Tamanho do mercado de vasos sanguíneos artificiais, participação e análise da indústria por aplicação (doenças aórticas, doenças arteriais periféricas e hemodiálise), por material (politetrafluoroetileno, poliéster e outros), por usuário final (hospitais e ASCs e clínicas cardíacas especializadas e outros) e previsão regional, 2026-2034

Os vasos sanguíneos artificiais são utilizados para substituir os vasos sanguíneos danificados causados ​​por aneurismas e estenose de desvio. As causas dos aneurismas dos vasos sanguíneos incluem doenças cardiovasculares, como AVC, doenças cardíacas isquêmicas (DIH), hipertensão e outras. Assim, espera -se que um aumento na prevalência de doenças cardiovasculares e a hipertensão aliviem a demanda por vasos sanguíneos artificiais, por sua vez, impulsionando o crescimento do mercado. O vaso sanguíneo artificial é feito de vários materiais, incluindo fibra tereftalato de polieteno (dacron) ou fibra de politetrafluoroetileno (Teflon), poliéster, elastômero e outros. Esses vasos sanguíneos artificiais imitam a atividade dos vasos sanguíneos naturais e se ligam ao corpo semelhante a um vaso normal durante os procedimentos cirúrgicos.

Além disso, são necessários vasos sanguíneos artificiais para o enxerto de desvio para a artéria coronariana (CRM) quando a disponibilidade de condutos autólogos adequados é limitada. O enxerto de desvio cardiovascular ideal requer uma ampla gama de características, incluindo força, viscoelasticidade, biocompatibilidade, compatibilidade sanguínea e bioestabilidade. Assim, um aumento no número de cirurgias cardiovasculares, como o enxerto de desvio da artéria coronariana (CRM), deve alimentar a demanda por vasos sanguíneos artificiais, suplementando o crescimento do mercado.

• Por exemplo, de acordo com um relatório publicado pela Biblioteca Nacional de Medicina em agosto de 2023, cerca de 400.000 cirurgias de enxerto de desvio para a artéria coronária (CRM) são realizadas nos EUA todos os anos.

No entanto, o alto custo das cirurgias cardiovasculares e vasos sanguíneos artificiais deve dificultar o crescimento do mercado até certo ponto. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado em junho de 2022, o custo médio do enxerto de desvio para a artéria coronariana (CRM) é de US $ 75.368, que inclui hospitais, bem como custos de médicos e cirurgiões.

A pandemia Covid-19 teve um impacto negativo no mercado global de vasos sanguíneos artificiais. Afetou significativamente os cuidados de saúde e, em particular, o volume cirúrgico devido a restrições ao movimento. Devido à redistribuição de recursos em muitos países para serviços de cuidados intensivos para pacientes que sofrem de covid-19, foram adiados procedimentos cirúrgicos cardíacos. Como resultado, houve uma diminuição significativa nas cirurgias cardíacas realizadas durante a pandemia.

Por exemplo, de acordo com um relatório compartilhado pelo Journal of Cardiotoracic Surgery em março de 2021, a pesquisa global que abrange 60 centros de cirurgia cardíaca identificou que a cirurgia cardíaca reduziu em 50 a 75% durante a pandemia, com uma redução de mais de 50% nas salas de teatro cardíaco dedicadas e na UTI. Esse fator contribuiu para a demanda reduzida por vasos sanguíneos artificiais e restringiu o crescimento do mercado de vasos sanguíneos artificiais durante a pandemia Covid-19.

Insights principais

O relatório abrange as seguintes informações importantes:

• Prevalência de doenças cardiovasculares - por países/regiões -chave, 2023
• Número de cirurgias cardíacas - por países/regiões -chave, 2023
• Novos lançamentos de produtos, por jogadores -chave
• Principais desenvolvimentos da indústria (fusões, aquisições, parcerias e outros)
• Impacto do Covid-19 no mercado

Segmentação

Análise por material

Com base no material, o segmento de politetrafluoroetileno foi responsável por uma proporção significativa do mercado global de vasos sanguíneos artificiais em 2023. O crescimento foi atribuído principalmente à ampla disponibilidade de um grande número de produtos fabricados a partir de materiais de sangue de politetrafluoretileno. Além disso, o foco dos principais players do mercado no recebimento de aprovações regulatórias para os vasos sanguíneos artificiais de politetrafluoroetileno e as vantagens associadas a ele é previsto para aumentar ainda mais o crescimento do segmento. As vantagens do politetrafluoroetileno, como resistência química aprimorada e um coeficiente de atrito muito baixo, deve aumentar a adoção de vasos sanguíneos artificiais politetrafluoretileno por cirurgiões, por sua vez, impulsionando o crescimento do segmento.

