"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"

약물 클래스 (콜린 에스 테라 제 억제제, 항 경련제, GABAergics, 오피오이드 길항제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRIS), 세로토닌-노레 프린 재 흡수 억제제 (SNRIS), 기타 및 기타 투여에 의한 신경 정신병 장애 및 치료 시장 규모, 공유 및 산업 분석. 유통 채널 (병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 및 지역 예측, 2025-2032에 의한 신경 퇴행성 질환, 발작, 수면 장애, 섭식 장애,인지 적자 장애 등).

Region : Global | 신고번호: FBI111674 | 상태: 진행 중

 

주요 시장 통찰력

전 세계 신경 정신병 장애와 치료 시장은 전 세계적으로 이러한 질병의 발생률이 증가함에 따라 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 신경 정신병 장애는 뇌 기능과 정신 건강 사이의 복잡한 상호 작용을 반영하여 신경 학적 및 정신과 증상을 병합하는 광범위한 조건을 포함합니다. 여기에는 신경 퇴행성 질환, 발작, 수면 장애, 섭식 장애,인지 결핍 장애, 약물 남용 및 기타 장애가 포함됩니다.

시장 성장은 인구의 인식을 높이기 위해 정부 이니셔티브가 증가함에 따라 더욱 주도됩니다. 이는 파이프 라인에서 점점 더 많은 약물 후보자의 진단 및 발전 속도를 증가시킬 것으로 예상됩니다.

신경 정신병 장애 및 치료 시장 동인

신경 정신과 장애의 유병률을 증가시키기 위해 노인 집단 증가

성장하는 노인 집단은 알츠하이머 병, 파킨슨 병 및 다발성 경화증과 같은 상태를 포함하여 신경 정신병 장애의 증가에 크게 기여하고 있습니다. 이 인구 통계 학적 변화는 관련 의료 제품 및 서비스에 대한 수요를 주도 할 것으로 예상됩니다. 최근의 통계에 따르면 노인들 사이에서 신경 정신 상태의 유병률이 눈에 띄게 증가 함을 나타냅니다.

  • 예를 들어, 알츠하이머 협회 (Alzheimer 's Association)는 1,380 만 명의 미국인들이 2060 년까지 알츠하이머를 가질 것이라고 보도했다. 또한 세계 보건기구 (WHO)는 신경계 장애를 전 세계적으로 장애의 주요 원인으로 확인하여 2021 년 기준으로 30 억 명이 넘는 사람들에게 영향을 미쳤다.

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Alzheimer 's Disease International에 따르면, 2020 년에 전 세계적으로 5 천 5 백만 명이 넘는 사람들이 살고 있었으며,이 수치는 20 년마다 거의 두 배가되어 2030 년에는 7 천 8 백만, 2050 년에는 1,390 만 명에이를 것입니다.

신경 정신병 장애 및 치료 시장 구속

이 약물과 관련된 부작용은 시장 성장을 제한 할 수 있습니다.

신경 정신병 장애 치료 시장은 특히 항 정신병 약물과 관련된 부작용과 관련하여 광범위한 채택을 방해 할 수있는 중대한 도전에 직면합니다. 이러한 약물은 다양한 정신과 조건을 관리하는 데 필수적인 이점을 제공하지만 부작용은 시장 성장을 제한하는 중요한 요소입니다.

  • Biomed Central이 발표 한 2022 년 관찰 연구는 정신병 및 비 정신병 증상 모두에 대한 항 정신병 치료를받는 소아 환자에서 정신과 적 부작용의 발생률을 강조 하여이 집단 내에서 실질적인 위험 프로파일을 나타냅니다.

일부 약물의 일반적인 부작용으로는 가벼운 진정, 구강 건조, 방사증, 위장 장애, 체중 증가, 급성 장애 및 지각형 만남이 포함됩니다. 이러한 부작용은 환자의 일일 기능을 크게 손상시킬 수 있으며 약물이 비 부착으로 이어질 수 있으며, 더 복잡한 치료 결과.

신경 정신병 장애 및 치료 시장 기회

미래의 시장 성장을 장려하기위한 유망한 파이프 라인 후보

신경 정신병 장애 약물 시장은 우울증, 불안, 정신 분열증 및 양극성 장애와 같은 상태의 유병률이 증가함에 따라 성장과 혁신에 대한 중요한 기회를 제공합니다. 전 세계 고령화와 정신 건강 문제에 대한 인식이 높아짐에 따라 효과적인 약리학 적 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 제약 회사는 생물학적 및 개인화 된 의학 접근법을 포함한 새로운 요법을 만들기 위해 연구 및 개발에 많은 투자를하고 있으며, 이는 효능이 향상되고 부작용을 줄였습니다. 또한 디지털 치료 및 원격 의료와 같은 기술의 발전은 더 나은 환자 접근과 치료 요법에 대한 준수를 촉진하고 있습니다.

