Tamanho do mercado de gelatina farmacêutica, participação e análise da indústria, por fonte (bovina, suína, marinha e outros), por função (agente formador de filme e revestimento, agente gelificante e espessante, agente estabilizador e outros), por aplicação (cápsulas duras, cápsulas moles, comprimidos e outros), por tipo (tipo A e tipo B), por usuário final (empresas farmacêuticas, fabricantes de cápsulas, CMOs e CDMOs e outros) e previsão regional, 2026-2034

O tamanho do mercado global de gelatina farmacêutica foi avaliado em US$ 1,31 bilhão em 2025. O mercado deve crescer de US$ 1,37 bilhão em 2026 para US$ 2,14 bilhões até 2034, exibindo um CAGR de 5,74% durante o período de previsão.

Gelatina farmacêutica refere-se à gelatina que atende a rigorosas especificações de pureza, microbiológicas e endotoxinas para uso em medicamentos. É um segmento especializado da indústria mais ampla de gelatina que fornece gelatina de alta pureza para aplicações farmacêuticas, como cápsulas duras e moles, revestimentos de comprimidos, curativos para feridas e certos usos parenterais. Este mercado está testemunhando um forte crescimento impulsionado pelo aumento globalfarmacêuticoprodução e demanda por formas farmacêuticas sólidas orais.

Vários participantes importantes da indústria, como GELITA AG, Darling Ingredients, PB Leiner e outros, desempenham um papel importante na formação deste mercado. Essas empresas estão se concentrando em ofertas de produtos inovadores para manter sua presença no mercado.

TENDÊNCIAS DO MERCADO FARMACÊUTICO DE GENATINA

A crescente demanda por gelatinas especiais, com baixo teor de endotoxinas e rastreáveis ​​é uma tendência significativa observada no mercado

Gelatinas especiais, com baixo teor de endotoxinas e totalmente rastreáveis ​​estão ganhando demanda à medida que desenvolvedores farmacêuticos e biomédicos reforçam os controles sobre carga biológica/endotoxinas, especialmente para implantes, hemostatos, materiais para tratamento de feridas, matrizes de administração de medicamentos e formulações sensíveis onde o risco inflamatório e a variabilidade do lote são importantes. Essa tendência também está ligada à qualidade desde o projeto dos excipientes, já que os fornecedores estão se diferenciando com graus controlados por endotoxinas e portfólios específicos para aplicações, em vez de gelatina de tamanho único. Esses fatores estão apoiando o crescimento geral do mercado global.

• Por exemplo, em março de 2024, a Rousselot (Darling Ingredients) anunciou o acesso on-line às suas gelatinas de nível técnico e de pesquisa por meio do BIO INX em diversas regiões.

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DINÂMICA DE MERCADO

MOTORIZADORES DE MERCADO

O aumento da produção farmacêutica global e da demanda por formas de dosagem sólida oral está impulsionando o crescimento do mercado

O aumento da produção farmacêutica global e da demanda por formas farmacêuticas sólidas orais está impulsionando de forma proeminente o crescimento global do mercado de gelatina farmacêutica, uma vez que esses formatos continuam sendo o pilar para produtos de alto volume.medicamentos prescritos, produtos OTC e suplementos. À medida que a produção farmacêutica se expande, os fabricantes ampliam a fabricação e o encapsulamento de doses sólidas, aumentando o consumo de gelatina de grau farmacêutico usada em cápsulas de gelatina dura e em certas aplicações de revestimento/ligação. Além disso, os formatos orais são favorecidos porque são económicos, escaláveis ​​e fáceis de usar para o paciente, o que mantém as cápsulas/comprimidos no centro à medida que os volumes de tratamento aumentam nas doenças crónicas e no envelhecimento da população. Todos esses fatores impulsionam cumulativamente o crescimento geral do mercado.

• Por exemplo, em dezembro de 2024, a Lonza anunciou expansões de capacidade em suas unidades em Rewari (Índia) e Suzhou (China), incluindo linhas adicionais de cápsulas de gelatina dura (HGC) para atender à crescente demanda regional.

