CAR-T Cell Therapy Market Size, Share & Industry Analysis, By Drug Type (Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta), Brexucabtagene Autoleucel (Tecartus), Ciltacabtagene Autoleucel (Carvykti), Idecabtagene Vicleucel (Abecma), Lisocabtagene Maraleucel (Breyanzi), Tisagenlecleucel (Kymriah) e outros), por indicação (leucemia linfoblástica aguda, linfoma não-Hodgkin e mieloma múltiplo), por usuário final (hospitais e centros de tratamento de oncologia) e previsão regional, 2024-2032

O tamanho do mercado global de terapia de células CAR-T foi avaliado em US $ 4,38 bilhões em 2023 e deve crescer de US $ 6,37 bilhões em 2024 para US $ 16,35 bilhões em 2032, exibindo um CAGR de 12,5% durante o período de previsão. A América do Norte dominou o mercado de terapia celular Car-T com uma participação de mercado de 68,72% em 2023.

A terapia celular CAR-T, que significa terapia celular do receptor de antígeno quimérico, é um tipo de imunoterapia que envolve modificar células T especializadas, um componente do sistema imunológico, para direcionar e eliminar as células cancerígenas especificamente. Prevê -se que a crescente incidência de câncer na população e a crescente carga de saúde associada a esta doença impulsionem a necessidade de terapias e estratégias inovadoras para gerenciar e tratar essas condições.

Visão geral do mercado global de terapia celular Car-T

Tamanho do mercado:

• 2023 Valor: US $ 4,38 bilhões
• 2024 Valor: US $ 6,37 bilhões
• 2032 Valor da previsão: US $ 16,35 bilhões, com um CAGR de 12,5% de 2024-2032

Quota de mercado:

• Líder regional:A América do Norte manteve a participação de mercado de 68,72% em 2023, impulsionada pela alta prevalência de cânceres hematológicos, fortes políticas de reembolso e infraestrutura avançada de saúde.
• Região de crescimento mais rápido:A Ásia-Pacífico é a região que mais cresce, impulsionada pelo aumento de ensaios clínicos, apoio do governo e crescente incidência de câncer na China, Japão e Índia.
• Líder do usuário final: O segmento de hospitais liderou o mercado em 2023, impulsionado por serviços centralizados de infusão de carros-T-T e exigiu equipes de atendimento multidisciplinar.

Tendências da indústria:

• Expansão de pipeline de P&D:Os ensaios globais do CAR-T subiram de 12 em 2012 para mais de 440 em 2023, indicando inovação e investimento rápido.
• Emergentes parcerias e acordos de licenciamento:Alianças farmacêuticas-biotech (por exemplo, Biontech-Autolus, Astellas-Kelonia) Desenvolvimento e acesso à terapia de combustível.
• Avanços alogênicos do carro: As terapias prontas para uso ganham impulso, oferecendo opções de tratamento escaláveis ​​e mais rápidas sobre abordagens autólogas.

Fatores determinantes:

• Casos de câncer hematológico crescente:O aumento da incidência global de leucemia, linfoma e mieloma múltiplo aumenta a demanda.
• Aprovações de terapia inovadora: As designações da FDA e da EMA Car-T aceleram as vias clínicas e os lançamentos comerciais.
• Edição de genes e inovações vetoriais:CRISPR e plataformas virais/não virais aprimoram a precisão de segurança, eficácia e direcionamento de células.
• Modelos de oncologia centrados no paciente:A demanda personalizada da imunoterapia sobe com a necessidade de remissão durável do câncer.
• Expansão da infraestrutura de saúde: Investimentos em centros de CAR-T certificados, particularmente em regiões desenvolvidas, melhoram o acesso e a entrega.

• De acordo com as estatísticas publicadas pela Globocan em 2020, o número total de casos de câncer recém -diagnosticados em todo o mundo foi de 19.292.789, enquanto o número de mortes devido ao câncer foi de 9.958.133.

Além disso, espera -se que o mercado experimente o crescimento como resultado do número crescente deensaios clínicose iniciativas de pesquisa e desenvolvimento realizadas pelos participantes do mercado para criar terapias inovadoras e medicamentos mais eficientes para terapia de células T do receptor de antígeno quimérico.

