흡입 생물학적 제제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 종류별(항IgE제, 항IL-5제, 항IL-5 수용체제, 항IL-4/IL-13 경로제, 항IL-4/IL-13 경로제, 항TSLP제, 항IL-33제 및 기타), 질병 적응증별(천식, COPD, 알레르기성 비염/상기도 알레르기, 만성 비부비동염, 호흡기 바이러스 감염 및 기타), 장치 유형별(비강 스프레이/점적제, 건조 분말 흡입기, 정량 흡입기(MDI/pMDI) 및 기타), 연령 그룹별(소아 및 성인), 유통 채널별 및 지역 예측, 2026-2034년

전 세계 흡입 생물학적 제제 시장 규모는 2025년 18억 6천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 21억 천만 달러에서 2034년까지 61억 5천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 14.36%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

세계 시장은 호흡기 질환의 증가로 인해 향후 몇 년 동안 기하급수적으로 성장할 것으로 예상됩니다. 약물 개발자들이 폐질환에 대한 고분자 치료법을 개발함에 따라 흡입용 생물학적 제제에 대한 전 세계적 수요도 증가하고 있습니다. 다음과 같은 흡입 장치의 사용이 증가하고 있습니다.분무기및 건조 분말 흡입기는 잠재적으로 기도 또는 폐 병리 부위에서 더 높은 농도를 달성하여 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 이는 더 빠르고 국소적인 반응을 가능하게 하며 약물 안정성, 용량 일관성 및 약물-장치 조합 요구 사항과 관련된 문제를 극복하는 데 도움이 됩니다.

또한 보다 민감한 결과를 제공하는 혁신적인 기술과 흡입 생물학적 제제 기술이 시장 성장을 주도합니다.     

• 예를 들어, 2025년 1월 Iconovo AB는 Lonza와 협력하여 Iconovo의 독점 비강내 장치인 ICOone Nasal을 위한 비강내 생물학적 제제의 분무 건조 제제를 개발했습니다.

F. Hoffmann-La Roche Ltd, Inhalon Biopharma, Inc., Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. 및 Aridis Pharmaceuticals, Inc.와 같은 업계 선두 기업은 연구 개발, 제품 확장 및 시장 입지 강화에 자원을 집중하고 있습니다.

흡입 생물학 시장 동향

고부하량 건조분말흡입기(DPI) 플랫폼으로의 전환은 중요한 시장 동향입니다

관찰된 두드러진 시장 추세는 고 탑재량 DPI 흡입기의 채택이 증가하고 있다는 것입니다. 생물학적 제제는 일반적으로 기존 흡입형 소분자 약물보다 더 높은 전달 용량을 요구하며, 환자는 자주 흡입하거나 긴 투여 시간이 필요한 제품을 채택할 가능성이 적습니다. 건식 분말 흡입기 엔진이 일관된 폐 침착으로 사용 시 더 많은 분말을 안정적으로 생산할 때 개발자는 타당성 프로그램에서 가정 사용 및 만성 치료 루틴에 적합한 환자 친화적인 투여 방식으로 전환합니다. 이는 특정 사용 사례에서 분무의 필요성을 줄이고, 치료 부담을 낮추며, 순응도를 높이고 처방자의 신뢰도를 높임으로써 흡입 생물학적 제제의 상업적 사례를 개선합니다.

이러한 장점을 강조하면서 많은 주요 기업들이 흡입용 생물학적 제제에 대한 투자를 늘리고 전략적 협력에 참여하고 있습니다.  

• 예를 들어, 2024년 11월 Aptar Pharma는 건조 분말 흡입을 통해 대량의 생물학적 분자를 전달할 수 있는 Quattrii DPI 플랫폼을 상용화하고 홍보하기 위해 Cambridge Healthcare Innovations(CHI)와 독점 협력 계약을 발표했습니다.