RESTRIÇÕES DE MERCADO

Dependência de matérias-primas de origem animal para limitar o crescimento do mercado

A gelatina farmacêutica depende fortemente de subprodutos animais (principalmente peles e ossos suínos/bovinos), pelo que a oferta está associada à disponibilidade de gado, aos volumes de abate e à continuidade do processamento de carne, tornando o mercado estruturalmente exposto a choques a montante. Esta dependência cria um risco de volatilidade das matérias-primas quando o fornecimento de animais é dificultado devido a factores como surtos de doenças, abate, controlos de circulação, etc., os produtores de gelatina podem enfrentar uma disponibilidade reduzida de factores de produção, prazos de entrega mais longos e custos de aquisição mais elevados. Isso resulta em limitar o crescimento do mercado até certo ponto.

• Por exemplo, em Dezembro de 2025, a Malásia impôs uma proibição imediata da maior parte das importações de carne de porco e de produtos suínos provenientes de Espanha, na sequência de um surto de peste suína africana (PSA).

OPORTUNIDADES DE MERCADO

P&D em andamento em materiais alternativos para cápsulas para oferecer oportunidades de crescimento de mercado

A pesquisa e o desenvolvimento de materiais alternativos para cápsulas, como HPMC, pululano e outros polímeros à base de plantas, estão se acelerando, criando uma oportunidade lucrativa para que a cadeia de fornecimento de cápsulas mais ampla atenda à crescente demanda por formas farmacêuticas veganas/vegetarianas, de rótulo limpo, livres de alérgenos e em conformidade com a religião. Também permite o posicionamento de novos produtos em formulações sensíveis (resistentes a ácidos, de liberação retardada, que mascaram odores), onde materiais alternativos podem reduzir a necessidade de revestimentos extras e etapas de processamento, impulsionando a adoção em nutracêuticos e em casos de uso farmacêutico selecionados. Todos esses fatores impulsionariam o crescimento do mercado nos próximos anos.

• Por exemplo, em fevereiro de 2025, a ACG anunciou cápsulas impressas totalmente veganas feitas de polímeros vegetais (HPMC), posicionadas como uma alternativa às cápsulas de gelatina tradicionais.

DESAFIOS DO MERCADO

Requisitos regulatórios rigorosos para gelatina de grau farmacêuticoRepresentar um desafio crítico para o crescimento do mercado

Grau farmacêuticogelatinaenfrenta um rigoroso escrutínio regulatório, pois é um excipiente de origem animal usado diretamente em formas farmacêuticas (especialmente cápsulas), portanto, os reguladores esperam um controle rígido da rastreabilidade da fonte, risco viral/EET, impurezas, microbiologia e consistência do lote. Os fabricantes devem cumprir não apenas os padrões da farmacopeia, mas também uma documentação robusta de BPF, o que aumenta o tempo, o custo e a complexidade para a qualificação do produto. Todos os fatores afetam cumulativamente o crescimento do mercado.

Análise de Segmentação

Por fonte

Aumento da demanda por gelatina de origem bovina para impulsionar o crescimento segmentar suíno

Com base na origem, o mercado é dividido em bovino, suíno, marinho, entre outros.

O segmento suíno provavelmente capturará a maior participação no mercado global de gelatina farmacêutica. Isso pode ser atribuído à maior aceitação em todo o mundo, ao desempenho robusto e à forte demanda pela produção de cápsulas duras e softgels.  Além disso, as vantagens oferecidas pela gelatina suína, como compatibilidade mais ampla, diversas opções de matérias-primas e resistência consistente do gel, também impulsionaram o crescimento do segmento.

• Por exemplo, empresas como GELITA AG, Darling Ingredients e outras oferecem gelatina de origem suína.

Prevê-se que o segmento marítimo aumente com um CAGR de 8,49% durante o período de previsão.  

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Por função

Alta demanda por agentes formadores de filme e revestimento devido ao uso em cada lote de produção para impulsionar o crescimento segmental

Com base na função, o mercado é dividido em agente formador de filme e revestimento, agente gelificante e espessante, agente estabilizador, entre outros.

O segmento de agentes formadores de filme e revestimento dominou o mercado global em 2025. As aplicações formadoras de filme são compras repetidas e de alto rendimento, pois as cápsulas/revestimentos são consumidos continuamente com cada lote de produção. Além disso, os fabricantes também preferem filmes de gelatina para engolibilidade, mascaramento de sabor/odor e proteção de dose-forma, o que apoia a ampla adoção em todo o mundo. Além disso, o segmento deverá deter 64,5% de participação em 2026.

• Por exemplo, em janeiro de 2025, a ACG anunciou o início das operações em sua nova unidade de fabricação de cápsulas em Rayong, na Tailândia, que se dedica à produção de cápsulas vazias de gelatina dura.