O impacto da pandemia covid-19 na terapia de células CAR-T resultou em um crescimento mais lento em 2020. A pandemia resultou em uma baixa taxa de diagnóstico de câncer de sangue, principalmente devido a vários fatores que criaram desafios no sistema de saúde. Em primeiro lugar, a pandemia diminuiu os exames médicos de rotina e os procedimentos de triagem, pois muitos hospitais e clínicas adiaram compromissos e testes não essenciais para minimizar o risco de transmissão de infecção por Covid-19.

• Por exemplo, de acordo com o relatório da Sociedade de Leucemia e Linfoma em 2019-2020, um total combinado estimado de 178.520 pessoas nos EUA foram diagnosticados com leucemia, linfoma ou mieloma em 2020.

Em segundo lugar, a pandêmica interrompeu as cadeias de suprimentos e dificultou os prestadores de serviços de saúde para acessar os equipamentos e materiais necessários para diagnosticar câncer de sangue, como exames de sangue e ferramentas de imagem. Além disso, semelhanças entre o câncer de sangue e os sintomas de Covid-19, como fadiga, febre e falta de ar, complicou o processo de diagnóstico. Devido a esses sintomas sobrepostos, os indivíduos testemunharam dificuldades em reconhecer a necessidade de testes de diagnóstico para câncer de sangue, o que levou a atrasos adicionais no diagnóstico.

Apesar desses desafios, o mercado continuou a crescer em um ritmo mais lento em 2021, impulsionado pelo aumento da conscientização e aceitação da terapia e um número crescente de indicações aprovadas.

Tendências do mercado de terapia de células-T-T

Aumento dos candidatos a pipeline e ensaios clínicos para terapias inovadoras de medicamentos

A crescente prevalência de câncer entre a população levou a uma crescente demanda por medicamentos eficazes e opções de tratamento. Essa demanda levou os participantes do mercado e as organizações de pesquisa a desenvolver e lançar terapias inovadoras para abordar os vários tipos e estágios do câncer. Uma dessas terapia que ganhou atenção é a terapia de células car-T.

Espera-se que o crescente foco e os esforços robustos dos principais atores que operam no mercado para introduzir e desenvolver novas terapias para a demanda não atendida da população em ascensão dos pacientes deverão impulsionar a demanda por terapia celular CAR-T. Isso é particularmente significativo, dados os benefícios potenciais da terapia de células T do receptor de antígeno quimérico, como opções de tratamento personalizadas e destruição direcionada de células cancerígenas, o que pode minimizar os efeitos colaterais.

• Em março de 2023, houve 443 candidatos a pipeline para terapia de células T do receptor de antígeno quimérico listadas em clínicas.

Além disso, vários participantes do mercado estão passando por parcerias para o desenvolvimento da terapia de células CAR-T envolvendo o tratamento do câncer.

• Por exemplo, em fevereiro de 2024, a Biontech SE, uma empresa de imunoterapia e a Autolus Therapeutics PLC, uma empresa biofarmacêutica, formou uma parceria destinada a promover os programas autólogos de carros-T de ambas as empresas para a comercialização, pendentes de aprovações regulatórias.

Além disso, institutos de pesquisa e participantes do mercado participam ativamente de conferências anuais para mostrar seus resultados de ensaios clínicos e colaborar para desenvolver terapias de células T de receptor de antígeno quimérico de ponta. Esse esforço colaborativo entre líderes e pesquisadores da indústria é crucial para avançar no campo e melhorar a eficácia e a acessibilidade da terapia com carros-T para os pacientes.

• Em setembro de 2022, a CarsGentheApeutics Co., Ltd, apresentou a apresentação no ensaio clínico da Fase 2 da América do Norte de Zevorcabtagene Autoleucel (CT 053). O estudo foi projetado para avaliar a segurança e a eficácia desse tratamento em pacientes com mieloma múltiplo recidivado e refratário na América do Norte.
• Em fevereiro de 2021, a Caribou Biosciences, Inc. e a AbbVie colaboraram e celebraram um contrato de licença para pesquisar e desenvolver terapêutica de células T do receptor de antígeno quimérico.