시장 역학

시장 동인

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만성 호흡기 질환의 부담 증가로 표적 치료법에 대한 수요 증가

시장 성장을 이끄는 중요한 요인 중 하나는 만성 호흡기 질환의 증가율입니다. 환자와 임상의는 전신 치료보다는 폐에 직접 작용하는 표적 치료법이 점점 더 필요해지고 있습니다. 상태가 더욱 지속적이고 관리하기 어려워짐에 따라 흡입을 통해 생물학적 제제를 전달하면 질병 부위의 약물 농도가 증가하는 동시에 전신 노출이 감소할 수 있습니다. 이러한 장점은 위험 대비 더 나은 이점을 뒷받침합니다. 국소 전달 접근법은 또한 증상 조절을 개선하고 특정 장기 호흡기 질환에 대한 합병증을 줄일 수 있습니다.

이러한 장점을 인식한 공급업체는 흡입 생물학적 생산을 확대하고 만성 질환 치료의 상당한 격차를 해소하기 위한 연구 개발 노력을 강화하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024년 6월, Savara는 molgramostim(흡입형 GM-CSF)이 자가면역 폐포 단백질증(aPAP)에 대한 중추적인 3상 IMPALA-2 시험에서 1차 종료점과 여러 2차 종료점에서 통계적 유의성을 충족했다고 발표하여 만성/희귀 호흡기 질환 치료에서 흡입형 생물학적 제제의 추진력을 강화했습니다.

시장 제약

복잡한 약물-기기 조합 개발로 인해 비용이 증가하고 시장 성장이 저해되고 있습니다.

전 세계 흡입 생물학적 제제 시장 성장의 주요 제약은 약물-기기 조합으로 생물학적 제제를 개발하는 데 따른 복잡성이 높다는 것입니다. 제품의 성공은 분자뿐만 아니라 전달 장치와 성능에 따라 달라집니다. 생물학적 제제는 민감하기 때문에 기업은 실제 사용 조건에서 일관된 에어로졸 생성, 신뢰할 수 있는 폐 침착 및 안정적인 제품 품질을 입증해야 합니다. 규제 기관이 추가 장치 성능 데이터 또는 설명을 요구하는 경우 프로그램은 임상 보류, 등록 지연, CMC 부담 증가, 개발 비용 증가로 인해 출시 기간이 지연되고 단기 채택이 줄어들 수 있습니다. 결과적으로 흡입용 생물학적 제제는 예상보다 느리게 진행되어 시장 성장 속도를 제한할 수 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 11월 BiomX는 미국 FDA가 BX004 2b상 시험의 미국 부분에 대해 임상 보류를 결정했다고 보고했으며, 기관은 투여에 사용되는 제3자 분무기 장치와 관련된 정보를 검토했습니다. 이는 장치/CMC 요구 사항이 흡입 생물학적 제제 개발을 지연시키고 시장의 성장 잠재력을 어떻게 방해할 수 있는지 강조했습니다.

시장 기회

유통 기한을 연장하고 수익성 있는 기회를 제공하는 새로운 안정화 및 입자 엔지니어링 기술

새로운 안정화 및 입자 공학 기술에 대한 연구 개발이 증가하면 상당한 성장 기회가 제공됩니다. 이러한 개발은 에어로졸로 제형화될 때 및 보관 중 활성 손실을 포함하여 흡입된 생물학적 제제의 가장 큰 차단제 중 하나를 해결합니다. 기업이 안정적으로 유지되고 일관되게 분산되며 수분과 기계적 스트레스로부터 분자를 보호하는 입자를 사용하면 유통 기한을 연장하고 용량 신뢰성을 향상하며 배치 실패를 줄일 수 있습니다. 이는 CMC 위험을 직접적으로 낮추고 임상 공급에서 상업용 공급으로 프로그램을 확장하는 것을 더 쉽게 만듭니다. 안정성이 향상되어 엄격한 규제에 대한 의존도도 줄어듭니다.콜드체인 물류, 이를 통해 더 넓은 액세스를 촉진하고 더 광범위한 글로벌 배포를 가능하게 합니다.

• 예를 들어, 2024년 3월 Lonza는 폐 전달을 위한 분무 건조 생물학적 제제 서비스 제공을 확대하고 상온 보관형 건조 분말 흡입기를 배치하여 저온 유통 물류에 대한 의존도를 줄여 접근성을 향상했다고 발표했습니다. 이는 흡입 가능한 생물학적 제제를 가능하게 하는 안정화/입자 공학의 직접적인 예입니다.