Prevê-se que o segmento de agentes estabilizadores aumente com um CAGR de 8,30% durante o período de previsão.  

Por aplicativo

Grande base de cápsulas de gelatina dura para impulsionar o crescimento segmentar

Com base na aplicação, o mercado é dividido em cápsulas duras, cápsulas moles, comprimidos, entre outros.

O segmento de cápsulas duras capturou a maior participação do mercado global em 2025. O segmento detinha a maior participação, pois são uma das formas farmacêuticas sólidas orais mais amplamente utilizadas para entrega de pós, pellets e até mesmo alguns preenchimentos não aquosos/semi-sólidos. Isso resulta em um consumo muito grande e repetido de gelatina em forma de cápsula.  Além disso, o segmento deverá deter 48,5% de participação em 2026.

• Por exemplo, empresas como Darling Ingredients, Lapi Gelatina S.p.A. e outras são algumas das empresas líderes que oferecem gelatina para cápsulas duras.

Prevê-se que o segmento de cápsulas moles aumente com um CAGR de 6,94% durante o período de previsão.  

Por tipo

Produção mais rápida e ampla utilização do domínio segmentar de suporte tipo A

Com base no tipo, o mercado é dividido em tipo A e tipo B.

Espera-se que o segmento tipo A responda pela maior participação de mercado global. Os fatores que apoiam o domínio do segmento incluem ampla disponibilidade do tipo A, produção mais rápida, maior preferência por aplicações em cápsulas, entre outros. Além disso, o segmento deverá deter 60,9% de participação em 2026.

Prevê-se que o segmento de gelatina tipo B aumente com um CAGR de 6,21% durante o período de previsão.  

Por usuário final

A maior demanda das empresas farmacêuticas apoiou sua posição de liderança

Com base no usuário final, o mercado é segmentado por empresas farmacêuticas, fabricantes de cápsulas, CMOs e CDMOs, entre outros.

O segmento de empresas farmacêuticas conquistou a posição dominante no mercado global. Esses são os principais formuladores e produtores de formas farmacêuticas acabadas, como cápsulas, comprimidos e géis moles, que requerem gelatina de alta pureza como excipiente central ou material de revestimento. Essas empresas mantêm volumes de produção grandes e contínuos, impulsionando aquisições estáveis ​​e de alto volume de gelatina em relação a parceiros terceirizados e intermediários. Além disso, o segmento deverá deter 40,3% de participação em 2026.

Além disso, projeta-se que os CMOs e CDMOs cresçam a um CAGR de 6,52% durante o período do estudo.

Perspectiva Regional do Mercado de Gelatina Farmacêutica

Por geografia, o mercado é segmentado na América do Norte, Europa, Ásia-Pacífico, América Latina e Oriente Médio e África.

América do Norte

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O tamanho do mercado da América do Norte foi de US$ 0,54 bilhão em 2024 e capturou a posição dominante. A região também manteve o seu domínio em 2025, com 0,56 mil milhões de dólares. Este domínio é apoiado pelo elevado consumo farmacêutico per capita e pela produção estabelecida de cápsulas. Além disso, a forte procura de qualidades especiais e vacinaa gelatina de alta qualidade nos EUA apoiou o crescimento do mercado do país.

Mercado de Gelatina Farmacêutica dos EUA

O mercado dos EUA dominou o mercado norte-americano e está avaliado em cerca de 0,54 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 39,0% do mercado global.

Europa

O tamanho do mercado europeu de gelatina farmacêutica deverá testemunhar um CAGR de 5,29% nos próximos anos. Prevê-se que a região se torne a segunda maior entre todas as regiões. A região atingiria um tamanho de mercado de US$ 0,34 bilhão até 2026. Fatores como a demanda significativa por rastreabilidade, notas de alta qualidade e fontes alternativas devido às regulamentações de segurança alimentar e às preferências dos consumidores impulsionaram principalmente o crescimento do mercado europeu.

Mercado de Gelatina Farmacêutica do Reino Unido

O mercado de gelatina farmacêutica do Reino Unido em 2026 é estimado em cerca de 0,06 mil milhões de dólares, representando cerca de 4,4% das receitas globais.

Mercado de Gelatina Farmacêutica da Alemanha

O tamanho do mercado de gelatina farmacêutica na Alemanha deve atingir aproximadamente US$ 0,07 bilhão em 2026, equivalente a cerca de 5,5% das vendas globais.

