표적 단백질 분해 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 분해 플랫폼별(분자 접착제 분해제, 리소좀 표적 분해제, PROTAC, 자가포식 표적 분해제, 항체 기반 표적 분해제, 소수성 태깅 기반 분해제 및 기타), 약물별(탈리도마이드, 레날리도마이드, 풀베스트란트, 엘라세스트란트 및 기타), 적응증별(혈액학) 악성 종양, 고형 종양 및 기타), 투여 경로별(경구 및 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국) 및 지역 예측, 2026-2034년

전 세계 표적 단백질 분해 시장 규모는 2025년 59억 5천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 58억 8천만 달러에서 2034년까지 124억 4천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 9.81%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 52.10%의 시장 점유율로 글로벌 표적 단백질 분해 시장을 장악했습니다.

글로벌 표적 단백질 분해(TPD) 시장은 꾸준하고 실질적인 성장을 경험하고 있습니다. 표적 단백질 분해는 질병을 유발하는 단백질을 선택적으로 제거하는 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 기존의 소분자 억제제와 달리 TPD는 PROTAC(단백질 분해 표적화 키메라), 분자 접착제, 기타 이중 기능 분자와 같은 혁신적인 메커니즘을 사용하여 원치 않는 단백질을 분해합니다. 이 접근법은 이전에는 약물로 처리할 수 없었던 단백질을 표적으로 삼아 암, 신경퇴행성 질환, 염증성 질환과 같은 질환에 대한 치료 옵션을 확대할 수 있는 가능성을 제공합니다.

또한, 암 유병률 증가와 적절한 치료에 대한 수요 증가로 인해 시장 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다. 또한, 임상 연구 및 연구 활동의 증가는 신약 출시 및 상용화에 기여하여 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025년 1월 AbbVie는 Neomorph, Inc.와 협력하여 다양한 종양학 및 질병을 표적으로 하는 새로운 분자 접착제 분해제를 개발했습니다.면역학

시장에서 활동하는 Arvinas 및 Kymera Therapeutics와 같은 주요 업계 참가자들은 혁신적인 제품 개발, 고급 연구 개발, 시장 위치를 ​​유지하기 위한 전략적 활동에 중점을 두고 있습니다.

표적 단백질 분해 시장 동향

증가하는 연구 및 개발 활동은 주요 시장 추세입니다.

연구 개발 활동은 표적 단백질 분해 시장에서 두드러진 글로벌 추세인 표적 단백질 분해를 기반으로 하는 새로운 파이프라인 후보의 개발 및 출시를 주도하고 있습니다. 많은 기업들이 제품 파이프라인을 확장하기 위해 새로운 분해제를 발견하고 최적화하는 데 막대한 투자를 하고 있습니다. 또한 제약 및 생명공학 회사는 새로운 치료 표적을 제공하고 약물 특이성과 효능을 향상시켜 표적 단백질 분해 시장 성장을 형성하는 것을 목표로 초기 단계 발견에서 임상 시험까지의 진행을 가속화하는 데 중점을 두고 있습니다.

• 예를 들어, 2026년 1월 Ascentage Pharma Group International은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 차세대 BTK 표적 단백질 분해제인 APG-3288에 대한 IND 승인을 발표했습니다. 이번 승인으로 재발성 또는 불응성 B세포 악성종양 환자를 대상으로 임상시험을 시작할 수 있게 됐다.

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시장 역학

시장 동인

암 발병률 증가로 시장 성장 촉진

시장 성장을 이끄는 주요 요인은 전 세계적으로 암 발병률이 증가하고 있다는 것입니다. 표적 단백질 분해(TPD)는 유방암, 폐암, 전립선암, 다발성 골수종, 백혈병, 난소암, 대장암 등 다양한 암의 치료에 연구 및 활용되고 있습니다. 이들 약물은 질병을 유발하는 단백질을 선택적으로 분해하여 저항성 암과 치료가 어려운 암에 대한 잠재적 치료법을 제공함으로써 제품 채택과 시장 성장을 촉진하는 새로운 접근 방식을 제공합니다.

• 예를 들어, 미국 보건복지부 국립암연구소 보고서에 따르면 2025년 미국에서 약 36,110건의 다발성 골수종 사례가 보고되었습니다.