Assim, o aumento da população de pacientes com câncer, o aumento das parcerias e as colaborações entre organizações de pesquisa e players de mercado para desenvolver terapias inovadoras e mais eficazes de receptor de antígeno quimérico com número crescente de ensaios clínicos em andamento que estimulam o crescimento do mercado durante o período de previsão.

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Fatores de crescimento do mercado de terapia celular Car-T

A crescente prevalência de câncer hematológico para aumentar a demanda por terapia de células CAR-T

Um dos fatores mais críticos que impactam positivamente o crescimento do mercado de terapia de células CAR-T é o amplo aumento na prevalência global de câncer. Junto com isso, a crescente disponibilidade de programas de assistência ao paciente (PAPS) está impulsionando a adoção dessa terapia. Além disso, os governos em todo o mundo estão tomando medidas para aumentar a conscientização sobre o câncer, contribuindo ainda mais para o crescimento do mercado.

• A Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC) projetou que a carga mundial de câncer deve aumentar significativamente em 2040. O número estimado de novos casos de câncer deve subir para 27,5 milhões em 2040, enquanto o número de mortes relacionadas ao câncer deve atingir 16,3 milhões em todo o mundo até 2040.
• De acordo com as estatísticas publicadas pela American Cancer Society, Inc., há um aumento projetado de mais de 60,0% na carga global de câncer, com um aumento esperado de 18,1 milhões de novos casos em 2018 para 29,4 milhões de casos até 2040.

A crescente conscientização entre a população em geral em relação a vários tipos de câncer de sangue devido ao crescente número de iniciativas realizadas por diferentes órgãos governamentais, agências de saúde e participantes do mercado está resultando em uma alta taxa de diagnóstico e tratamento entre a população.

Junto com isso, a expansão dos gastos com saúde e a crescente prevalência de linfoma não-Hodgkin nos países desenvolvidos e em desenvolvimento são fatores adicionais que provavelmente conduzem a demanda por terapia celular CAR-T.

• A Sociedade Americana de Hematologia relatou em novembro de 2022 que o linfoma não-Hodgkin (NHL) estava entre os 5 a 9 tipos mais prevalentes de câncer em todo o mundo, com cerca de 544.000 novos casos e 260.000 mortes relacionadas ao câncer.

Além disso, devido à crescente prevalência de diferentes tipos de câncer de sangue, pesquisadores de diferentes instituições estão se concentrando mais no desenvolvimento da terapia celular CAR-T para tratar todos os tipos de câncer de sangue. Os pesquisadores também estão incorporando novas abordagens, como o CRISPR, uma tecnologia de edição de genes para fazer alterações na proteína que se baseia na superfície das células-tronco e das células CAR-T.

Como resultado desses fatores, a crescente ênfase dos participantes da criação e introdução de novos medicamentos e terapias para tratar essas condições deve ser um aumento na demanda e adoção desses novos medicamentos no mercado durante o período de previsão.

Fatores de restrição

Alto custo de tratamento dos medicamentos caros está limitando a adoção da terapia

Na última década, a indústria testemunhou desenvolvimentos notáveis ​​na terapia de células T do receptor de antígeno quimérico, entre outros. No entanto, certas limitações, como o custo mais alto dos medicamentos para terapia de células T do receptor de antígeno quimérico e gastos com maior bolso, limitam o crescimento do mercado. O maior custo dos medicamentos, devido a seus numerosos benefícios e vários custos envolvidos em seu desenvolvimento e aprovações é um fator de restrição que limita a adoção desses medicamentos.

• De acordo com o artigo publicado na Biblioteca Nacional de Medicina, em outubro de 2022, o custo da aquisição de uma infusão de terapia de células T de carros normalmente se enquadra na faixa de US $ 373.000 a US $ 475.000, sem considerar procedimentos ou despesas adicionais relacionadas a instalações de saúde.
• Por exemplo, a Novartis, fabricante de Kymriah, afirmou que o custo de um ciclo de tratamento para esse receptor de antígeno quimérico terapia de células T é de US $ 475.000. Kymriah também foi aprovado para tratar o linfoma de células B grandes recidivadas ou refratárias em adultos que foram submetidos a duas ou mais terapias anteriores.