시장의 과제

시장 성장을 방해하는 에어로졸화 및 보관 중 생물학적 제제에 대한 높은 제제화 및 안정성 문제

생물학적 제제는 제조, 에어로졸화 및 보관 중 스트레스에 매우 민감하기 때문에 제형 및 안정성 문제는 시장에 심각한 방해가 됩니다. 생물학적 제제가 흡입 가능한 형태로 전환되면 응집되거나, 효능을 잃거나, 에어로졸 성능이 일관되지 않아 폐에 신뢰할 수 있는 용량을 일관되게 전달하는 것이 더 어려워질 수 있습니다.  이로 인해 기업은 분석 테스트 빈도를 높이고, 안정성 연구를 수행하고, 보다 엄격한 장치 공식 제어를 구현하여 개발 비용을 늘리고 프로젝트 일정을 연장해야 합니다. 결과적으로 이러한 요소는 시장의 확장 가능성을 제한합니다.  

• 예를 들어, 2025년 5월 Savara는 MOLBREEVI(molgramostim 흡입 용액)의 BLA에 대한 FDA 제출 거부(RTF) 서한을 받았다고 발표했으며, FDA는 추가 화학, 제조 및 관리(CMC) 데이터를 요청했습니다. 이는 제제/CMC 요구 사항이 흡입형 생물학적 제제의 상업화를 어떻게 늦출 수 있는지 보여주는 명확한 예입니다.

세분화 분석

약물 종류별

기타 부문은 신제품 출시로 가장 큰 점유율을 차지합니다.

약물 종류에 따라 시장은 항IgE제, 항IL-5제, 항IL-5 수용체제, 항IL-4/IL-13 경로제, 항TSLP제, 항IL-33제, 항GM-CSF제, 항TNF제, 사이토카인/케모카인 경로 억제제 등으로 분류됩니다.

이 중 기타 부문은 2025년 흡입 생물학적 제제 시장 점유율에서 가장 큰 부분을 차지했습니다. 기타 부문은 흡입 효소와 미생물 펩타이드로 구성되며, 이는 사이토카인 경로 항체에 국한되지 않고 비사이토카인 거대 분자도 포함하며 흡입 전달에 대한 수요는 이미 입증되었습니다. 이러한 제품에 기존 처방, 유통 경로 및 환자 친숙도가 있는 경우 임상적으로 여전히 확장되고 있는 반복적인 수익과 조기 채택을 생성합니다. 또한, 연구 개발이 증가함에 따라 주요 기업은 흡입 생물학적 제제 작업 흐름에 맞는 신제품 출시 및 후속 규제 승인에 자원을 집중하고 있습니다.

• 예를 들어, 2026년 1월 MannKind Corporation은 Afrezza(인슐린 인간) 흡입 분말 라벨에 대해 미국 FDA로부터 승인을 받아 더 광범위한 사용을 지원하고 다른 혁신적인 흡입 생물학적 제제의 지속적인 상업적 기여를 강화했습니다.

Anti-IL-33 에이전트 부문은 예측 기간 동안 CAGR 19.64%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

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질병 적응증별

천식 환자 풀 확대로 분절적 성장 주도

질병 적응증에 따라 시장은 천식, COPD, 알레르기성 비염/상기도 알레르기, 만성 비부비동염, 호흡기 바이러스 감염,낭포성 섬유증, 기관지 확장증/만성 기도 감염, 폐 섬유증/ILD 등.

2025년 천식은 진단된 인구가 많고 환자가 표준 흡입기로 조절되지 않는 경우 치료 단계를 높이기 위한 잘 정의된 경로로 인해 질병 적응증별 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 천식과 같은 만성적이고 흔한 질환의 경우, 주요 회사는 상업적인 장점으로 인해 특수 흡입 생물학적 제제 개발에 투자합니다. 이는 천식의 파이프라인 집중과 조기 채택 가능성을 높입니다. 시간이 지남에 따라 임상시험을 통해 진행되는 천식 후보의 수가 많아질수록 승인 가능성이 높아지고 천식의 리더십 몫이 강화됩니다.