시장 제약

시장 성장을 제한하는 목표를 벗어난 기판 품질 저하

TPD 약물로 인한 의도하지 않은 단백질 분해는 시장에 심각한 제약을 초래합니다. 이러한 약물은 의도하지 않은 단백질의 파괴를 의도치 않게 유발하여 필수 단백질의 손실을 초래하고 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 또한, 이로 인해 최대 안전 용량을 유지하는 데 한계가 있어 환자의 표적 단백질 감소를 방해하게 됩니다. 따라서 우발적인 단백질 분해에 대한 우려로 인해 시장 성장이 둔화되고 TPD 기반 치료법의 광범위한 채택이 제한됩니다.

• 예를 들어, 2025년 4월 오룸 테라퓨틱스(Orum Therapeutics, Inc.)는 표적 외 기질 분해 문제로 인해 HER2 표적 GSPT1 분해제-항체 접합체(DAC)인 ORM-5029의 임상 개발을 중단했습니다.

시장 기회

여러 시장 성장 기회를 제시하는 새로운 플랫폼 승인

TPD 시장 내 새로운 플랫폼에서 업계 최초 승인의 출현은 혁신적인 기회를 의미합니다. PROTAC 및 분자 접착제와 같은 이러한 새로운 플랫폼은 질병을 유발하는 단백질의 선택적인 분해를 가능하게 하여 아직 개발되지 않은 표적에 대한 치료법을 제시합니다.

또한, 많은 주요 기업들은 전 세계 표적 단백질 분해 시장의 성장을 촉진하기 위해 협력, 새로운 플랫폼 및 약물에 대한 승인 획득과 같은 전략적 활동에 집중하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025년 8월 Arvinas, Inc.는 Pfizer Inc.와 협력하여 미국 식품의약국(FDA)이 vepdegestrant에 대한 신약 신청(NDA)을 수락했다고 발표했습니다. 이 약물은 ER 양성/HER2 음성, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암에 대한 최초의 PROTAC(PROteolytic TArgeting Chimera) 선택적 에스트로겐 수용체 분해제입니다.

시장의 과제

시장 성장에 도전하는 높은 비용과 제조 복잡성

TPD 치료법 개발과 관련된 높은 비용은 시장 성장에 상당한 장벽이 됩니다. 이러한 약물은 연구, 개발 및 제조 인프라에 상당한 투자가 필요합니다. 또한 TPD 분자 생산에는 종종 정교한 기술과 엄격한 품질 관리 조치가 필요하므로 제조 복잡성으로 인해 상용화가 더욱 복잡해집니다.

세분화 분석

저하 플랫폼별

질병 관련 단백질의 분해를 선택적이고 효율적으로 유도하는 능력으로 인해 분자 접착제 분해제가 지배적으로 분류됩니다.

분해 플랫폼을 기반으로 시장은 분자 접착제 분해제, 리소좀 표적 분해제, PROTAC, 자가포식 표적 분해제, 항체 기반 표적 분해제, 소수성 태깅 기반 분해제 등으로 분류됩니다.

분자 접착제 분해제 부문은 표적 단백질 분해 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 분자 접착제 분해제 부문은 89.4%의 시장 점유율을 차지했습니다. 이 부문의 지배적인 점유율은 질병 관련 단백질의 분해를 선택적이고 효율적으로 유도하는 이러한 플랫폼의 능력에 의해 주도됩니다. 또한, 분자 접착제 분해제를 활용한 제품을 개발하고 상업화하기 위한 새로운 활동을 늘리면 해당 부문의 성장을 촉진하는 데 도움이 될 것입니다.

• 예를 들어, 2025년 6월 Gilead Sciences, Inc.와 Kymera Therapeutics, Inc.는 유방암 및 기타 고형 종양 치료를 위해 사이클린 의존성 키나제 2(CDK2)를 표적으로 하는 새로운 분자 접착제 분해제(MGD) 프로그램의 개발 및 상용화를 가속화하기 위해 독점 라이센스 계약을 체결했습니다.

PROTAC 부문은 예측 기간 동안 CAGR 29.28%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

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약물별

검증된 효능~에 혈액암 치료강화된 레날리도마이드 세그먼트 우세

약물을 기준으로 시장은 탈리도마이드, 레날리도마이드, 풀베스트란트, 엘라세스트란트 등으로 분류됩니다.

