마이크로카테터 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 적응증별(신경혈관, 관상동맥, 일반 말초혈관), 제품별(단일 루멘, 이중 루멘), 최종 사용자별(병원, 전문 진료소, 외래 수술 센터) 및 지역 예측(2025~2032년)

전 세계 마이크로 카테터 시장 규모는 2024년 22억 달러로 평가되었습니다. 시장은 2025년 27억 1천만 달러에서 2032년까지 116억 2천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 4.59%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

마이크로카테터는 최소 침습적 적용에서 가이드와이어에 장착할 수 있는 작은 직경의 단일 관강 카테터 장치입니다. 이 마이크로카테터는 인체 내에 존재하는 작은 정맥의 거대한 네트워크를 탐색하는 데 이상적입니다. 이러한 장치는 의료 기기 및 의료 산업 전반에서 흔히 볼 수 있습니다. 심장 질환의 유병률 증가, 더 나은 시설을 장려하려는 정부 이니셔티브, 마이크로카테터의 적용 증가가 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.

신경혈관 및 심혈관 질환의 발병률 및 유병률 증가, 침습적 진단 및 치료 절차의 증가, 의료 지출 증가, 의료 인프라 개선과 같은 요인이 시장의 주요 동인입니다.

주요 시장 동인 -

Rise in incidences of infectious diseases and zoonotic diseases.

주요 시장 제한 요소 -

Stringent regulatory guidelines and high cost of drug approval.

시장 세분화:

글로벌 마이크로카테터 시장은 적응증, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 분류될 수 있습니다. 적응증에 따라 시장은 신경혈관, 관상동맥, 일반 말초혈관으로 나눌 수 있다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 전문 진료소, 외래 수술 센터로 분류될 수 있습니다.

지리적으로 마이크로카테터 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다.

다루는 주요 플레이어:

글로벌 마이크로 카테터 보고서의 주요 회사로는 Boston Scientific Corporation, Codman Neuro, Medtronic, Biometrics, Asahi Intecc USA, Inc., Merit Medical Systems, Inc., Stryker, Terumo Medical Corporation, Teleflex Incorporated., Penumbra, Inc. 및 기타 저명한 플레이어가 있습니다.

주요 통찰력:

• 신제품 출시
• 주요 국가의 규제 시나리오
• 주요 국가의 만성 질환 유병률
• 최근 마이크로카테터 연구 및 개발 활동
• 주요 산업 발전 - 합병, 인수 및 파트너십

지역 분석:

지리적으로 글로벌 마이크로카테터 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류될 수 있습니다. 지리적으로 북미는 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 이러한 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 심혈관 질환의 유병률 증가, 높은 1인당 의료 지출, 더 나은 고급 의료 시설의 가용성과 같은 요인이 이 지역 시장의 수익성 있는 성장을 위해 예상됩니다. 유럽은 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이러한 성장은 혈관조영술 및 PCI 시술의 증가와 헬스케어 산업의 확장에 기인할 수 있습니다. 그러나 아시아 태평양 지역은 노인 인구 증가, 심장병 유병률 증가, 지역 의료 시설 개선으로 인해 시장 성장 잠재력이 높습니다. 중국 및 인도와 같은 국가는 대규모 인구 기반, 경제 성장 및 새로운 마이크로카테터 제품 출시로 인해 수익성 있는 시장 기회를 제공할 가능성이 높습니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 예측 기간 동안 글로벌 마이크로 카테터 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

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분할

마이크로카테터 시장 산업 발전

• 2019년 10월글락소스미스클라인(GlaxoSmithKline plc)은 단순 요로 감염 및 비뇨생식기 임질 환자를 대상으로 트리아자아세나프틸렌 세균성 국소이성화효소 억제제(triazaacenaphthylene 세균성 국소이성화효소 억제제)라고 불리는 새로운 화학 계열 항생제 중 첫 번째인 게포티다신을 연구하는 제3상 임상 프로그램을 발표했다.
• 2019년 11월Allergan plc는 복합 복강내 감염(cIAI), 복합 요로 감염(cUTI), 병원 획득 세균성 폐렴(HABP)/인공호흡기 관련 세균성 폐렴(VABP) 치료를 위한 ATM-AVI(aztreonam 및 avibactam)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 적격 감염병 제품 및 패스트 트랙 지정을 승인했다고 발표했습니다.
• 2019년 11월시오노기앤드(주)는 감수성 그람음성균인 대장균, 폐렴간균, 프로테우스에 의해 유발되는 신우신염을 포함한 복잡요로감염증(cUTI) 치료에 대체 치료 옵션이 제한적이거나 없는 18세 이상 환자를 대상으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 FETROJA(세피데로콜)를 승인했다고 발표했다. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa 및 Enterobacter cloacae 복합체.