또한, 인구가 증가함에 따라 주요 기업들은 더 나은 환자 치료와 혁신적인 솔루션을 제공하기 위해 흡입용 생물학적 제제 파이프라인을 확장하고 있습니다.

• 예를 들어, 2021년 2월 Amgen은 AstraZeneca와 협력하여 테제펠루맙이 중증 천식에 대한 일류 의약품으로서의 잠재력을 보여준 중추적인 NAVIGATOR 3상 시험에서 긍정적인 결과를 선보였습니다.

호흡기 바이러스 감염 부문은 예측 기간 동안 CAGR 19.93%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

장치 유형별

분절 성장을 촉진하기 위한 비내 스프레이/방울의 사용 증가 및 손쉬운 전달

장치 유형에 따라 시장은 비강 내 스프레이/드롭스, 건조 분말 흡입기(DPI), 정량 흡입기(MDI/pMDI), 분무/에어로졸 전달, 소프트 미스트 흡입기(SMI) 등으로 분류됩니다.

비강 내 스프레이/방울은 외래 환자 및 지역 사회 사용을 용이하게 하는 장치를 통해 간단하고 신속하며 바늘 없이 투여할 수 있다는 점에서 2025년 시장을 지배했습니다. 이러한 간편한 사용과 타겟 전달은 쉽고 긴 관리 세션이 필요하지 않습니다. 이러한 장점은 활용 장벽을 줄이고 일상적인 의료 접점을 통해 더 넓은 배포를 가능하게 합니다. 결과적으로 비강 내 형식은 기술적으로 더 까다로운 대형 분자용 폐 증착 장치보다 더 빨리 더 많은 양을 캡처할 수 있습니다. 또한 비강 스프레이/방울을 확장하기 위해 주요 업체가 신제품을 출시하면서 해당 부문의 지배력이 강화되었습니다.

• 예를 들어, 2022년 9월 Bharat Biotech는 인도에서 긴급 사용 승인을 받은 비강 내 백신인 iNCOVACC(BBV154)를 발표하여 장치의 비강 내 생물학적 전달 형식에 대한 상업적 모멘텀을 강화했습니다.

또한 소프트 미스트 흡입기(SMI)는 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 16.62%로 성장할 것으로 예상됩니다.

연령별

성인 연령층은 흡입용 생물학적 제제의 초기 개발에 우선순위를 두기 때문에 지배적입니다.

연령 그룹을 기준으로 시장은 소아용과 성인용으로 분류됩니다.

2025년에는 연령층을 기준으로 성인 부문이 시장을 장악했습니다. 대부분의 흡입 생물학적 제제는 초기에 진단 경로가 표준화되고 안전성 모니터링이 보다 정의되고 체계적으로 구성된 성인 인구를 대상으로 개발 및 검증되었습니다. 중요한 연구 및 실제 채택에서 성인을 우선시하면 지불인과 임상의 사이의 신뢰 구축이 가속화되어 소아과에 비해 활용도가 더 빨라집니다. 이러한 요인으로 인해 소아용 라벨 및 정기 처방이 확대될 때까지 성인 환자가 더 큰 점유율을 차지합니다. 이러한 장점을 강조하여 많은 주요 기업들도 암 진단 및 치료를 위한 연구 개발에 집중하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023년 1월 Aridis Pharmaceuticals, Inc.는 표준 치료(SOC)와 함께 연구용 단일클론 항체 후보 AR-301의 보조 사용의 우수성을 평가한 AR-301-002 3상 연구의 주요 결과를 선보였습니다.항생제성인의 그람 양성균인 황색포도상구균으로 인한 VAP 치료에 SOC 항생제 단독 사용과 비교됩니다.

또한 소아 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 15.88%로 성장할 것으로 예상됩니다.

유통채널별

드럭스토어와 소매약국의 광범위한 유통망을 통해 선도적인 유통채널을 형성하고 있습니다.