Outro desafio para essa nova terapia contra o câncer é que o tratamento é restrito a pacientes fortemente pré -tratados. Para se qualificar para o tratamento com ciloleucel para tisagenlecleucel ou axicabtagene, os pacientes devem ter submetido a pelo menos duas linhas de terapias sistêmicas e ter recaído ou demonstrado resistência a esses tratamentos. No entanto, certos pacientes submetidos a vários tratamentos para sua condição podem estar muito enfraquecidos para lidar com os efeitos colaterais graves associados ao receptor de antígeno quimérico. Consequentemente, isso reduz ainda mais o número de pacientes elegíveis para essas terapias.

Portanto, os critérios limitados de elegibilidade para a terapia de células T do receptor de antígeno quimérico, juntamente com os altos custos diretos envolvidos, está criando uma crescente discrepância entre o número de pacientes que poderiam se beneficiar desse tratamento e daqueles que podem acessá-lo. Consequentemente, espera-se que essa disparidade impeça a adoção generalizada da terapia com carros-T.

• De acordo com o artigo publicado no MJH Life Sciences em abril de 2021, uma análise recente dos dados do mundo real revelou que o custo total da terapia de células T do receptor de antígeno quimérico ultrapassa US $ 700.000 em média. Em certos casos, pode até exceder US $ 1 milhão.

Além disso, as terapias CAR-T estão associadas a maiores custos de pesquisa e desenvolvimento, além de altos custos de produção e administração. Além disso, as células T autólogas de carros são caras para produzir devido à sua natureza contorcida pelo paciente. Estes são os vários componentes que limitam o crescimento do mercado.

Um dos fatores que poderiam limitar o crescimento do mercado em países emergentes, como México, Arábia Saudita e outras nações africanas, é a consciência inadequada entre a população em geral sobre várias condições de câncer, comomieloma múltiplo, leucemia linfoblástica aguda e linfoma não-Hodgkin. Além disso, a falta de políticas de reembolso nesses países também pode contribuir para as limitações do mercado durante o período de previsão.

Análise de segmentação de mercado de terapia de células-T-T

Por análise de tipo de droga

O segmento de Ciloleucel (Yescarta) de Axicabtagene domina devido ao aumento da prevalência de linfoma não-Hodgkin

Com base no tipo de droga, o mercado é segmentado em ciloleucel axicabtagene (Yescarta), brexucabtagene autoleucel (Tecartus), ciltacabtagene autoleucel (Carvykti), victicelucel (abecma), lisocabágeno maralalecel. (Kymriah) e outros.

Entre os tipos de medicamentos, o segmento Axicabtagene Ciloleucel (Yescarta) dominou o mercado em 2023. O domínio foi atribuído à crescente prevalência de linfoma não-Hodgkin, aumentando a crescente demanda por cilindros gerais por meio da população.

• Por exemplo, a ação do linfoma em setembro de 2022 conduziu várias campanhas de conscientização em setembro, incluindo o Dia Mundial da Consciência do Linfoma em 15^thSetembro entre a população em geral no Reino Unido.

O ciloleucel do axicabtagene é indicado para o tratamento de duas formas de linfoma não-hodgkin que é usado quando o tratamento inicial é comprovado ineficaz ou se o câncer ressurgir dentro de um ano após o tratamento inicial para linfoma de células B grandes e para linfoma folicular quando o câncer não se deve a menos de duas pessoas.

Além disso, o crescente número de aprovações e lançamentos de medicamentos de novos medicamentos está contribuindo para o crescimento do segmento Autoleucel Ciltacabtagene em todo o mundo.

• Em fevereiro de 2022, a Janssen Global Services, LLC, uma divisão da Johnson & Johnson, informou que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu a aprovação da Carvykti para o tratamento de mieloma múltiplo recidivado ou refratário (RRMM) em adultos.

Espera-se que o crescimento do segmento de outros seja impulsionado por colaborações entre participantes do setor, além de aumentar as atividades de pesquisa e desenvolvimento na terapia de células T do receptor de antígeno quimérico para atender à crescente demanda por medicamentos inovadores entre a população de pacientes.

• Em novembro de 2022, a Caribou Biosciences, Inc. anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA (FDA) eliminou seu novo pedido de medicamento investigacional (IND) para o CB-011. O CB-011 é uma terapia alogênica de células Antiogênicas do Anti-BCMA com genoma com escapadeira imune.

