대동맥 풍선 펌프 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 최종 사용자 (병원, 심장 관리 센터, 기타) 및 지역 예측에 의한 표시 (불안정한 협심증, 심근 경색, 만성 심장 마비, 심장 결함) 및 2025-2032.

대동맥 내 풍선 펌프는 신체 부위에 충분히 펌핑 할 수없는 경우 심장이 더 많은 혈액을 펌핑하는 데 도움이되는 치료 장치입니다.  펌프는 카테터라는 얇고 유연한 튜브로 구성됩니다. 카테터의 한쪽 끝은 풍선에 부착되고 다른 쪽 끝은 컴퓨터 콘솔에 부착됩니다. 이 콘솔에는 심장이 뛰는 적절한 시간에 풍선을 팽창시키고 수축시키는 메커니즘이 있습니다. 심장 결함의 유병률 증가, 노인 인구 증가 및 이러한 펌프의 많은 기술 발전과 혁신은 사망 기간 동안 글로벌 시장 성장을 주도하는 데 기여하는 몇 가지 요인 중 일부입니다. 예를 들어, 세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면 매년 전 세계적으로 약 3,340 만 명의 심근 경색과 뇌졸중이 있습니다.

대동맥 내 풍선 펌프 시장은 심장 결함의 유병률이 높아지고 노인 인구 증가 및 이러한 펌프의 여러 기술 발전과 혁신과 같은 요인으로 인해 예측 기간 동안 상당한 성장을 기록 할 것으로 예상됩니다. 그러나 대동맥 내 풍선 펌프의 높은 비용은 대동맥 내 풍선 펌프 시장의 성장을 방해 할 수있는 주요 요인 중 하나입니다.

주요 시장 동인 -

Rising prevalence of heart defects, technological advancements of the pumps

주요 시장 제한 요소 -

High cost of the device

시장 세분화 :

전 세계적으로 대동맥 내 풍선 펌프 시장은 최종 사용자 및 지역의 표시를 기반으로 세그먼트로 만들 수 있습니다. 표시에 따라 시장은 불안정한 협심증, 심근 경색, 만성 심장 마비, 심장 생성 충격 및 기타 심장 결함으로 분류 될 수 있습니다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 심장 관리 센터 및 기타로 분류 될 수 있습니다. 지리적으로 대동맥 내 풍선 펌프 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

커버 된 주요 선수 :

대동맥 내 풍선 펌프 시장에 존재하는 주요 회사 중 일부는 Teleflex Incorporated, Abiomed, Boston Scientific Corporation, Getinge Ab., Zeon Corporation, Mera 및 기타 저명한 선수입니다.

주요 통찰력 :

• 주요 산업 동향
• 주요 국가/지역별 심장 결함 (협심증, 심근 경색 등)의 유병률
• 신제품 출시
• 주요 산업 개발은 합병, 인수 및 협업

지역 분석 :

지리적으로 대동맥 내 풍선 펌프 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북아메리카는 대동맥 내 풍선 펌프 시장을 이끌 것으로 예상됩니다. 성장은 심장 결함의 유병률 증가, 기술 고급 제품의 높은 채택 및이 지역 에서이 제품의 강력한 가격과 같은 요인에 기인합니다. 예를 들어, 미국의 미국 가족 아카데미에 따르면 미국의 급성 관상 동맥 증후군은 연간 140 만 건 이상의 병원 입원을 차지합니다. 두 번째 주요 시장은 유럽 시장입니다. 이 지역의 성장을 이끄는 주요 요인은 노인 인구 증가와 주요 플레이어가 자주 출시하고 있습니다. 아시아 태평양의 시장은 CAGR이 가장 높으면 서 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 환자들 사이에서 환자들 사이에서 환자의 상승과 인식이 높아지는 것은이 지역의 시장 확장을 강화할 가능성이 높습니다.

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카의 시장은 의료 서비스의 충족되지 않은 요구와 인구의 낮은 인식으로 인해 성장 둔화를 경험할 것으로 예상됩니다.

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분할

대동맥 내 풍선 펌프 시장 산업 개발

• 2018 년 7 월, 이탈리아 의료 기술 제조업체 인 Angiodroid SRL은 최초의 대동맥 풍선 펌프 장치 인 Angiopulse의 CE 시장을 발표했습니다.
• 2017 년 5 월 Teleflex Incorporated는 대동맥 내 풍선 펌프 장치 인 'Arrow AC3 Optimus'에 대한 FDA 클리어런스를 받았습니다.