"기업이 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 돕는 혁신적인 시장 솔루션"
전 세계 의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장 규모는 2025년 8억 6천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 10억 8천만 달러에서 2034년까지 66억 7천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 25.57%를 나타낼 것으로 예상됩니다.
글로벌 의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장은 개별 환자 제품에 대한 의료 수요와 적층 제조 접근 방식의 개선이 확대됨에 따라 상당한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장은 환자별 건강 관리 요구 사항과 더 나은 수술 결과로 인해 맞춤형 의료 기기, 보철 및 임플란트를 만들기 위해 적층 가공을 통해 특수 플라스틱 재료를 생산합니다. 3D 프린팅 임플란트 및 해부 모델 시장은 맞춤형 치료 방법을 채택하는 의료 산업 내에서 보철물 및 수술 가이드와 같은 의료 부품을 생산하기 위해 엔지니어링 플라스틱을 요구합니다. FDA 기록에 따르면 플라스틱은 2023년 북미 3D 프린팅 생산 라인에서 180,000개의 의료용 임플란트가 생산되는 데 도움이 되었습니다.
증가하는 근골격계 질환과 소재 혁신으로 3D 프린팅 의료기기 시장 성장 촉진
골관절염 환자에게 주로 영향을 미치는 근골격계 질환의 수가 증가함에 따라 임플란트와 보철물을 포함한 맞춤형 의료 솔루션이 필요합니다. 3D 프린팅 방법을 통해 병원은 맞춤형 의료 기기를 개발하여 더 나은 치료 성공을 가져올 수 있습니다. 미국 보건복지부(U.S. Department of Health and Human Services)에 따르면, 기록에 따르면 2023년 북미 의료 시설에서 플라스틱을 사용한 3D 프린팅 비율이 42.5%에 달했습니다. PEEK(폴리에테르에테르케톤) 소재 개발을 통해 달성된 3D 프린팅 의료 제품의 내구성 및 생체 적합성 향상으로 인해 시장 성장이 확대되고 있습니다.
시장 성장에 도전하는 규제 장애물 및 제한된 생체 적합성 재료 공급
의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장은 전 세계 보건 당국이 시행하는 까다로운 규제 프레임워크의 주요 장애물을 극복해야 합니다. 시장 출시 전에 미국 식품의약청(FDA)과 유럽 의약청(EMA)은 환자 보호 및 성능 표준 모두에 대해 3D 프린팅 의료 기기를 검증하기 위한 세부적인 테스트를 요구합니다. 승인 요건으로 인해 재정적 부담이 발생하고 새로운 재료가 상업 시장에 출시되는 속도가 느려지는 긴 지연이 발생합니다. FDA에 따르면 2023년 북미의 3D 프린팅 플라스틱 공급은 인증된 생체 적합성 공급업체 57개에 불과했습니다.
지역마다 고유한 표준화 요구 사항이 있어 제조업체가 새로운 시장에 진입하기가 더 어려워집니다. 북미와 유럽의 잘 확립된 규제 프레임워크는 명확성을 제공하지만 아시아 태평양과 라틴 아메리카의 신흥 시장 기준은 전세계 공급 회사에 불확실성을 야기합니다. 일관되지 않은 규제 프레임워크로 인해 기업은 시장 출시 시간을 지연시키면서 더 많은 비용을 발생시키는 복잡한 규정 준수 체계를 처리해야 합니다.
3D 프린팅 의료기기 시장에서 새로운 기회를 창출하기 위한 아시아 태평양 지역의 지속 가능한 소재 및 의료 인프라 확장
의료 분야에서는 지속 가능한 의료 솔루션을 가능하게 하는 폴리락트산(PLA)과 같은 응용을 통해 바이오 기반 플라스틱의 이점을 누리고 있습니다. 미국 환경보호국(EPA) 데이터에 따르면 2023년 북미 전역에서 총 360톤의 의료용 3D 프린팅 플라스틱 폐기물이 재활용되었습니다. 아시아 태평양 지역은 성장하는 의료 인프라에 대한 강력한 투자 지원을 보여 상당한 성장 기회를 제공합니다. 2023년 중국 보건부는 중국이 3D 프린팅 플라스틱을 활용하여 208,000개의 의료 기기를 생산했다고 확인했습니다.
