펩티드 수용체 방사성 핵화물 시장 규모, 공유 및 산업 분석, 방사성 동위 원소 (Lutetium-177, yttrium-90 등), 유형 (알파 이미지 및 베타 이미 터), IndiaCection (Pancreatic Nets, GI) Tract Nets 등 (병원 Pharmacies 및 Online 및 Online)에 의한 IndiaCection (Pancreatic Nets, GI) Tract Nets 및 기타. 약국), 2032 년까지 지역 예측

글로벌 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법 (PRRT) 시장은 신경 내분비 종양 (NET)의 사례와 업계의 기술 진보로 인해 빠르게 성장하고 있습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)이 발표 한 정보에 따르면, 현재 미국에는 32 개의 FDA 승인 PRRT 치료 센터가 있으며, 이는 임상 통합이 증가하고 있음을 보여줍니다. 그것의 효과는 또한 Lutetium-177과 같은 혁신으로 지원되며, ClinicalTrials.gov에 따르면 PRRT와 함께 연간 21 개의 임상 시험이 등록되어 있습니다. 미국에서 매년 약 2,600 명의 환자가 PRRT를 겪는 것으로 추정됩니다. 유리한 규제 허가와 치료 계획에 AI의 채택은 특히 의료 인프라가 고도로 개발 된 선진국에서 시장 성장의 주요 동인입니다.

펩티드 수용체 방사성 핵종 요법 시장 동인

신경 내분비 종양 사례가 상승하면 PRRT 치료에 대한 수요가 발생합니다

신경 내분비 종양으로 진단 된 개체의 수가 증가하는 것은 PRRT의 채택을 촉진하는 주요 요인 중 하나입니다. 미국 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)에 따르면, 순 사례의 수는 계속 증가하고 있으며, 이로 인해 PRRT와 같은 대상 요법이 필요합니다. 특히 Lutetium-177과 같은 방사선 약제에서 기술 성공의 영향은 질병 치료 능력을 향상 시켰습니다. 미국의 PRRT 임상 시험의 수는 연간 시험 수입니다. 32 개의 PRRT 치료 센터의 FDA 인증으로 시장 성장이 향상됩니다. 또한, 미국 국립 보건원 (National Institutes of Health)에서 언급 한 바와 같이, 선량 측정법의 AI 통합은 PRRT의 발전 개선을 목표로하는 NIH 포트폴리오의 14 연구에 대한 정확성을 향상시키는 것으로 보인다.

펩티드 수용체 방사성 핵종 요법 시장 제한

높은 치료 비용과 제한된 인프라는 PRRT 채택을 방해합니다

PRRT 시장 성장은 높은 치료 비용과 비난 인프라로 인해 방해가됩니다. 미국 원자력 규제위원회에 따르면, 방사성 약국 치료를 수행하기 위해 47 개의 시설 만 라이센스가 부여된다. FDA는 PRRT와 관련된 11 년의 부작용 사건을 기록하며, 이는 안전 문제를 강조합니다. NRC는 공급망입니다. NRC는 국내 공급이 생산을 충족시키지 못하면서 미국이 연간 PRRT 관련 동위 원소의 15,000 호주를 수입한다고보고합니다. 더욱이, 전문 인력의 부족이 관찰되며, NMTCB (Nucled Medicine Technology Certification Board)에 따르면 PRRT에서 480 명의 인증 된 핵 의학 기술자만이 일하고 있습니다. 이러한 요소의 수렴은 시장에 대한 더 넓은 접근을 제한합니다.

펩티드 수용체 방사성 핵종 요법 시장 기회

신흥 지역은 PRRT 채택을위한 강력한 성장 잠재력을 제공합니다

최신 지역은 PRRT 성장 가능성이 높습니다. 국제 원자 에너지기구 (International Atomic Energy Agency)는 아시아에서 17 개의 연례 PRRT 교육 워크샵이 개최되어 전문 지식이 증가하고 있다고 지적한다고 주장합니다. 유럽 ​​입양은 또한 유럽 의약 기관의 승인을받은 42 개 센터와 함께 높습니다. 예를 들어 Lutetium-177 Neobomb1과 같은 새로운 요법의 설계의 진보는 Nets 이상의 사용을 확대 할 수 있습니다. 화학 요법 또는 면역 요법과의 병용 요법에 의한 효능에 대한 추가 기여도있다. IAEA에 따르면, 방사성 약국을 만드는 데 사용되는 아시아 태평양에서 현재 작동하는 6 개의 루테 티움 -177 반응기가 있습니다. 이러한 경향은 의료 시장 개발에 대한 탐구되지 않은 현상의 잠재력을 보여줍니다.

분할

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 주요 산업 동향
• 주요 지역의 규제 환경
• 주요 산업 개발
• 신흥 시장의 성장 기회

방사성 동위 원소 분석

방사성 동위 원소에 의해, 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법 시장은 루테 티움 -177, YTTRIUM-90 및 기타로 나뉩니다. 