2025년에는 레날리도마이드 부문이 세계 시장을 장악했습니다. 레날리도마이드 부문은 60.6%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 지배했습니다. 이 부문의 지배적인 점유율은 혈액암 치료에 대한 입증된 효능으로 인해 이러한 약물에 대한 수요 증가에 의해 주도됩니다. 이 약물은 임상적 이점을 확립하고 광범위한 승인을 얻었으며 부문의 지배력에 기여합니다. 또한 주요 제약회사의 레날리도마이드 신제품 출시로 해당 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어 2022년 3월 Teva는제약Industries Ltd는 미국에서 5mg, 10mg, 15mg 및 25mg 강도의 Revlimid(레날리도마이드 캡슐)의 첫 번째 제네릭 버전을 출시했다고 발표했습니다.

탈리도마이드 부문은 예측 기간 동안 CAGR 11.31%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

표시에 따라

증가하는 보급률 세그먼트의 성장을 이끄는 혈액학적 악성종양

적응증에 따라 시장은 혈액암, 고형 종양 등으로 분류됩니다.

혈액암 부문은 예측 기간 동안 74.2%의 지배적인 시장 점유율을 보일 것으로 예상됩니다. 이 부문의 지배적인 점유율은 다발성 골수종, 백혈병과 같은 혈액학적 악성종양의 유병률 증가, 효능은 향상되고 내성은 감소된 표적 치료에 대한 수요 증가에 기인합니다.

• 예를 들어 국립암연구소(National Cancer Institute)의 보고서에 따르면 2025년에 약 66,890건의 새로운 백혈병 사례가 보고되었으며 이는 전체 암 사례의 약 3.3%를 차지합니다.

 고형 종양 부문은 예측 기간 동안 CAGR 16.0%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

투여 경로별

향상된 환자 순응도와 경구용 의약품의 일반 출시로 해당 부문의 성장이 촉진되었습니다.

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 분류됩니다.

구강 부문은 87.9%의 지배적인 시장 점유율을 차지했습니다. 이 부문의 성장은 편의성, 향상된 환자 순응도 및 다른 전달 방법에 대한 선호도에 기인합니다. 또한, 경구용 제형의 제네릭 버전 출시로 시장에서 해당 부문의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2022년 9월 Dr. Reddy's Laboratories는 Revlimid(레날리도마이드)의 치료 동등 제네릭 버전인 레날리도마이드 캡슐의 미국 출시를 발표했습니다.

 비경구 부문은 예측 기간 동안 CAGR 14.94%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

유통채널별

환자 중심 접근 방식과 편의성으로 소매 약국 부문의 성장이 촉진되었습니다.

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 분류됩니다. 소매 약국 부문은 전체 부문의 53.0%를 차지하며 시장의 상당 부분을 차지했습니다.  이 부문의 지배적인 점유율은 약물에 대한 가용성과 광범위한 접근에 기인합니다. 또한 이러한 채널은 혁신적인 치료법을 원하는 환자에게 편리합니다. 또한 유통 네트워크를 확장하기 위한 전략적 활동을 늘리고 환자 중심 접근 방식을 제공하면 이러한 고급 치료법의 채택이 촉진됩니다.

• 예를 들어, 2024년 10월 Calian Group Ltd.는 Walmart Canada와 협력하여 Calian의 맞춤형 디지털 건강 플랫폼인 Nexi 라이선스를 통해 소매업체의 전문 약국 역량을 확장했습니다.

병원 약국 부문은 예측 기간 동안 CAGR 12.75%로 성장할 것으로 예상됩니다. 

표적 단백질 분해 시장 지역 전망

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

북아메리카

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북미는 2024년에 30억 1천만 달러 가치로 지배적인 표적 단백질 분해 시장 점유율을 차지했으며, 2025년에도 31억 달러 가치로 선두 위치를 유지했습니다. 북미 시장은 암 발병률 증가, 첨단 연구 개발 시설의 존재, 지역 내 주요 시장 참가자의 존재로 인해 성장할 것으로 예상됩니다.

미국의 표적 단백질 분해 시장

북미의 상당한 기여와 이 지역 내 미국의 지배력을 바탕으로 분석적으로 미국 시장은 2025년 약 28억 6천만 달러로 추정되며, 이는 전 세계 표적 단백질 분해 매출의 약 48.1%를 차지합니다.

유럽

유럽은 향후 몇 년 동안 9.38%의 성장률을 기록하고 2025년에 16억 3천만 달러의 가치에 도달할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 유병률 증가와 표적 치료에 대한 수요 증가에 의해 주도됩니다. 또한, 연구 및 임상 연구에 대한 투자 증가는 이 지역의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

영국의 표적 단백질 분해 시장

2025년 영국 시장은 약 3억 1천만 달러로 전 세계 매출의 약 5.3%를 차지할 것으로 추산됩니다.