Ásia-Pacífico 

O tamanho do mercado de gelatina farmacêutica da Ásia-Pacífico deve ser avaliado em US$ 0,29 bilhão em 2026 e garantir a posição da terceira maior região da indústria global. Isto é impulsionado pela grande base de produção farmacêutica, juntamente com a expansão farmacêutica enutracêuticofabricação.

Mercado de Gelatina Farmacêutica do Japão

O mercado japonês de gelatina farmacêutica em 2026 é estimado em cerca de US$ 0,06 bilhão, representando cerca de 4,6% das receitas globais.

Mercado de gelatina farmacêutica da China

O mercado de gelatina farmacêutica da China deverá atingir receitas de cerca de 0,09 mil milhões de dólares em 2026, representando cerca de 6,5% das vendas globais. A China é um grande produtor e consumidor de matérias-primas de gelatina.

Mercado de Gelatina Farmacêutica da Índia

O mercado indiano de gelatina farmacêutica em 2026 é estimado em cerca de US$ 0,04 bilhão, representando cerca de 3,1% das receitas globais.

América Latina e Oriente Médio e África

As regiões da América Latina, do Médio Oriente e de África testemunhariam uma taxa de crescimento mais lenta neste futuro próximo. O tamanho do mercado de gelatina farmacêutica da América Latina deve atingir uma avaliação de US$ 0,08 bilhão em 2026. Essas regiões mostram uma adoção constante, no entanto, prevê-se que a crescente demanda pela produção de cápsulas impulsione o crescimento do mercado.

Mercado de Gelatina Farmacêutica GCC

O mercado de gelatina farmacêutica do GCC deverá atingir cerca de US$ 0,03 bilhão em 2026, representando cerca de 2,2% das receitas globais. Isto é impulsionado pela crescente produção farmacêutica no CCG.

CENÁRIO COMPETITIVO

Principais participantes da indústria

Foco em iniciativas estratégicas de entidades líderes para fortalecer a participação no mercado

O mercado global de gelatina farmacêutica apresenta uma estrutura fragmentada devido à presença de diversos players bem estabelecidos e emergentes no mercado. Prevê-se que players proeminentes, incluindo GELITA AG, Darling Ingredients e PB Leiner, sejam responsáveis ​​pelas ações dominantes no mercado global. Isso se deve ao amplo portfólio de produtos, à forte presença geográfica e ao foco no lançamento de produtos inovadores.

Outros players importantes no mercado de gelatina farmacêutica incluem Olympus Corporation, Barco, EIZO, entre outros. Desenvolvimento de novos produtos, colaborações e parcerias e melhorias de produtos são algumas das estratégias empreendidas por esses players para ganhar participação de mercado.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS FARMACÊUTICAS DE GELATINA PERFILADAS

• GELITA AG(Alemanha)
• Ingredientes queridos(NÓS.)
• PB Leiner(Bélgica)
• Nitta Gelatina, Inc.(Japão)
• Lapi Gelatina S.p.A.(Itália)
• Weishardt (França)
• Sterling Biotech Limited (Índia)
• EWALD-Gelatine GmbH (Alemanha)
• Trobas Gelatina B.V. (Holanda)
• ITALGEL S.p.A. (Itália)

PRINCIPAIS DESENVOLVIMENTOS DA INDÚSTRIA

• Dezembro de 2025:Darling Ingredients Inc. e Tessenderlo Group assinaram um acordo definitivo para formar a Nextida, combinando os segmentos de colágeno e gelatina de suas empresas.
• Novembro de 2025:A India Gelatina & Chemicals Ltd anunciou um projeto de expansão para atualizar a planta existente para aumentar a capacidade de gelatina de 2.000 toneladas para até 2.700 toneladas.
• Setembro de 2025:A Rousselot revelou protótipos de gelatina posicionados como biomateriais de alto desempenho paradispositivo médicodesenvolvimento expandindo casos de uso de gelatina de alta pureza intimamente ligados às especificações de nível farmacêutico.
• Julho de 2025:A Nitta Gelatin India anunciou um plano de expansão para fortalecer sua posição em bioprodutos.
• Junho de 2025:A GELITA apresentou seus excipientes controlados por endotoxinas (ECE), incluindo MEDELLAPRO (gelatina) e VACCIPRO (peptídeos de colágeno) para aplicações farmacêuticas/biomédicas exigentes.

COBERTURA DO RELATÓRIO

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Escopo e segmentação do relatório