Revisão de pipeline de displasia broncopulmonar, 2025

O globalOleoduto de displasia broncopulmonartem evoluído e expandindo com a crescente necessidade de tratamento clínico para a taxa crescente de doenças pulmonares crônicas em bebês prematuros. A displasia broncopulmonar (BPD) é uma condição pulmonar. Bebês prematuros, aqueles que nascem antes de 32 semanas de gestação são geralmente afetados por essa doença, bem como por indivíduos com baixo peso ao nascer. As características da DBP são o desenvolvimento pulmonar anormal e a inflamação devido à ventilação mecânica prolongada ou oxigenoterapia dadas aos pacientes para apoio. Em condições graves, observa -se que os bebês podem desenvolver doenças pulmonares crônicas e experimentar infecções respiratórias frequentes.

Alguns dos sintomas comuns desse distúrbio são trabalhados ou respiratórios rápidos (taquipnéia), chiado e dificuldade em se alimentar. Com base em alguns critérios clínicos, a DBP é confirmada, como dependência do oxigênio de uma prova infantil e radiográfica de anormalidades pulmonares, incluindo hiperinflação, fibrose visível em raios X ou atelectasia do tórax. Portanto, há uma necessidade crescente de focar nas terapias de displasia broncopulmonar que podem gerenciar sintomas, além de apoiar o desenvolvimento pulmonar em bebês afetados. Várias empresas e acadêmicos de pesquisa estão trabalhando para avaliar os desafios e procurar oportunidades que possam influenciar a pesquisa e o desenvolvimento da displasia broncopulmonar. Observa -se que os profissionais e pesquisadores estão enfatizando o novo apoio para melhorar e tratar terapias da DBP que estão em desenvolvimento.

Displasia broncopulmonar Insights 2025: Escopo de relatório

Cobrindo mais de 10 empresas e mais de 12 medicamentos,Fortune Business Insightslançou seu relatório“Displasia broncopulmonar insights 2025”. Apresenta uma visão inteira de pipeline sobre pesquisa clínica e estágios não clínicos da fabricação de medicamentos e desenvolve novos tratamentos de displasia broncopulmonar. Os medicamentos em desenvolvimento são baseados na avaliação comercial e na avaliação clínica, mecanismo de ação dos medicamentos. Este relatório também apresenta revisões de pipeline, incluindo vários estágios, como ensaios de fase 1, fase 2 e fase 3 do desenvolvimento e tratamentos de medicamentos. O relatório abrange as principais regiões de geografia como América do Norte, Europa, Ásia -Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

Razões para comprar este relatório

• Desenvolva estratégias de expansão eficazes derivadas por uma visão geral abrangente da atividade de P&D e dos produtos de oleoduto de displasia broncopulmonar para terapias tumorais.
• Identifique as empresas emergentes no mercado com base em produtos de pipeline.
• Identifique os planos de desenvolvimento para combater o surgimento de novos players no mercado.
• Identifique o foco das atividades de P&D dos principais participantes para tratamentos com displasia broncopulmonar.
• Identifique o potencial de colaborações, aquisições e fusões com base em atividades de licenciamento relacionadas ao tratamento
• Analise as causas de produtos inativos e descontinuados para propor alterações na atenção de P&D, se necessário.

Saiba respostas para suas perguntas

• Qual é o número de empresas que desenvolvem drogas de displasia broncopulmonar?
• Quais são os números de medicamentos de displasia broncopulmonar desenvolvidos por cada empresa?
• Quais são os medicamentos emergentes em seus ensaios de fase 2 e ensaios de fase 3 para o tratamento da displasia broncopulmonar?
• Que tipos de fusões e aquisições, colaborações (indústria-indústria, academia da indústria) e atividades de licenciamento relacionadas à terapêutica da displasia broncopulmonar?
•  Quais são as últimas tendências, tipos de medicamentos e novas tecnologias desenvolvidas para superar a limitação das terapias existentes?
• Quais são os estudos clínicos em andamento para displasia broncopulmonar e seu status?
• Quais são as principais designações que foram aprovadas para os novos medicamentos?

Metodologia de relatório

• Esses relatórios de pipeline são criados pela avaliação de dados, que são coletados principalmente de fontes de pesquisa de mesa credíveis. Além disso, dados secundários também foram coletados, o que é complementado pela realização de entrevistas com líderes de opinião de especialistas.
• As fontes de pesquisa de mesa consistem em relatórios anuais, white papers, sites, artigos de notícias e comunicados de imprensa e apresentações de investidores de empresas. Ele também inclui bancos de dados de ensaios clínicos globais e regionais, associações industriais publicadas, bem como artigos/ relatórios publicados em bancos de dados de bancos de dados internos, NCBI e ResearchGate.

Insights de ensaios clínicos

A crescente ênfase na exigência de medicamentos necessários e terapias eficazes para a prevenção e a cura de doenças pulmonares estão impulsionando a demanda pelo desenvolvimento de pipelines de drogas, o que está pressionando as atividades de P&D. Existem inúmeros institutos de saúde, jogadores relacionados aos setores médicos e diversas organizações de pesquisa estão conduzindo ensaios clínicos para o desenvolvimento de novos medicamentos para o tratamento de transtorno de displasia broncopulmonar. Os órgãos governamentais aumentaram a ênfase na melhoria da infraestrutura para a saúde, apoiando o cenário mundial de ensaios clínicos no campo do tratamento com displasia broncopulmonar.

Visão geral da pipeline de displasia broncopulmonar

As atividades de conscientização e incentivar as políticas governamentais incentivaram iniciativas de desenvolvimento para produtos. Diferentes novos candidatos a medicamentos estão em estágios pré -clínicos e de descoberta e estão em seus ensaios de Fase 1, Fase 2 e 3. Existem outros desenvolvimentos no mercado, incluindo colaborações, fusão e licenciamento, bem como uma avaliação terapêutica completa para medicamentos emergentes. Para trazer candidatos ao mercado, as principais empresas de saúde também desejam procurar aprovações de drogas de órgãos regulatórios.

Uma breve cobertura de drogas emergentes de displasia broncopulmonar no pipeline:

OHB-607: Oak Hill Bio

O OHB-607, chamado Tak-607, é um novo candidato terapêutico que é produzido pela Oak Hill Bio e está no estágio de ensaios da Fase 2. É desenvolvido com o objetivo de enfrentar os desafios de saúde que os bebês extremamente prematuros podem enfrentar. Este medicamento é uma versão recombinante do fator de crescimento do tipo insulina 1 (IGF-1) e é combinada com a proteína IGFBP-3 de ligação. É dedicado a prevenir a DBP. O OHB-607 pretendia restaurar o nível de IGF-1 presente em gestações a termo, apoiando o crescimento e o desenvolvimento normais de órgãos críticos, por exemplo, cérebro, olhos e pulmões.

AT-100: Airway Therapeutics, Inc

AT-100 é uma biológica inovadora desenvolvida pela Airway Therapeutics, Inc., também é chamada de Zelpultide Alfa. É uma edição coletiva do RHSP-D (proteína do surfactante humano D). É projetado para diminuir a inflamação e a infecção juntamente com a modulação de respostas imunes. Esse candidato terapêutico está em seus estágios de desenvolvimento de Fase 1 e direcionando principalmente a displasia broncopulmonar (BPD).