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

대부분의 흡입 치료법이 이러한 환경에서 사용되고 리필되기 때문에 약국 및 소매 약국이 유통 채널별로 시장을 지배하고 있습니다. 또한 유통 네트워크를 통해 광범위한 액세스를 제공합니다. 흡입용 생물학적 제제가 승인을 받으면 소매 채널을 통해 이동하는 능력이 활용을 촉진하는 핵심 동인이 됩니다. 이러한 운영 주체와 소매 약국 간의 전략적 협력을 통해 유통을 발전시키면 해당 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024년 12월 Cipla는 인도에서 Afrezza(인슐린 인간) 흡입 분말의 독점 유통 및 마케팅에 대한 규제 승인을 받았으며, 이는 소매 중심 유통 파트너십이 흡입 생물학적 제제를 병원 환경을 넘어 확장하는 데 어떻게 도움이 되는지 입증했습니다.

온라인 약국 부문은 연구 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 19.14%로 성장할 것으로 예상됩니다.

흡입 생물학적 제제 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

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북미는 2024년 8억 4천만 달러로 지배적인 점유율을 차지했고, 2025년에도 9억 4천만 달러로 선두 자리를 유지했습니다.  북미 지역은 강력한 생물학적 제제 R&D 자금 지원과 이 지역의 대규모 천식/COPD 및 희귀 폐질환 환자 기반으로 인해 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 재택 간호의 채택률이 높아지면 활용도가 더욱 높아집니다.

미국 흡입 생물학제 시장

북미의 상당한 기여도와 이 지역에 대한 미국의 지배력을 고려하면, 미국 시장은 2026년 약 9억 7천만 달러로 추정되며, 이는 세계 시장의 약 46.22%를 차지합니다.

유럽

유럽은 향후 몇 년간 전체 지역 중 두 번째로 높은 12.43% 성장할 것으로 예상되며, 2026년에는 가치가 5억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 상당한 공공 연구 자금과 대규모 다기관 생물의학 프로그램에 힘입어 탄탄한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

영국 흡입 생물의약품 시장

영국 시장은 2026년 약 1억 달러로 추산되며, 이는 세계 시장의 약 4.85%를 차지합니다.

독일 흡입 생물학적 제제 시장

독일은 2026년에 약 1억 2천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 세계 시장의 약 5.66%에 해당합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 2026년에 4억 6천만 달러에 도달하여 세 번째로 큰 지역의 위치를 ​​확보할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서는 호흡기 질환 부담 증가, 도시 대기 오염에 대한 노출 증가, 진단율 확대로 인해 첨단 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

일본 흡입 생물학제 시장

일본은 2026년까지 약 8억 달러 규모에 도달해 세계 시장의 약 3.70%를 차지할 것으로 예상됩니다.

중국 흡입 생물학제 시장

중국 시장은 2026년 매출이 약 1억 5천만 달러로 추산되며 전 세계 매출의 약 7.30%를 차지해 전 세계에서 가장 큰 시장 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.

인도 흡입 생물학적 제제 시장

2026년 인도 시장은 약 6억 달러로 전 세계 매출의 약 2.70%를 차지할 것으로 추산된다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 예측 기간 동안 적당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카는 2026년에 7억 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 의료 인프라 및 전문 분야에 대한 투자 증가에 의해 주도됩니다.약국네트워크. 중동 및 아프리카 지역에서는 GCC가 2026년에 1억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.

남아프리카 흡입 생물학적 제제 시장

남아프리카공화국은 2026년에 약 00억 2천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 전 세계 수익의 약 0.10%를 차지합니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

주요 업체의 파이프라인 확장에 대한 관심 증가로 시장 발전 촉진

글로벌 시장은 F. Hoffmann-La Roche Ltd., Inhalon Biopharma, Inc., Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. 및 Aridis Pharmaceuticals, Inc.와 같은 회사가 상당한 시장 점유율을 차지하고 있어 고도로 통합되어 있습니다. 전략적 파트너십, 파이프라인 확장, 기술 발전 및 해당 부문에 대한 투자 증가는 이들 회사의 시장 점유율 증가를 주도합니다.