Assim, a crescente demanda por esses medicamentos devido a melhores vantagens em potencial sobre várias terapias contra o câncer e o aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento entre os participantes do mercado global impulsionam a participação segmentar no mercado.

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Por análise de indicação 

Crescente da incidência de linfoma não-hodgkine as crescentes aprovações de novos produtos por agências regulatórias auxiliadas no crescimento do segmento

Em termos de indicação, o mercado é segmentado em leucemia linfoblástica aguda, linfoma não-hodgkin e mieloma múltiplo.

O linfoma não-Hodgkin dominou o mercado em 2023, principalmente devido à crescente incidência dessa condição entre a população. Isso é ainda mais alimentado pelo crescente número de iniciativas para aumentar a conscientização sobre essas condições, resultando em uma crescente taxa de diagnóstico e um aumento da demanda por produtos terapêuticos. Além disso, um número crescente de aprovações regulatórias para o tratamento do linfoma não-Hodgkin é um dos fatores que contribuem para o crescimento do segmento.

• Por exemplo, em outubro de 2023, A Immunoact anunciou que recebeu uma aprovação da Organização de Controle Padrão de Medicamentos Centrais para sua terapia de células CAR-T para o tratamento de linfomas e leucemia de células B recidivadas/refratárias.
• De acordo com as estatísticas estimadas publicadas pela American Cancer Society, Inc. em 2023, espera-se que o linfoma não-Hodgkin (NHL) seja diagnosticado em aproximadamente 80.550 indivíduos, compreendendo 44.880 homens e 35.670 mulheres, incluindo adultos e crianças.

O segmento de mieloma múltiplo deve crescer em um CAGR mais alto durante o período de previsão. Esse crescimento pode ser atribuído ao crescente foco dos principais atores da indústria farmacêutica para desenvolver e introduzir novos medicamentos para tratar essa condição.

• Por exemplo, em janeiro de 2022, a Bristol-Myers Squibb Company anunciou que a ABECMA, uma imunoterapia de células T do receptor de antígeno quimérico direcionada para o antígeno de maturação das células B (BCMA), aprovado pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão.

Por outro lado, o aumento das iniciativas estratégicas dos órgãos de saúde do governo em todo o mundo, juntamente com a crescente prevalência dessas condições, está levando a um foco crescente dos principais participantes do mercado para desenvolver e introduzir terapias novas e eficazes para o tratamento, aumentando ainda mais a demanda por esses medicamentos.

Por análise do usuário final

O aumento das admissões hospitalares aumentará o crescimento do segmento de hospitais

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais e centros de tratamento oncológicos.

O segmento de hospitais dominou a participação máxima de mercado em 2023 e estima -se que registre um CAGR mais alto durante o período de previsão. A terapia de células T do receptor de antígeno quimérico é uma forma de tratamento altamente especializada que requer uma estreita colaboração entre diferentes profissionais de saúde, incluindo hematologistas, oncologistas e imunologistas. Essa colaboração é melhor facilitada em um ambiente hospitalar, onde os pacientes podem receber atendimento abrangente e integrado de uma equipe multidisciplinar.

Além disso, em certos casos, os pacientes podem precisar ser hospitalizados por uma duração de 7 a 10 dias para permitir que os prestadores de serviços de saúde monitorem de perto sua resposta ao tratamento e abordem efetivamente quaisquer possíveis efeitos colaterais que possam ocorrer.

• De acordo com as estatísticas publicadas pela Sociedade de Leucemia e Linfoma em 2021, o número de indivíduos diagnosticados com leucemia, linfoma ou mieloma nos EUA é um total combinado de 186.400.

O segmento dos centros de tratamento de oncologia deve crescer principalmente devido à disponibilidade de várias opções de tratamento, e o crescente número de centros de oncologia nas nações em desenvolvimento é uma das principais razões que contribuem para o crescimento geral do segmento.

• De acordo com o relatório publicado pela Kite Pharma, Inc., existem 110 centros de tratamento autorizados localizados nos EUA para o tratamento da terapia de células T do receptor de antígeno quimérico

Insights regionais

Geograficamente, o mercado global é estudado na América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico e o resto do mundo.

