11.0%가 자궁내막증의 영향을 받고 있습니다. 이는 비만과 당뇨병의 유병률 증가, 월경 합병증의 증가, 앉아서 생활하는 생활방식의 증가와 결합하여 자궁암의 유병률을 더욱 증가시킬 것으로 예상되며, 이는 결국 예측 기간 동안 자궁암 진단 테스트에 대한 수요를 증가시킬 것입니다.

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그러나 생검 절차의 복잡성, 영상 시스템의 높은 설치 비용, 진단 인프라 부족, 신흥 국가의 방사선 전문의를 포함한 의료 자원 부족 등이 글로벌 자궁 진단 시장 성장을 억제하는 요인으로 작용하고 있습니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 자궁암 진단 테스트 시장에 존재하는 주요 회사로는 F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthcare Private Limited, Abbott, Danaher, bioMérieux S.A., BD 등이 있습니다.   

분할

유형 중에서 자궁내막 생검은 이 기술과 관련된 채택률과 비용이 높아 세계 자궁암 진단 테스트 시장에서 주요 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

자궁암 역학 - 주요 국가 대상, 2018년

주요 플레이어의 시장 전략

세계 자궁암 진단 시장의 최근 발전

주요 산업 발전 - 합병, 인수 및 파트너십, 2018

지역분석

글로벌 자궁암 진단 테스트 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류되었습니다. 자궁암 유병률 증가로 인해 2018년 세계 자궁암 진단검사 시장은 북미가 지배할 것으로 추정된다. 국립암연구소(National Cancer Institute)에 따르면, 2018년 미국에서만 63,230명의 새로운 자궁암 환자가 진단되었습니다. 미국의 자궁암 발생률은 2007년부터 2017년까지 약 1.3% 증가한 것으로 추정됩니다. 또한 암의 조기 발견 및 예방에 대한 강조, 의료 영상 기술의 기술 향상으로 인한 진단 정확도 향상, 의료비 지출 증가 및 정부가 개최하는 다양한 암 인식 프로그램은 아시아 태평양 신흥 국가의 글로벌 자궁암 진단 테스트 시장에 대한 수요를 높이는 데 기여할 것으로 예상됩니다.

주요 산업 발전

• 2018년 11월, GE Medical Systems는 자궁암 검출을 위한 초음파 펄스 도플러 이미징 시스템인 Versana Premier에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다.
• 2018년 9월, GE 헬스케어는 회사의 Voluson E6, Voluson E8, Voluson E10 펄스 도플러 이미징 시스템에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다.