• Por exemplo, em setembro de 2022, a Medtronic recebeu uma marca CE para o primeiro stent coberto de excesso de balão indicado para reparo de aneurisma endovascular da chaminé. O enxerto de stent endurente II/IIS e stent coberto de radiante fornecem uma solução padronizada e fora de margem para a prateleira para os aneurismas aórticos abdominais de juxarenal de pescoço curto (AAAs). Permite o reparo endovascular seguro e eficaz para casos AAA adjacentes e urgentes e eletivos, com uma combinação de dispositivos comprovados suportados por resultados clínicos.

Análise Regional

A América do Norte dominou o mercado de vasos sanguíneos artificiais em 2023 e deve continuar seu domínio durante o período de previsão. O crescimento é previsto principalmente para a crescente prevalência de doenças cardiovasculares e a crescente disponibilidade de vasos sanguíneos artificiais tecnologicamente avançados por participantes do mercado na América do Norte.

• Por exemplo, de acordo com um relatório compartilhado pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) em maio de 2023, cerca de 805.000 pessoas nos EUA tiveram um ataque cardíaco. Destes, 605.000 tiveram um primeiro ataque cardíaco e 200.000 aconteceram com pessoas que já tiveram um ataque cardíaco.

Assim, espera -se que um aumento na prevalência de ataques cardíacos aumente a demanda por opções de tratamento, que é atribuída para impulsionar o crescimento do mercado. Além disso, um aumento no número de aprovações de produtos de vasos sanguíneos artificiais nos EUA e um aumento no número de cirurgias cardiovasculares deverá impulsionar a demanda por vasos sanguíneos artificiais na América do Norte.

O mercado da Ásia -Pacífico para vasos sanguíneos artificiais deve crescer a uma taxa significativa durante o período de previsão. Fatores como um aumento acentuado no número de pessoas que sofrem de doenças cardiovasculares e hipertensão e um número crescente de cirurgias cardiovasculares é previsto para alimentar a demanda por vasos sanguíneos artificiais. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado em abril de 2023, o número de procedimentos cardíacos realizados na Índia é estimado em cerca de 300.000 por ano.

Os principais jogadores cobertos

O relatório inclui os perfis dos principais players como Becton, Dickinson e Company, B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Cook Medical, Humacyte, Gore Medical, Le Maitre, Artivion e Medtronic.

Principais desenvolvimentos da indústria

• Em julho de 2023, a Terumo Aortic anunciou que a Agência Japonesa de Farmacêuticos e Dispositivos Médicos (PMDA) concedeu a aprovação do dispositivo de tronco de elefante congelado híbrido Thoraflex (FET) para venda comercial no Japão para o tratamento de pacientes com doença complexa do arco aortico.
• Em junho de 2023, a Cook Medical anunciou que o FDA dos EUA aprovou o estudo clínico do Zenith Fenestrated+ Endovascular Enxt para o tratamento de aneurismas da aorta.
• Em janeiro de 2023, a Medtronic anunciou a primeira inscrição de pacientes no estudo antecipado, um estudo controlado randomizado de dois sistemas de enxerto de stent aórtico, o sistema de enxerto de stent de endurecimento da Medtronic II/IIS e os sistemas familiares de dispositivos Gore AAA.

Em março de 2022, a Cook Medical anunciou que o sistema Zenith Thoraco+ Endovascular (Thoraco+) recebeu a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA). Os enxertos endovasculares Thoraco+ são usados ​​para o tratamento de aneurismas da aorta abdominal de Thoraco.