바이러스 불활성화 시장 규모, 점유율 및 산업 분석 제품 유형별(제품(기기 및 소모품) 및 서비스), 방법별(화학적 불활성화, 열 불활성화 및 기타)별, 애플리케이션별(백신 생산, 수혈, 바이오의약품 제조 및 기타)별, 최종 사용자별(제약 및 생명공학 회사, 혈액 은행 등) 및 지역 예측, 2026년부터 2034년까지

전 세계 바이러스 불활성화 시장 규모는 2025년 8억 1천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 9억 달러에서 2034년까지 22억 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 11.8%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

전 세계 바이러스 불활성화 시장은 생물학 및 백신에 대한 수요 증가에 힘입어 급속한 성장을 경험하고 있습니다. 바이오의약품 생산을 확대하는 것과 마찬가지로 이는 바이러스 보안을 보장하고 바이러스 수동성 기술의 사용을 늘리는 데 중요한 우선순위가 되었습니다. 화학적 처리, 낮은 pH 활성, 저온살균 및 UV 방사선을 포함한 이러한 방법은 생물학적, 혈액 제제, 세포 및 유전자 보조제에서 바이러스로 오염된 물질을 제거하는 데 필요합니다.

이러한 성장의 이면에 있는 중요한 성장 요인은 생명공학의 발전과 전염병의 확산 증가로 인한 생물학 및 백신 확대의 증가입니다. 또한 FDA, EMA 등 당국이 정한 규제 지침에 대한 엄격한 지침도 있습니다. 의약품 및 바이오제약 산업에서 바이러스 비활성 기술을 지속적으로 사용해 온 강력한 바이러스 보안 조치의 필요성.

바이러스 비활성화 시장 동인

미래를 위한 동력: 바이러스 불활성화 시장의 주요 동인

환자의 안전에 대한 인식과 생물학적 의약품의 바이러스 오염 방지 필요성이 가장 중요한 시장입니다. 생물학 및 유전자 치료의 사용이 증가함에 따라 FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 엄격한 바이러스 보안 지침을 사용하고 제약 회사에 강력한 비활성 프로세스를 사용하도록 강요합니다. 이러한 관심은 규정 준수 및 제품 무결성에 초점을 맞추고 시장 성장을 가속화합니다.

미래 시장에서는 기술적 진보가 진행되고 있습니다. 필터링, 화학적 처리 및 UV 방사선의 혁신으로 바이러스 비활성화가 더욱 효율적이고 저렴해졌습니다. 이러한 개선으로 안전성이 향상되고, 치료 시간이 단축되며, 확장성이 향상되어 제조업체가 고급 바이러스 비활성 솔루션에 더 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다.

바이러스 비활성화 시장 제한

바이러스 불활성화 시장의 성장을 제한하는 과제

구현 비용이 높기 때문에 바이러스 활동이 활발하지 않아 중소 규모 제조업체가 어려움을 겪고 있습니다. 운영 비용을 연결하고 특수 장비, 숙련된 인력에 대한 투자 및 표준 개발에 따른 고급 솔루션에 대한 액세스를 제한합니다.

엄격한 규제 요건으로 인해 시장 성장이 더욱 둔화됩니다. 승인 및 검증 절차에는 FDA 및 EMA 지침을 따르며 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 드는 광범위한 테스트 및 문서화가 포함됩니다. 이러한 복잡성으로 인해 제품 성장이 지연되고 소규모 기업이 시장에 진입하는 것이 방해될 수 있습니다.

바이러스 비활성화 시장 기회

바이러스 불활성화 시장의 기회

생물학적 의약품, 백신, 바이오시밀러에 대한 수요가 증가함에 따라 고급 바이러스 불활성화 기술에 대한 요구 사항도 높아졌습니다. 의료 시스템에 대한 투자가 증가하고 바이오의약품에 대한 투자가 증가하는 신흥 시장에서의 확장은 시장 참여자에게 중요한 기회를 제공합니다. 또한 안전하고 비용 효율적인 자외선(UV) 및 감마선과 같은 바이러스 수동성 기술의 지속적인 발전으로 인해 시장 성장 역량이 더욱 증가하고 있습니다.

분할

열쇠 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 생물학적 제제 및 백신에 대한 수요 증가
• 동인, 제약, 추세 및 기회
• 투자 증가로 시장 확장 주도
• 주요 플레이어의 통합 SWOT 분석
• 시장 리더로서의 북미

분석 방법별

방법에 따라 바이러스 불활성화 시장은 화학적 불활성화, 열적 불활성화 등으로 구분됩니다.

화학적 비활성은 백신, 백신 및 혈액 제품의 바이러스 오염 물질을 중화하기 위한 효율성과 광범위한 사용으로 인해 시장을 지배합니다. 용제/세제 혼합물 및 알칼리제와 같은 화학제는 효율성과 규제 수용으로 인해 대량 생산에 더 좋습니다.

열 비활성도 중요합니다. 특히 혈액 제제 처리 및 일부 백신의 선언과 같은 열 기반 치료의 경우 더욱 그렇습니다. UV 및 감마 방사선과 같은 다른 방법이 제시되어 있지만 화학적 비활성은 신뢰성과 비용이 입증되었기 때문에 여전히 중요한 방법입니다.

분석 제품 유형별

제품 유형별로 바이러스 비활성화 시장은 제품(기기 및 소모품) 및 서비스로 구분됩니다.

제품 부문이 시장을 장악하고 있으며, 이는 여과 시스템과 같은 장비, UV 방사 장치와 같은 장비, 시약 및 필수 소모품을 볼 수 있는 높은 수요에서 영감을 얻었습니다. 이러한 제품은 유기적 보안을 보장하고 지속적인 시장 성장을 유발하는 데 중요합니다.