  • 예를 들어, 2024 년 1 월, Teva Pharmaceutical Industries Ltd.는 EU와 미국에서 MDC-TJK (TEV-44749)의 진행중인 3 단계 임상 시험에 대한 예상 640 명의 참가자의 등록을 완료했습니다. 정신 분열증. 규제 프레임 워크가 정신 건강 치료의 수용이 증가함에 따라 신약에 대한 더 빠른 승인 과정을 장려하기 위해 진화함에 따라 신경 정신병 장애 약물 시장은 상당한 확장으로 인해 유리한 기회를 제공합니다.

분할

마약 계급에 의해

행정 경로에 의해

응용 프로그램에 의해

배포 채널에 의해

지리에 의해

· 콜린 에스 테라 제 억제제

· 항 경련제 

· GABAERCS

· 오피오이드 길항제

· 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRIS) 

· 세로토닌-노레 피네 프린 재 흡수 억제제 (SNRIS)

· 기타

· 구강

· 비경 구식

· 신경 퇴행성 질환

· 발작

· 수면 장애

· 섭식 장애

·인지 결핍 장애

· 기타

· 병원 약국

· 소매 약국

· 온라인 약국

· 북미 (미국 및 캐나다)

· 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​스페인, 이탈리아, 스칸디나비아 및 유럽의 나머지

· 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 나머지 아시아 태평양)

· 라틴 아메리카 (브라질, 멕시코 및 나머지 라틴 아메리카)

· 중동 및 아프리카 (남아프리카, GCC 및 중동 및 아프리카의 나머지)

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

  • 주요 국가에 의한 주요 질병의 유병률, 2023 년
  • 주요 플레이어의 신제품 승인/ 출시
  • 주요 플레이어의 파이프 라인 분석
  • 개요 : 주요 국가 별 규제 개요
  • 주요 산업 개발 (인수, 합병, 파트너십)
  • Covid-19가 시장에 미치는 영향

약물 클래스에 의한 분석

약물 클래스에 기초하여, 시장은 콜린 에스 테라 제 억제제, 항 경련제, GABAergics, 오피오이드 길항제, 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (SSRIS), 세로토닌-노오레피네프린 재 흡수 억제 (SNRIS)로 나뉩니다.

GABAergics 부문은 신경 정신병 장애 치료에 널리 사용되기 때문에 상당한 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 이러한 확장은 주로 불안, 간질 및 불면증과 같은 신경 정신병 장애의 유병률이 증가하고 있으며, 이는 점점 더 중요한 공중 보건 문제로 인식되고 있습니다.

  • 예를 들어, 불안 장애의 전 세계 발생률이 급증하여 전 세계적으로 약 3 억 명의 개인에게 영향을 미쳐 GABA 시스템을 대상으로 효과적인 치료 중재에 대한 강력한 수요를 창출했습니다.

더욱이, 고령화 인구는 시장 성장에 기여하는 중요한 요소입니다. 시장은 기존 치료와 비교하여 효능 및 안전 프로파일을 제공하는 혁신적인 GABA 수용체 작용제를 개발하기 위해 정부 및 민간 부문의 자금이 증가함으로써 추가로 지원됩니다.

행정 경로에 의한 분석

행정 경로에 의해 시장은 구강 및 비경 구로 나뉩니다.

구두 세그먼트는 시장에서 상당한 비중을 차지했습니다. 이 행정부는 편의성과 접근성으로 인해 가장 인기가 있습니다. 또한, 구강 투여를 위해 광범위한 제품이 이용 가능하며, 더 높은 환자 준수는 세그먼트 성장을 지원할 것으로 예상된다. 또한 폐경기 증상 치료에 대한 경구 약물 승인의 수가 증가하면 예상 기간 동안 세그먼트 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다.

  • 예를 들어, 2021 년 3 월 Johnson & Johnson은 다발성 경화증에 대한 치료를위한 매일 구강 약물로 Ponvory의 출시로 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이러한 효과적인 제품 출시는 세그먼트 성장을 촉진 할 것으로 예상됩니다.

응용 프로그램 별 분석

적용에 기초하여, 시장은 신경 퇴행성 질환, 발작, 수면 장애, 섭식 장애,인지 적자 장애 및 기타로 분류됩니다.