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· 북미(미국, 캐나다) · 유럽(영국, 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역) · 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역) · 라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카 지역) · 중동 및 아프리카(남아프리카 공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카 지역) |
이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.
플라스틱 유형별로 의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장은 ABS, PEEK, PETG, 포토폴리머, 폴리아미드, 폴리락트산 등으로 구분됩니다.
ABS(아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌)는 보철 분야의 비용 효율성과 다용성으로 인해 지배적인 역할을 할 것으로 예상되며, 북미에서 2022년부터 2023년 사이에 사용량이 8.1% 증가할 것으로 보고되었습니다(국립보건원). PEEK는 높은 강도와 멸균 공정 호환성으로 인해 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
형태에 따라 의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장은 필라멘트, 분말, 잉크 및 기타로 구분됩니다.
필라멘트는 바이오 기반 소재의 혁신을 통해 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 분말 기반 형태는 2023년 북미에서 76,000개 유닛이 생산되면서 복잡한 수술 가이드 제작의 정확성으로 주목을 받고 있습니다(국립 보건원).
지리를 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 전역에서 연구되었습니다.
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북미 의료 3D 프린팅 플라스틱 부문은 2023년 전 세계적으로 시장 최대 수익 공유 보유자로서의 위치를 유지합니다. 이 지역은 강력한 연구 개발 지출 및 주요 산업 참여와 결합된 첨단 의료 시스템으로 인해 선두 위치를 유지합니다. 북미 지역의 의료용 3D 프린팅 장치는 해당 지역의 시장 성장을 지원하는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 규제 승인을 받았습니다. FDA는 2023년 북미 시설에서 플라스틱 재료를 사용한 의료용 임플란트 180,000개가 생산되었다고 보고했는데, 이는 이 기술에 대한 높은 수준의 임상적 수용을 입증합니다. 미국 보건복지부 데이터에 따르면 이 지역의 의료 시설에서는 임상 운영에 플라스틱을 사용한 3D 프린팅을 채택했으며 사용률은 42.5%로 나타났습니다. 생의학 ABS는 2022년에서 2023년 사이에 보철 부품으로 8.1% 증가를 경험하여 이 지역이 첨단 의료 재료 수용 분야의 선두 주자로 자리매김했습니다(국립 보건원).
의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장은 전 세계적으로 강력한 의료 기관과 함께 규제 친화적인 프레임워크를 채택하고 적층 제조 기술 채택을 향한 노력을 계속하는 유럽 수요로부터 상당한 영향을 받고 있습니다. 유럽의약청(EMA)은 다른 규제 기관과 함께 환자 안전을 최우선으로 유지하면서 혁신을 지원하기 위해 3D 프린팅 의료 기기에 대한 정확한 사용 요구 사항을 설정했습니다. 플라스틱 기반 의료 프린팅을 통해 2023년 유럽 전역에서 165,000개의 모델이 완성되었습니다(유럽 의약품청). 유럽연합 집행위원회의 데이터에 따르면 현재 유럽 병원의 1/3 이상이 절차적 워크플로의 일부로 폴리머 기반 3D 프린팅을 사용하고 있습니다.
아시아 태평양 지역의 의료용 3D 프린팅 플라스틱 시장은 급속한 도시화와 의료 투자 증가로 인해 가장 빠른 성장을 경험했으며, 중국과 인도의 신흥 제조 허브도 성장에 기여하고 있습니다. 다양한 정부 프로그램이 함께 협력하여 의료 인프라 현대화를 돕고 지역 내 국내 의료기기 생산을 촉진합니다. 2023년 연구에 따르면 중국 보건부에 따르면 아시아 태평양 지역은 시장 전반에 걸쳐 생산 역량을 확대하면서 아시아 태평양 지역이 3D 프린팅 플라스틱으로 총 208,000개의 의료 기기를 제조한 것으로 나타났습니다. 일본 보건부에 따르면 이 기술을 구현하는 시설의 33.5%를 통해 밝혀진 바와 같이 이 지역 병원들은 폴리머 3D 프린팅 기술에 대한 관심이 높아지고 있는 것으로 나타났습니다.
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