기업이 비용을 절감하고 규제 요구 사항을 충족하기 위해 바이러스 활동을 아웃소싱하는 경우에도 서비스 섹션이 늘어납니다. 특정 서비스 제공업체는 검증 및 규정 준수에 대한 전문 지식을 제공하므로 많은 바이오픽스 제조업체가 선호하는 대안으로 아웃소싱을 사용하게 됩니다.

분석 응용 프로그램별

응용 분야에 따라 바이러스 불활성화 시장은 백신 생산, 수혈, 바이오의약품 제조 등으로 구분됩니다.

백신 생산 부문은 바이러스 불활성화 시장을 지배하고 있으며, 이는 백신 생산 시 바이러스 안전성을 보장해야 하는 중요한 요구 사항에 따라 결정됩니다. 특히 전염병에 대한 백신에 대한 전 세계적 수요가 증가함에 따라 규제 표준을 충족하고 공중 보건 보호를 유지하려면 엄격한 바이러스 불활성화 절차가 필요합니다.

생명공학, 유전자 치료 및 기타 의료 제품의 생산에서는 바이러스 비활성이 중요하기 때문에 바이오의약품 생산 부문도 중요한 역할을 합니다. 또한, 수혈 부문에서는 혈액제제의 오염을 방지하기 위해 강력한 바이러스 불활성화 방법이 요구되어 환자의 안전을 보장합니다. 조직 및 세포 기반 의약품을 포함한 다른 응용 분야도 시장 성장에 기여하지만 상대적으로 낮은 수준을 유지합니다.

분석 최종 사용자별

최종 사용자별로 바이러스 비활성화 시장은 운송 및 물류, 유틸리티, 화학 제품, 식품 및 음료, 정부 등으로 구분됩니다.

운송 및 물류 분야는 운송 중 오염을 방지하기 위해 바이러스 불활성화 공정을 사용하여 생물학, 백신 및 혈액제제의 안전한 운송을 보장하는 중요한 최종 사용자입니다.

장비, 화학 물질, 식품 및 음료와 같은 산업, 특히 생물학, 가공 및 백신 청결 분야에서 바이러스 비활성을 사용합니다. 정부와 연구 및 의료 시설과 같은 기타 부문은 정부의 요구 사항 및 보안 표준에 따라 운영되어 추가 수요에 기여합니다.

지역 분석

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지리를 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 전역에서 연구되었습니다. 

북미는 연구 역량, 강력한 인프라 및 생물학적 제품에 대한 안전 프로토콜에 대한 상당한 투자로 인해 바이러스 불활화 시장을 지배하고 있습니다. 이 지역은 가장 중요한 바이오제약 기업과 엄격한 바이러스 안전 표준을 개선하는 잘 확립된 규제 구조를 갖추고 있어 효과적인 바이러스 불활성화 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한 북미 지역의 지속적인 혁신과 의료 기술에 대한 적절한 연구는 첨단 바이러스 비활성 방법을 사용하는 데 기여하여 시장 관리를 더욱 강화합니다.

• 미국 FDA는 2023년 바이러스 제거 연구에서 25% 증가했다고 보고했으며, 이는 생물학적 제품의 안전성 보장과 엄격한 바이러스 불활성화 프로토콜 준수에 대한 강조가 점점 더 강조되고 있음을 강조합니다.

유럽은 잘 확립된 바이오의약품 및 백신 산업에 힘입어 바이러스 불활성화 시장에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 유럽 ​​의학청(EMA)과 같은 기관의 엄격한 정부 요구 사항과 함께 고품질 생산 표준에 대한 이 지역의 강력한 초점은 효과적인 바이러스 불활성화 프로세스에 대한 강력한 수요를 창출합니다. 이러한 규칙은 바이러스 비활성이 생산의 필수 단계인 생물학 및 백신의 안전성과 효율성을 보장합니다. 공중 보건 및 제품 안전에 있어 높은 기준을 유지해야 하는 유럽의 의무는 업계에서 첨단 바이러스 불활성화 기술을 사용함으로써 가속화됩니다.

• 2023년에 EU 위원회는 바이러스 제거 연구에 1억 2천만 달러를 지원하고 바이오의약품 및 백신 생산을 추구할 의무를 강조했습니다.

아시아는 의약품 생산의 급속한 성장을 경험하고 있으며 생물학적 시장에서 의료 시스템을 위한 인프라 및 연료에 대한 투자를 세부적으로 개선하고 있습니다. 중국 및 인도와 같은 국가는 생물학적, 백신 및 기타 의료 제품 생산의 선두주자가 되었으며, 이로 인해 강력한 바이러스 수동성 기술에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 보안 표준이 향상되고 국제 규정 준수에 중점을 두면서 해당 지역의 보건 부문이 지속적으로 발전함에 따라 효과적인 바이러스 비활성화 방법의 필요성이 이러한 기술의 중요한 시장으로 강조되었습니다.

다루는 주요 플레이어

보고서에는 다음 주요 플레이어의 프로필이 포함됩니다.

• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 머크 KGaA(독일)
• 스마스(미국)
• 정밀X-Ray(미국)
• HiMedia Laboratories(인도)
• 찰스리버연구소(미국)
• Danaher Corporation(미국)

주요 산업 발전

• 2024: Lonza는 포트폴리오를 확장하고 생물학 부문에서의 입지를 강화하기 위해 바이러스 불활성화 솔루션 전문 회사를 인수했습니다.