신경 퇴행성 질환 세그먼트는 2023 년에 두드러진 시장 점유율을 보유하고 있습니다.이 성장은 주로 신경 퇴행성 장애의 유병률, 특히 노후화 인구의 유병률이 상승하여 효과적인 요법에 대한 수요를 증가시키기 때문입니다.

  • 예를 들어, 미국에서만 알츠하이머 병으로 진단 된 개인의 수는 20122 년 중반 기준으로 약 620 만 명에 이르렀으며 치료 수요가 증가했습니다.

분배 채널 별 분석

유통 채널을 통해 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다.

병원 약국은 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 환자가 종종 신경 정신병 상태에 대한 특수 치료를받는 종종 종합 치료를 위해 병원에 의존하고 있습니다. 병원 약국은 복잡한 약물 요법을 관리하고 광범위한 고급 요법에 대한 접근성을 제공 할 수 있으며 신경 정신병 장애에 대한 인식 상승은 시장의 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

  • 예를 들어, 2023 년 6 월 Mullin이 발표 한 Alzheimer 's Association Oklahoma 지부는 알츠하이머 병의 징후를 인식하기위한 교육 교육을 제공합니다. 이것은 질병에 대한 인식을 높입니다. 신경 정신과 적 장애에 대한 인식이 계속 증가함에 따라 병원 기반 치료에 대한 선호도는 향후 몇 년 동안 병원 약국의 시장 점유율을 더욱 향상시킬 것으로 예상됩니다.

지역 분석

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지역을 기반으로 한 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카 전반에 걸쳐 연구되었습니다.

북미는 예측 기간 동안 신경 정신 장애 약물의 세계 시장을 이끌 것으로 예상됩니다. 이러한 지배력은 정신 질환의 높은 유병률 과이 지역의 주요 바이오 제약 회사의 존재를 포함하여 몇 가지 주요 요인에 기인 할 수 있습니다.

  • NAMI (National Alliance on Mental Outs)에 따르면, 미국 인구의 약 2.8%가 양극성 장애의 영향을받으며 약 7 백만 명으로 변합니다.

또한,이 지역은 고급 항 정신병 치료의 강력한 채택률과 정신 건강 문제에 대한 인식 증가로 인해 시장 성장을 이끌어 낼 것으로 예상됩니다.

유럽은 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이것은 주로 정신 건강에 관한 정부 지출 및 인식 이니셔티브 증가 때문입니다.

아시아 태평양 지역은 특히 신흥 시장에서 가장 높은 성장률을 경험할 것으로 예상됩니다. 이들 국가에서 신경 정신병 약물의 채택이 증가하는 것은 정신 건강에 대한 인식 캠페인과 관련 장애의 발생률이 높아지고 있습니다.

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 (MEA)는 현재 시장의 작은 점유율을 차지합니다. 그러나,이 지역의 정신 건강 인식과 의료 지출 증가는 향후 몇 년 동안 신경 정신병 장애 약물 부문의 성장을 자극 할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

글로벌 신경 정신병 장애 및 치료 시장은 몇 가지 주요 플레이어와 부분적으로 통합됩니다.

이 보고서에는 다음 주요 플레이어의 프로필이 포함되어 있습니다.

  • 노바티스 AG (스위스)
  • Biogen Inc. (미국)
  • Lundbeck A/S (덴마크)
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (일본)
  • Pfizer, Inc. (미국)
  • 호프만 라 로슈 AG (스위스)
  • Merck & Co., Inc. (미국)
  • 사노피 (프랑스)
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)

주요 산업 개발

  • 2023 년 4 월, Teva Pharmaceuticals와 Medincell은 성인의 정신 분열증 치료를위한 Uzedy (Risperidone) 연장 방출 주사 정지에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았습니다.
  • 2022 년 3 월, Abbvie는 Gedeon Richter Plc와 공동 개발 및 라이센스 계약을 체결했습니다. 신경 정신병 환자를 잠재적으로 치료하기위한 도파민 수용체 조절제의 연구, 개발 및 상업화를 위해.
  • 2021 년 9 월, Johnson & Johnson의 Janssen Pharmaceutical Company는 오랫동안 행동하는 비정형 항 정신병 적 Invega Hafyera (6 개월 Paliperidone Palmitate)에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 성인의 정신 분열증을 치료하기 위해 1 년마다 1 년마다 주입 할 수 있습니다.


  • 전진
  • 2024
  • 2019-2023
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