독일 표적 단백질 분해 시장

독일 시장은 2025년 약 3억 7천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 전 세계 매출의 약 6.3%에 해당합니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 2025년에 8억 9천만 달러에 도달하여 시장에서 세 번째로 큰 지역의 위치를 ​​​​확보할 것으로 예상됩니다. 이 지역에서 인도와 중국은 모두 2025년에 각각 1억 9천만 달러와 3억 1천만 달러에 이를 것으로 추산됩니다. 적절한 치료에 대한 수요 증가와 TPD에 효과적인 제네릭 의약품을 제공하는 제네릭 제조업체의 존재가 결합되어 이 지역의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

일본 표적 단백질 분해 시장

2025년 일본 시장은 약 1억 5천만 달러로 전 세계 매출의 약 3.2%를 차지할 것으로 추산된다.

중국 표적 단백질 분해 시장

중국 시장은 2025년 매출이 약 3억 1천만 달러로 추산되며 전 세계 매출의 약 5.3%를 차지해 전 세계에서 가장 큰 시장 중 하나가 될 것으로 예상됩니다.

인도 표적 단백질 분해 시장

2025년 인도 시장은 약 1억 9천만 달러로 전 세계 매출의 약 3.2%를 차지할 것으로 추산됩니다.

라틴 아메리카, 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카 지역은 예측 기간 동안 이 시장에서 적당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 라틴 아메리카 시장은 2025년에 1억 7천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 암 발병률 증가와 표적 치료에 대한 수요 증가가 이 지역의 성장을 이끌 것으로 예상됩니다. 중동 및 아프리카 지역에서는 GCC가 2025년에 7억 달러 규모에 도달할 것으로 예상됩니다.

경쟁 환경

주요 산업 플레이어

의료 시스템을 위한 적절한 시설 관리 서비스를 제공하는 주요 업체 강조

전 세계 표적 단백질 분해 시장은 개발 규모와 상업화 범위를 제공하는 여러 대형 제약 파트너와 함께 고도로 통합된 구조를 가지고 있습니다.

Arvinas와 Kymera Therapeutics Inc.는 임상적으로 진보된 분해제 포트폴리오와 전략적 파트너를 통해 탁월한 위치를 차지하고 있으며 후기 단계 개발 및 시장 접근을 가속화하고 있습니다.

Pfizer Inc., Sanofi, Bristol Myers Squibb 등 기타 유명 기업과 함께 리더십과 심층적인 종양학 포트폴리오를 강화한 기업들은 분해제 파이프라인을 확장하고 시장 지위를 강화하고 있습니다.

프로파일링된 주요 단백질 분해 기업 목록

• 아르비나스(우리를.)
• Kymera Therapeutics, Inc.(미국)
• C4 치료제(우리를.)
• 누리릭스테라퓨틱스(우리를.)
• Monte Rosa Therapeutics(미국)
• 캡쳐 테라퓨틱스(Captor Therapeutics), 폴란드
• 화이자(미국)
• 브리스톨 마이어스 스큅(미국)
• 노바티스(스위스)
• 사노피(프랑스)

주요 산업 발전

• 2026년 1월:Kymera Therapeutics, Inc.는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 KT-621의 발전을 발표했습니다.
• 2025년 4월:Evotec SE는 Bristol Myers Squibb과 협력하여 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위한 분자 접착제 기반 파이프라인의 진전을 발표했습니다.
• 2025년 3월:뉴릭스 테라퓨틱스(Nurix Therapeutics, Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 발덴스트롬 마크로글로불린혈증(WM) 치료용으로 벡소브루티덱(NX-5948)에 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했다고 발표했습니다.
• 2024년 12월:Monte Rosa Therapeutics, Inc.는 MYC 유발 고형 종양 환자를 대상으로 진행 중인 MRT-2359의 1/2상 공개 라벨 연구에 대한 업데이트를 발표했습니다.
• 2024년 4월:Nurix Therapeutics, Inc.는 제2형 염증에 대한 STAT6(신호 변환기 및 전사 6 활성화제)에 대해 Sanofi와 함께 진행 중인 연구 프로그램을 확장한다고 발표했습니다.

보고서 범위

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보고서 범위 및 세분화