심근염 치료 시장 규모, 점유율 및 분석, 약물 클래스 (이방성 제제, 베타-아드레날린 차단제, 이뇨제 및 기타), 투여 경로 (구강 및 주사 가능), 질병 유형 (급성 심근염, 만성 심근염 및 림프계 심근염), 유통 전 약사, 온라인 약사, 및 온라인 약사, 및 온라인 약사, 및 온라인 약사, 및 온라인 약사), 예측 2025-2032

심근염은 바이러스 감염 또는자가 면역 질환과 같은 다른 염증 상태로 인한 심장 근육의 염증입니다. 이 염증은 심장을 약화시켜 혈액을 효율적으로 펌핑하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다. 급성 심근염은 심장 근육에 영구적 인 손상을 일으켜 심근 경색, 심부전, 뇌졸중 및 부정맥으로 이어집니다. 질병의 조기 진단은 장기 심장 손상을 예방하는 데 중요합니다. 따라서 심부전 중 정체를 줄이기위한 적절한 치료 옵션이 고려됩니다.

또한 심근염의 조기 진단, 약물 파이프 라인 증가 및 치료 방법의 발전에 대한 인식이 높아지는 것은 심근염 치료 시장의 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다.

• 예를 들어, Pharmaceutical Technology에서 발표 한 데이터에 따르면, 2023 년 12 월 파이프 라인의 10 개의 심근염 약물이 스웨덴 고아 바이오 비트 럼, 브리스톨 마이어스 스 퀴브 (Bristol-Myers Squibb), Cantargia와 같은 회사가 개발하고 있으며 Academic Institute에서 하나의 약물이 개발되었습니다.

더욱이, 노후화 인구와 함께 전 세계 심근염의 발생률이 상승하면 시장 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 2023 년 11 월 NCBI (National Center for Biotechnology Information)에서 발표 한 데이터에 따르면, 매년 150 만 건의 심근염이 전 세계적으로보고되었습니다.

COVID-19가 심근염 치료 시장에 미치는 영향

글로벌 심근염 치료 시장은 잠금 제한으로 인해 Covid-19가 발생하는 동안 성장이 감소했습니다. 시장 성장의 감소는 코로나 바이러스의 확산을 포함하여 응급 치료를 위해 클리닉과 병원을 방문하는 사람들의 수가 적기 때문입니다. 2020 년 NCBI (National Center for Biotechnology Information)에서 발표 한 기사에 따르면, FDA (Food and Drug Administration)는 Covid-19 백신의 발달에만 초점을 둔 임상 시험을 수행하기위한 지침을 발표했으며, 이는 다른 질병의 진행중인/다가오는 임상 시험을 중단시켰다. 이러한 요인들은 시장 성장을 제한했습니다.

그러나, 시장은 COVID-19 백신 접종의 두 번째 용량을 복용 한 후 성인 집단의 심근염이 증가함에 따라 예측 기간 동안 확장 될 것으로 예상된다. 점점 더 많은 사례로 인해 새로운 치료제에 대한 수요가 증가했으며, 이는 시장의 성장에 기여했습니다.

분할

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 심근염의 유병률 - 주요 국가/지역, 2022/2023
• 파이프 라인 분석, 주요 플레이어
• 주요 산업 개발 (합병, 인수, 파트너십 등)
• Covid-19가 시장에 미치는 영향

행정 경로에 의한 분석

행정 경로에 기초하여, 구두 세그먼트는 2023 년에 상당한 시장 점유율을 차지했습니다.이 부문의 성장은 비용 효율성, 높은 환자 규정 준수 및 비 침습성에 기인합니다. 2021 년 NCBI (National Center for Biotechnology Information)가 발표 한 기사에 따르면, 확립 된 소분자 약물 제품의 약 60%가 구강 경로를 통해 투여됩니다.

또한, 주사 ​​가능한 세그먼트는 약물의 흡수가 빠르고 생체 이용률이 향상되어 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상된다. 주사 가능한 경로는 여러 약물에 적합하며, 대부분 사람이 일관되고 높으며 긴급한 복용량이 필요한 상황에서는 적합합니다. 이것은 세그먼트 성장에 기여하는 주요 요인 중 하나입니다.

지역 분석

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북아메리카는 2023 년 세계 심근염 치료 시장의 상당한 점유율을 설명 할 것으로 예상됩니다. 지역 성장은 주요 시장 플레이어 가이 지역에서 신제품을 출시하기위한 임상 시험의 수가 증가함에 따라 발생합니다.

• 예를 들어, 2022 년 5 월, Cardiol Therapeutics는 급성 심근염 및 재발 성 심막염에 대한 CardiolRX에 대한 다중 센터 2 상 연구를 수행하기위한 미국 FDA 승인을 받았습니다.

또한 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 지역 성장은 심근 질환의 조기 진단에 관한 인구의 인식 증가와 함께 심혈관 질환의 부담이 증가함에 따라 발생합니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

이 보고서에는 Cardiol Therapeutics, Cel Sci, Evotec SE, Swedish Orphan Biovitrum AB, Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company 등과 같은 주요 플레이어의 프로필이 포함됩니다.

주요 산업 개발

• 2023 년 9 월, Cardiol Therapeutics Inc.는 임상 연구 센터와 협력 계약을 체결하여 급성 심근염 치료를 위해 CardiolRX의 2 상 시험 인 Archer에 등록하기를 목표로했습니다.
• 2023 년 6 월, 브리스톨 마이어스 스 퀴브 (Bristol Myers Squibb)는 약물 인 Camzyos에 대한 유럽위원회 (EC) 승인을 받았다. 이 약물은 성인 환자에서 증상 폐쇄성 비대성 심근 병증 (HCM)의 치료에 사용됩니다.
• 2021 년 2 월, Novartis는 약물 Entresto의 광범위한 사용에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이 약물은 만성 심부전 환자의 심혈관 사망 및 입원 위험을 줄이는 데 사용될 수 있습니다.