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A América do Norte possui a maior participação no mercado de terapia de células CAR-T e gerou uma receita de US $ 3,01 bilhões em 2023. A região deve dominar o mercado também durante o período de previsão, devido à crescente prevalência de câncer hematológico, juntamente com uma maior taxa de diagnóstico e taxa de tratamento. Além disso, a presença de reembolso adequado para estadias hospitalares de internação incentiva a adoção de tratamento novo e avançado nos principais países da região.

• De acordo com o artigo publicado no Avalere Health em setembro de 2022, para o ano fiscal de 2022, as hospitalizações envolvendo o tratamento de células T do receptor de antígeno quimérico são categorizadas sob o MS-DRG 018, com uma taxa de reembolso base de US $ 246.955.

Além disso, o crescimento da região é atribuído a avanços tecnológicos no campo, parcerias entre os principais participantes do setor para receber aprovações regulatórias e lançamentos de novos produtos.

• Por exemplo, em fevereiro de 2024, a Kelonia Therapeutics e a Astellas Pharma Inc. anunciaram sua parceria de pesquisa e assinaram um contrato de licença para o desenvolvimento da The New Immuno-Oncology Therapeutics. Como parte deste contrato, ambas as empresas desenvolverão novas terapias de células CAR-T in vivo para o tratamento do câncer.
• Da mesma forma, em junho de 2022, a Bristol-Myers Squibb Company declarou que o lisocabtagene maraleucel, uma terapia de células T do receptor de antígeno quimérico direcionada ao CD19, recebeu aprovação do alimento e medicamentos dos EUA (FDA) para o tratamento de grandes linfoma B-Cell (LBCl) em adultos, em adultos, difundidos com células B-Cell (LBCl) em adultos, em adultos, os adultos difundidos).

A Europa foi responsável por uma parcela substancial do mercado. O aumento da colaboração entre os participantes do mercado para lançar novas terapia medicamentosa, o aumento das atividades de pesquisa e desenvolvimento e o aumento do financiamento do governo deve aumentar o crescimento do mercado na Europa no período projetado.

• Por exemplo, em junho de 2022, a Elicera Therapeutics AB recebeu uma concessão de US $ 3,0 milhões do Programa de Acelerador do Conselho Europeu de Inovação (EIC). Esse financiamento abrangerá os custos do estudo clínico da Fase I/II da Elicera sobre sua terapia com células T de carros, ELC-301, que se destina a tratar o linfoma de células B.

Prevê -se que o mercado da Ásia -Pacífico cresça no CAGR mais alto durante o período de previsão devido ao aumento dos ensaios clínicos, aumentando a conscientização entre a população de pacientes em relação a tratamentos novos e recentes, e a ênfase dos principais participantes do mercado ao receber aprovações do mercado de órgãos regulatórios para marketing e distribuição de seus produtos na região está combustível o crescimento do mercado nesse mercado

• Por exemplo, em fevereiro de 2022, a JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. concedeu autorização para um novo medicamento de investigação (IND) pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China. Essa folga permite que a empresa conduza um ensaio clínico crucial para o Relmacabtagene Autoleucel, seu produto de imunoterapia de células T do receptor de antígeno quimérico autólogo direcionado ao CD19, no tratamento de linfoma de células B grandes.

Além disso, espera -se que o mercado do resto do mundo cresça durante o período de previsão. A melhoria da infraestrutura de saúde e a crescente colaboração e parcerias entre os principais players do mercado para expandir seu alcance geográfico, entre outros, são alguns fatores que aumentam o crescimento do mercado na região.

Lista de empresas-chave no mercado de terapia celular Car-T

Gilead Sciences, Inc., paraLidere o mercado com um forte portfólio de medicamentos

Este mercado altamente fragmentado compreende alguns jogadores com uma variedade de medicamentos, incluindo produtos prescritos. O aumento das vendas da droga Axicabtagene Ciloleucel nos EUA e no mercado global é uma das principais razões que contribuem para o crescente participação de mercado de terapia de células T-células T do receptor de antígeno quimérico da Gilead Sciences, Inc.

• De acordo com o relatório anual da Gilead Sciences, Inc., em 2022, o medicamento Yescarta da empresa gerou uma receita de US $ 1.160,0 milhões e testemunhou um crescimento de 66,9% em comparação com o ano anterior. A maior demanda por Yescarta em R/R LBCL nos EUA e Europa impulsiona o crescimento.

