"Projetar estratégias de crescimento está em nosso DNA"

Artificial Blood Vessels Market Size, Share, and Industry Analysis By Application (Aortic Diseases, Peripheral Artery Diseases, and Hemodialysis), By Material (Polytetrafluoroethylene, Polyester, and Others), By End User (Hospitals & ASCs and Specialty Cardiac Clinics & Others), and Regional Forecast 2025-2032

Region : Global | ID do relatório: FBI109301 | Status: Em andamento

 

PRINCIPAIS INFORMAÇÕES DE MERCADO

Os vasos sanguíneos artificiais são utilizados para substituir os vasos sanguíneos danificados causados ​​por aneurismas e estenose de desvio. As causas dos aneurismas dos vasos sanguíneos incluem doenças cardiovasculares, como AVC, doenças cardíacas isquêmicas (DIH), hipertensão e outras. Assim, espera -se que um aumento na prevalência de doenças cardiovasculares e a hipertensão aliviem a demanda por vasos sanguíneos artificiais, por sua vez, impulsionando o crescimento do mercado. O vaso sanguíneo artificial é feito de vários materiais, incluindo fibra tereftalato de polieteno (dacron) ou fibra de politetrafluoroetileno (Teflon), poliéster, elastômero e outros. Esses vasos sanguíneos artificiais imitam a atividade dos vasos sanguíneos naturais e se ligam ao corpo semelhante a um vaso normal durante os procedimentos cirúrgicos.

Além disso, são necessários vasos sanguíneos artificiais para o enxerto de desvio para a artéria coronariana (CRM) quando a disponibilidade de condutos autólogos adequados é limitada. O enxerto de desvio cardiovascular ideal requer uma ampla gama de características, incluindo força, viscoelasticidade, biocompatibilidade, compatibilidade sanguínea e bioestabilidade. Assim, um aumento no número de cirurgias cardiovasculares, como o enxerto de desvio da artéria coronariana (CRM), deve alimentar a demanda por vasos sanguíneos artificiais, suplementando o crescimento do mercado.

  • Por exemplo, de acordo com um relatório publicado pela Biblioteca Nacional de Medicina em agosto de 2023, cerca de 400.000 cirurgias de enxerto de desvio para a artéria coronária (CRM) são realizadas nos EUA todos os anos.

No entanto, o alto custo das cirurgias cardiovasculares e vasos sanguíneos artificiais deve dificultar o crescimento do mercado até certo ponto. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado em junho de 2022, o custo médio do enxerto de desvio para a artéria coronariana (CRM) é de US $ 75.368, que inclui hospitais, bem como custos de médicos e cirurgiões.

A pandemia Covid-19 teve um impacto negativo no mercado global de vasos sanguíneos artificiais. Afetou significativamente os cuidados de saúde e, em particular, o volume cirúrgico devido a restrições ao movimento. Devido à redistribuição de recursos em muitos países para serviços de cuidados intensivos para pacientes que sofrem de covid-19, foram adiados procedimentos cirúrgicos cardíacos. Como resultado, houve uma diminuição significativa nas cirurgias cardíacas realizadas durante a pandemia.

Por exemplo, de acordo com um relatório compartilhado pelo Journal of Cardiotoracic Surgery em março de 2021, a pesquisa global que abrange 60 centros de cirurgia cardíaca identificou que a cirurgia cardíaca reduziu em 50 a 75% durante a pandemia, com uma redução de mais de 50% nas salas de teatro cardíaco dedicadas e na UTI. Esse fator contribuiu para a demanda reduzida por vasos sanguíneos artificiais e restringiu o crescimento do mercado de vasos sanguíneos artificiais durante a pandemia Covid-19.

Insights principais

O relatório abrange as seguintes informações importantes:

  • Prevalência de doenças cardiovasculares - por países/regiões -chave, 2023
  • Número de cirurgias cardíacas - por países/regiões -chave, 2023
  • Novos lançamentos de produtos, por jogadores -chave
  • Principais desenvolvimentos da indústria (fusões, aquisições, parcerias e outros)
  • Impacto do Covid-19 no mercado

Segmentação

Por aplicação

Por material

Pelo usuário final

Por geografia

  • Doenças da aorta
  • Doenças da artéria periférica
  • Hemodiálise
  • Politetrafluoroetileno
  • Poliéster
  • Outros
  • Hospital & ASCs
  • Clínicas especializadas e outras
  • América do Norte (EUA e Canadá)
  • Europa (Reino Unido, Alemanha, França, Espanha, Itália, Escandinávia e o resto da Europa)
  • Ásia -Pacífico (Japão, China, Austrália, Índia, Sudeste Asiático e o resto da Ásia -Pacífico)
  • América Latina (Brasil, México e o resto da América Latina)
  • Oriente Médio e África (GCC, África do Sul e Resto do Oriente Médio e África)