Lutetium-177은 FDA 승인 요법 및 임상 시험에서 널리 사용 되었기 때문에 시장 리더입니다. 미국 FDA 데이터에서 알 수 있듯이, 임상 적으로 탐구 된 루테 티움 -177 기반 요법의 수는 점차 증가하며, 매년 PRRT가 매년 개최되는 21 개의 임상 실험이 있습니다. 이 부문은 효과 및 안전성 프로파일로 인해 리더십을 유지할 수 있어야합니다.

유형별 분석

유형에 따라, 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법 시장은 알파 이미 터, 베타 이미 터로 나뉩니다. 

시장은 Beta Emitters가 이미 PRRT에서 사용되므로 지배적입니다. 이 세그먼트는 방사선 제약의 혁신과 임상 실습에서의 사용의 성장에 의해 뒷받침되는 상당한 정도로 확장 될 것으로 예상된다.

인도의 분석

Indiaction에 의해, 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법 시장은 췌장 그물, 위장관 (GI) 트랙트 네트 및 기타로 나뉩니다. 

위장 (GI) 트랙에 영향을 미치는 그물은 상태의 높은 비율과 진단 수가 증가하는 것을 고려하여 상당한 성장과 관련이 있습니다. 미국 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)가 제시 한 데이터에 따르면 GI Tract Nets는 PRRT 응용 분야의 많은 부분을 나타내며, 이는 표적 요법의 수요를 창출합니다.

분배 채널 별 분석

분포 채널에 의해, 펩티드 수용체 방사성 핵종 치료 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 약국, 온라인 약국으로 나뉩니다. 

PRRT의 관리는 대부분 전용 의료 시설에서 발생하기 때문에 시장은 병원 약국으로 구성됩니다. 시장은 FDA가 언급 한 바와 같이 미국이 32 개의 FDA 승인 PRRT 처리 센터를 자랑한다는 사실에 의해 촉진됩니다.

지역 분석

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지리에 따라 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카 전반에 걸쳐 연구되었습니다.

미국 식품의 약국에 따르면 북미는 전 세계 PRRT 시장 점유율의 느린 부분을 약 40%로 포착합니다. 지리적 추진력은 개발 된 의료 시스템, 혁신적인 치료의 강력한 흡수 및 유리한 규정에 의해 동기가 부여됩니다. National Cancer Institute는 매년 2,600 명의 환자가 미국에서 PRRT로 치료를 받고 있으며 32 명의 FDA 승인 치료 센터가 전국적으로 존재한다고 추정합니다. PRRT의 21 번의 시험이 연간 21 번의 시험이 계속되는 연구는 임상 적으로 계속되고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 동위 원소의 외국 수입 (NRC에 따라 15,000 ci/년)에 대한 현재 의존성은 공급망의 취약점에 초점을 맞추고 있으며,이 문제는 장기 성장을 달성하기 위해 해결해야 할 수도 있습니다.

유럽 ​​의약 기관에 따르면 유럽에서 시장 점유율의 비율은 PRRT의 비율은 35 %입니다. 이 지역은 긍정적 인 상환 정책, 강력한 암 연구 프로그램, 치료 가용성 및 42 명의 승인 된 EMA PRRT 센터 시설을 즐깁니다. 독일 연방 통계청에 따르면 독일은 임상 구현의 리더입니다. 65 개의 병원이 PRRT를 시행하고 있습니다. EU 임상 시험 등록부에 19 개의 활성 임상 시험이 등록 된 많은 연구 활동이 있습니다. 네덜란드는 국립 공중 보건 및 환경 연구소에서 매년 21,000 CI의 Lutetium-177을 수출함에 따라 동위 원소의 주요 공급 업체입니다.

아시아 태평양은 암 발병률이 높아지고 의료 인프라가 향상되면서 PRRT 시장에서 가장 빠른 성장을 목격합니다. 국제 원자력 에너지기구 (International Atomic Energy Agency)는이 지역에서 개최 될 17 개의 매년 PRRT 교육 워크샵을 증명하며, 이는 증가에 대한 전문 지식을 가지고 있습니다. 인도에는 PRRT가 인도 표준에 따라 승인 한 26 개의 병원이 있으며 중국은 National Medical Products Administration에 따라 22 개의 규제 제조 건물을 보유하고 있습니다. 일본은 또한 연구 분야의 실제 발전소입니다. PRRT를 사용한 13 개의 핵 의학 시험은 매년 전국에서 열립니다. 정부는 또한 PRRT 연구에 매년 1,100 만 명을 투자함에 따라 한국의 연구를 지원합니다. 그럼에도 불구하고, 점점 더 많은 과학 간행물 (중국 국립 과학 기술위원회에 따르면 매년 31 세)은 PRRT 사용의 지역 개발에 더 많은 관심을 보이고 있습니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

이 보고서에는 다음 주요 플레이어의 프로필이 포함되어 있습니다.

• 노바티스 AG (스위스)
• 동위 원소 기술 뮌헨 SE (독일)
• 3B Pharmaceuticals Gmbh (독일)
• Lantheus (미국)
• 커리움 (프랑스)
• 오라노 메드 (프랑스)

주요 산업 개발

• 2025 년 3 월, 미국 FDA는 전립선-특이 적 막 양성 전이성 거세 전립선 암을 치료하기 위해 LU-PSMA-617의 사용을 확대했다.