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헌터 증후군 치료 시장은 1,1184 만 달러에 도달합니다. 헌터 증후군 치료에 대한 연료 수요에 대한 희귀 장애 증가

March 26, 2020 | 제약

그만큼헌터 증후군 치료 시장크기는 2026 년까지 1,118,4 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다. 더 나은 치료에 대한 요구는 헌터 증후군 치료 시장에 대한 기회를 촉진 할 것입니다. 또한, 헌터 증후군 치료를위한 고급 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 보고서에 언급 된 예측 기간 동안 글로벌 헌터 증후군 치료 시장 동향을 가속화 할 것입니다."헌터 증후군 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 치료 (효소 대체 요법 (ERT) 및 기타 기타, 투여 경로 (ICV)/ intrathecal), 최종 사용자 (병원, 특수 클리닉 및 기타) 및 지역 예측, 2019-2026” 시장 규모는 2018 년에 7 억 2,400 만 달러에 달했으며 2019 년에서 2026 년 사이에 6.0%의 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.

시장 전망을 가속화하기 위해 Shire의 II 단계/III 임상 시험

저명한 회사의 클리닉 트레일의 급증은 희귀 질환 치료제에 대한 수요를 박탈 할 수 있으며, 이는 헌터 증후군 치료 시장 수익을 늘릴 것입니다. 예를 들어, Jersey- 등록 된 Specialty Biopharmaceutical Company 인 Shire Plc는 이전에 HGT-2310으로 알려진 SHP609 단계 II/III 임상 시험 결과를 발표했습니다. SHP609는 헌터 증후군 (Mucopolysaccharidosis II 또는 MPS II) 및인지 장애를 가진 소아 환자의 치료를위한 새로운 잠재적 표시를 위해 척수강 내 투여 된 Idursulfase의 조사 제제이다. 더욱이, 희귀 유전 적 장애의 증가하는 경우는 생물 약제 회사가 임상 시험을 시작하고 새로운 약물을 발사하기 위해 강화 될 것이며, 이는 앞으로 몇 년 동안 시장에 대한 비즈니스 기회를 창출 할 것입니다. 또한, 환자의 충족되지 않은 요구가 급증하면 헌터 증후군 치료 시장 규모의 건강한 성장을 장려 할 것입니다.

 이 시장의 자세한 보고서 요약 및 연구 범위를 얻으려면 여기를 클릭하십시오.

https://www.fortunebusinessignsights.com/hunter-syndrome-treatment-market-102536

고아 질환의 급증성장을 강화합니다

고아 질병과 헌터 증후군을 치료하기위한 효과적인 치료법 개발에 대한 R & D 투자 증가는 예측 기간 동안 헌터 증후군 치료 시장에 긍정적 인 영향을 미칠 것입니다. 더욱이, 점점 더 많은 고아 질환과 희귀 유전 질환 환자는 헌터 증후군 치료에 대한 수요를 촉진시켜 시장 성장을 촉진 할 것입니다. 유전자 및 희귀 질환 정보 센터 (GARD)에 따르면, 약 7,000 개의 희귀 질환이있을 수 있으며 이러한 희귀 한 질병의 총 개인 수는 2,300 만 명일 수 있습니다. 미화 의학 도서관에 따르면, MPS II로도 알려진 헌터 증후군은 170,000 명의 남성 중 약 100,000 명에서 1에서 1에서 발생합니다. 또한, Armagen, Denali Therapeutics 및 Regenxbio Inc와 같은 바이오 제약 회사가 1 단계 및 2 단계에서 진행중인 파이프 라인 후보자들은 앞으로 몇 년 동안 시장의 건강한 성장을 추진할 것입니다. 그러나 치료제와 관련된 높은 비용 및 더 낮은 치료율은 이후 예측 기간 동안 시장의 성장을 약화시킬 것입니다.

시장 궤적을 통합하기위한 Shire의 제품 제공

시장의 주요 업체는 파이프 라인 의약품 및 치료제에 대한 제품 포트폴리오 및 임상 시험을 강화하는 데 중점을 둡니다. Shire는 희귀 질환을 치료하기 위해 새로운 약물을 제공함으로써 시장을 통합하는 데 고정되어 있습니다.  예를 들어, Shire의 Elaprase (idursulfase)의 제품 제공. 이 요법은 치료 결과에 효율적이며, 필수 불가능한 것은 희귀 질환 치료에 대한 수요를 불러 일으킬 것입니다. 또한, 저명한 주요 선수들의 약물 후보는 가까운 미래에 헌터 증후군 치료 시장 점유율을 향상시킬 것입니다. 예를 들어, 2018 년 9 월 임상 단계 생명 공학 회사 인 Armagen은 현재 AGT-182라는 약물 후보를 발표했으며, 현재 헌터 증후군 환자의 인슐린 수용체 MOAB-IDS 퓨전 단백질에 대한 '안전 및 용량 범위 연구'에 대한 I 상 임상 시험에 있습니다.

이 보고서는 시장에서 저명한 회사 목록을 강조합니다.

  • Shire (Takeda Pharmaceutical Company Limited)
  • 데날리 치료제
  • Armagen
  • Inventiva
  • Green Cross Corp. (GC Pharma)
  • Canbridge Life Sciences Ltd.
  • JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Regenxbio Inc.

추가보고 결과

  • 지역 분석 :시장은 2018 년에 3 억 5,900 만 달러의 수익을 창출했으며, 희귀 장애에 대한 진단 및 치료율이 증가함에 따라 예측 기간 동안 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 개발 된 의료 시설은이 지역의 건강한 성장을 자극 할 것입니다.
  • 주요 세그먼트 :효소 대체 요법 (ERT) 세그먼트는 2018 년 헌터 증후군 치료제 시장 점유율을 지배했으며 ELAPRASE 및 HUNTERASE와 같은 규제 당국이 승인 한 유일한 두 치료제의 이용 가능성으로 인해 예측 기간 동안 시장을 이끌 것으로 예상됩니다.

그만큼 헌터 증후군 치료 시장은 다음으로 분류됩니다.

 기인하다

 세부

학습 기간

  2015-2026

기본 연도

  2018

예측 기간

  2019-2026

역사적 시대

  2015-2017

단위

  가치 (USD 백만)

분할

치료에 의해

  • 효소 대체 요법 (ERT)
  • 기타

행정 경로에 의해

  • 정맥
  • intracerebroventricular (ICV)/ intrathecal

최종 사용자

  • 병원
  • 전문 클리닉
  • 기타

지리에 의해

  • 북미 (미국 및 캐나다)
  • 유럽 ​​(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인 및 나머지 유럽)
  • 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 한국 및 나머지 아시아 태평양)
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