A Bristol-Myers Squibb Company está aumentando seu foco em aprovar e introduzir produtos globalmente com fusões e aquisições estratégicas. Além disso, a empresa está colocando uma ênfase significativa no desenvolvimento de sua rede de distribuição para atender à crescente demanda da população, que deve fortalecer sua posição no mercado.

• De acordo com a apresentação do investidor da Bristol-Myers Squibb Company em 2022, a empresa previu as vendas de medicamentos da Breyanzi até US $ 3,0 bilhões até 2030.

O crescente número de candidatos a oleodutos para o tratamento de receptores de antígeno quimérico terapia de células T é o resultado do crescente investimento de outros participantes em atividades de pesquisa e desenvolvimento destinadas a desenvolver novos medicamentos e terapias para a condição. Espera-se que esses fatores aumentem a participação no mercado de terapia de células T do receptor de antígeno quimérico dessas empresas no futuro.

• Por exemplo, a Aurora Biopharma, possui seu candidato a produto, AU-105, em um ensaio clínico de fase II, que envolve a infusão intravenosa de células de terapia de células T do receptor de antígeno quimérico direcionadas a HER2 em pacientes com glioblastoma recém-diagnosticado. A empresa deve lançar sua terapia de células T do receptor de antígeno quimérico para glioblastoma nos próximos cinco anos, com possíveis receitas anuais estimadas em mais de US $ 1,0 bilhão.

Lista de empresas -chave perfiladas:

• Gilead Sciences, Inc. (EUA)
• Novartis AG(Suíça)
• Bristol-Myers Squibb Company(NÓS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (Janssen Global Services, LLC)(NÓS.)
• Caribou Biosciences, Inc.(NÓS.)
• CarsGentheApeutics Co., Ltd (China)
• JW Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. (China)
• Cartesian Therapeutics, Inc. (EUA)
• Aurora Biopharma (EUA)

Principais desenvolvimentos da indústria

• Dezembro de 2023 -O Max Healthcare introduziu a terapia celular CAR-T em Delhi-NCR em parceria com o Imunoact para o tratamento de linfomas e leucemias.
• Dezembro de 2022 -A Carsgen Therapeutics Co., Ltd. e o Instituto de Câncer de Xangai colaboraram para criar uma nova tecnologia que pode melhorar substancialmente as capacidades antitumorais das células T. A equipe de pesquisa do Instituto de Câncer de Carsgen e Xangai desenvolveu células T CAR que superexpressam Runx3 e descobriram que as células de corrida-T-T exibiam atividade antitumoral persistente e melhor controle de tumor do que a terapia de células T de antígeno quimérico convencional.
• Novembro de 2022 -A Caribou Biosciences, Inc. anunciou que sua terapia celular alogênica anti-CD19 CAR-T, CB-010, recebeu a designação de terapia avançada (RMAT) da Medicina Regenerativa (RMAT) pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.
• Junho de 2022-A Universidade de Ottawa, trabalhando em um ensaio clínico conhecido como imunoterapias lideradas pelo Canadá no Câncer-01 (CLIC-01), demonstrou resultados encorajadores para uma das terapias de células car-T de desenvolvimento canadense para o câncer. O processo de fabricação dessa terapia é distinto, o que fornece a possibilidade de opções de tratamento mais acessíveis e mais justas.
• Dezembro de 2021 -O Conselho de Administração do Instituto de Medicina Regenerativa da Califórnia aprovou a concessão de US $ 4,1 milhões para apoiar o desenvolvimento de terapia de células T do receptor de antígeno quimérico inovador de cientistas da Escola de Medicina da Universidade da Califórnia em San Diego, que poderia ajudar a equipe a trazer essa promissora terapia de câncer do laboratório para o uso clínico.
• Dezembro de 2020 -A Bayer AG e a Atara Bioterapeutics, Inc. celebraram um contrato de licenciamento mundial exclusivo, bem como uma colaboração de pesquisa, desenvolvimento e fabricação para terapias de células T de carros direcionadas à mesotelina, destinadas a tratar tumores sólidos. O acordo abrange o desenvolvimento do candidato ATA3271.

Cobertura do relatório

An Infographic Representation of CAR-T Cell Therapy Market

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