Análise por material

Com base no material, o segmento de politetrafluoroetileno foi responsável por uma proporção significativa do mercado global de vasos sanguíneos artificiais em 2023. O crescimento foi atribuído principalmente à ampla disponibilidade de um grande número de produtos fabricados a partir de materiais de sangue de politetrafluoretileno. Além disso, o foco dos principais players do mercado no recebimento de aprovações regulatórias para os vasos sanguíneos artificiais de politetrafluoroetileno e as vantagens associadas a ele é previsto para aumentar ainda mais o crescimento do segmento. As vantagens do politetrafluoroetileno, como resistência química aprimorada e um coeficiente de atrito muito baixo, deve aumentar a adoção de vasos sanguíneos artificiais politetrafluoretileno por cirurgiões, por sua vez, impulsionando o crescimento do segmento.

  • Por exemplo, em setembro de 2022, a Medtronic recebeu uma marca CE para o primeiro stent coberto de excesso de balão indicado para reparo de aneurisma endovascular da chaminé. O enxerto de stent endurente II/IIS e stent coberto de radiante fornecem uma solução padronizada e fora de margem para a prateleira para os aneurismas aórticos abdominais de juxarenal de pescoço curto (AAAs). Permite o reparo endovascular seguro e eficaz para casos AAA adjacentes e urgentes e eletivos, com uma combinação de dispositivos comprovados suportados por resultados clínicos.

Análise Regional

A América do Norte dominou o mercado de vasos sanguíneos artificiais em 2023 e deve continuar seu domínio durante o período de previsão. O crescimento é previsto principalmente para a crescente prevalência de doenças cardiovasculares e a crescente disponibilidade de vasos sanguíneos artificiais tecnologicamente avançados por participantes do mercado na América do Norte.

  • Por exemplo, de acordo com um relatório compartilhado pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) em maio de 2023, cerca de 805.000 pessoas nos EUA tiveram um ataque cardíaco. Destes, 605.000 tiveram um primeiro ataque cardíaco e 200.000 aconteceram com pessoas que já tiveram um ataque cardíaco.

Assim, espera -se que um aumento na prevalência de ataques cardíacos aumente a demanda por opções de tratamento, que é atribuída para impulsionar o crescimento do mercado. Além disso, um aumento no número de aprovações de produtos de vasos sanguíneos artificiais nos EUA e um aumento no número de cirurgias cardiovasculares deverá impulsionar a demanda por vasos sanguíneos artificiais na América do Norte.

O mercado da Ásia -Pacífico para vasos sanguíneos artificiais deve crescer a uma taxa significativa durante o período de previsão. Fatores como um aumento acentuado no número de pessoas que sofrem de doenças cardiovasculares e hipertensão e um número crescente de cirurgias cardiovasculares é previsto para alimentar a demanda por vasos sanguíneos artificiais. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado em abril de 2023, o número de procedimentos cardíacos realizados na Índia é estimado em cerca de 300.000 por ano.

Os principais jogadores cobertos

O relatório inclui os perfis dos principais players como Becton, Dickinson e Company, B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Cook Medical, Humacyte, Gore Medical, Le Maitre, Artivion e Medtronic.

Principais desenvolvimentos da indústria

  • Em julho de 2023, a Terumo Aortic anunciou que a Agência Japonesa de Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA) concedeu a aprovação do dispositivo de tronco de elefante congelado híbrido Thoraflex (FET) para venda comercial no Japão para o tratamento de pacientes com doença complexa do arco aortico.
  • Em junho de 2023, a Cook Medical anunciou que o FDA dos EUA aprovou o estudo clínico do Zenith Fenestrated+ Endovascular Enxt para o tratamento de aneurismas da aorta.
  • Em janeiro de 2023, a Medtronic anunciou a primeira inscrição de pacientes no estudo antecipado, um estudo controlado randomizado de dois sistemas de enxerto de stent aórtico, o sistema de enxerto de stent de endurecimento da Medtronic II/IIS e os sistemas familiares de dispositivos Gore AAA.

Em março de 2022, a Cook Medical anunciou que o sistema Zenith Thoraco+ Endovascular (Thoraco+) recebeu a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA). Os enxertos endovasculares Thoraco+ são usados ​​para o tratamento de aneurismas da aorta abdominal de Thoraco. 



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