• 예를 들어, 2025년 2월 Inhalon Biopharma, Inc.는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 후보 IN-002에 대한 IND 지원 연구를 완료했으며 2026년에 흡입 항체 치료법을 인간 챌린지 연구로 발전시킬 계획입니다.

글로벌 시장에서 주목할만한 다른 기업으로는 AptarGroup, Inc., Cambridge Healthcare Innovations, Resyca B.V가 있습니다. 이들 기업은 입지 강화를 위해 기술 발전, 전략적 협력, 신제품 출시에 우선순위를 둘 것으로 예상됩니다.

프로파일링된 주요 흡입 생물학 회사 목록

• Hoffmann-La Roche Ltd (스위스)
• Inhalon Biopharma, Inc.(미국)
• Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co., Ltd(중국)
• Aridis Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• 앱타르그룹, Inc.(우리를.)
• 캠브리지 헬스케어 혁신(영국)
• 레시카 B.V.(네덜란드)
• 이나에디스(미국)
• 나노팜 리미티드(영국)

주요 산업 발전

• 2025년 11월:Synairgen Research Limited는 Aerogen Ltd.와 제휴하여 Synairgen의 연구 치료법인 SNG001(흡입형 인터페론-베타)을 위한 맞춤형 에어로졸 장치를 개발 및 제공했습니다. 이번 협력을 통해 Aerogen의 에어로졸 플랫폼과 제조 전문성이 Synairgen의 약물 개발 프로그램과 결합되어 중증 바이러스 감염 환자에게 표적 호흡기 치료를 제공할 수 있게 되었습니다.
• 2025년 10월:MannKind Corporation은 제1형 또는 제2형 당뇨병을 앓고 있는 어린이 및 청소년을 위한 Afrezza(인간 인슐린) 흡입 분말에 대해 미국 FDA로부터 보충 생물학적 제제 허가 신청(sBLA) 승인을 받았습니다.
• 2025년 9월:AstraZeneca는 자격을 갖춘 환자가 가정 배송을 통해 투명한 현금 가격으로 처방약에 접근할 수 있는 간단하고 편리한 방법을 제공하도록 설계된 온라인 플랫폼인 AstraZeneca Direct를 출시했습니다. AstraZeneca Direct는 천식, 당뇨병, 심부전, 만성 신장 질환 등 만성 질환을 앓고 있는 사람들과 독감 예방을 원하는 사람들을 지원합니다.
• 2025년 8월:Shilpa Medicare는 Alveolus Bio와 협력하여 폐질환에 대한 흡입형 마이크로바이옴 치료제 개발을 가속화했습니다. 이번 파트너십을 통해 Alveolus Bio의 2상 임상시험과 COPD 및 기타 만성 폐질환 치료법을 재정의하는 라이브 바이오치료제 플랫폼의 성장이 가속화되었습니다.
• 2025년 5월:아스트라제네카는 성인 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료에 사용되는 트릭세오 에어로스피어(부데소니드/글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염 또는 BGF)에 대해 영국에서 승인을 받았습니다.
• 2023년 3월:약물 봉쇄, 약물 전달 및 진단 솔루션 제공업체인 Stevanato Group S.p.A.는 Resyca BV와 협력하여 Resyca의 소프트 미스트 흡입기에 사용할 사전 충전형 주사기의 개발 및 생산을 지원했습니다.

보고서 범위

전 세계 흡입 생물학적 제제 시장 분석에는 보고서에서 다루는 모든 시장 부문에 대한 시장 규모 및 예측에 대한 포괄적인 연구가 포함됩니다. 여기에는 예측 기간 동안 시장을 주도할 것으로 예상되는 시장 역학 및 추세에 대한 세부 정보가 포함되어 있습니다. 파이프라인 분석, 신제품 출시, 규제 환경 등 주요 측면에 대한 정보를 제공합니다. 또한 파트너십, 인수합병, 주요 산업 발전에 대해 자세히 설명합니다. 글로벌 시장 조사 보고서는 또한 시장 점유율 및 주요 운영 업체의 프로필을 포함한 자세한 경쟁 환경을 제공합니다.

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보고서 범위 및 세분화