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酒精使用障碍 - 管道评论,2025

Region : Global | 报告编号 : FBI112972

 

主要市场见解

全球饮酒障碍管道随着饮酒成瘾的发生率不断增长,并致力于探索用于治疗这种疾病的新产品,一直在扩大和发展。  酒精使用障碍(AUD)是酒精中毒或酒精成瘾的常用术语。这需要无法控制一个人的饮酒习惯。 AUD是一种异质疾病,具有多方面的生物学。受到几种基因的环境相互作用和基因的控制,它是一种严重的酗酒形式。

现在有几种有效的基于证据的治疗方法来治疗和管理AUS。该治疗剂包括许多药物治疗,以针对生物学的特定方面,这些方面激发和维持危险的酒精剥削。尚未充分了解饮酒障碍的原因。但是,人们认为有几个因素有助于其发展。因此,各种公司和学者正在进行临床研究,以评估挑战并寻找机会影响AUD药物研发活动以进行药物开发。正在开发各种疗法,重点是通过新方法改善治疗。

酒精使用障碍管道洞察2025:报告范围

覆盖30多家公司和30多种管道药物,财富业务洞察力已发布报告“酒精使用障碍管道见解2025”。它提供了有关药物制造的临床研究和非临床阶段的整个管道洞察力,并开发了对酒精使用障碍的新治疗方法。该报告还提出了管道审查,其中包括第1阶段,第2阶段和药物开发和治疗的第3阶段试验。正在开发的药物是基于药物的作用机理,商业评估和临床评估。此外,本报告还涵盖了北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲以及中东和非洲等地理的主要地区。

购买此报告的原因

  • 通过完整概述用于疾病疗法的研发活动和酒精使用障碍管道产品来制定有效的扩张策略。
  • 根据管道产品确定竞争和新公司。
  • 确定开发计划,以抵消年轻球员在市场上的出现。
  • 确定最高参与者进行酒精使用障碍治疗的研发活动的重点。
  • 根据与治疗有关的许可活动,确定合作,收购和合并的可能性。
  • 如果需要,分析不活动和停产的产品的原因,以提出研发枢纽的变化。

知道您的问题的答案

  • 有多少公司正在制造酒精疾病药物?
  • 每个公司生产多少酒精疾病药物?
  • 在第二阶段试验中有多少新药和用于治疗酒精饮酒障碍的发展的第三阶段试验?
  • 与酒精使用障碍疗法相关的许可活动,合并和收购的关键联盟(行业 - 行业,行业 - 核心)是什么?
  • 目前的趋势,药物类型和创新技术是什么,以高于现有疗法的局限性?
  • 饮酒障碍及其状态的临床研究是什么?
  • 授予新兴药物的主要授权是什么?

报告方法

  • 这些管道报告是通过评估几个数据来创建的,这些数据主要是从可靠的办公桌研究来源收集的。此外,还收集了通过对专家意见领导者进行访谈来补充的辅助数据。
  • 办公桌研究来源包括公司的新闻稿和投资者演讲,并报告年度报告,白皮书,网站,新闻文章。这些来源还包括来自全球和区域临床试验的数据库,工业协会发布了报告,以及在NCBI,内部数据库和ResearchGate的数据库上发表的文章/报告。

临床试验见解

对所需药物的需求和预防肺部疾病和治愈的有效疗法的重视不断提高,这是对正在推动研发活动的药物管道开发的需求。有许多医疗机构,与医疗部门有关的参与者,各种各样的研究组织正在进行临床试验,以开发用于治疗酒精使用障碍的新药。政府机构越来越重视改善基础设施的医疗机构,以支持酒精使用障碍治疗领域的全球临床试验情况。

酒精使用障碍管道概述

提高意识活动和鼓励政府政策,鼓励了产品的开发计划。各种新药候选人均在临床前和发现阶段,以及他们的第1阶段,第2阶段和第3阶段试验。市场上还有其他发展,包括合作,合并和许可以及新兴药物的系统治疗评估。主要的医疗组织还热衷于寻求监管机构的药物批准,以将候选人带入市场。

在管道中简要介绍了新兴药物的饮酒障碍:

AD04:Adial Pharmaceuticals

AD04是一种旨在治疗AUD(酒精使用障碍)的遗传靶向治疗剂。它是由Adial Pharmaceuticals开发的。它通过调节大脑奖励中特定的神经递质途径的调节,并支持与酒精消耗相关的电路。该药物是针对具有特定遗传标记的患者开发的,通过专有伴侣诊断基因检测认可,并在第三阶段试验中显示了在患者亚组中减少大量饮酒日的保证。

Sunobinop:Imbrium Therapeutics

Sunobinop旨在结合并激活Nocteptin/Orphanin-FQ肽受体(NOP)。该药物候选人是一种新颖,研究的,可能是一类口服的化合物。目前,该药物处于其临床试验的第二阶段试验阶段,以治愈AUD。

BICX104:Biocorrx Pharmaceuticals

Biocorrx Pharmaceuticals Inc正在开发BICX104,以提高患者对Naltrexone疗法的依从性,而与市场上的其他治疗相比。这是用于治疗OUD(阿片类药物使用障碍)的纳曲酮的长效和可生物降解的皮下颗粒。该药物候选者处于第1期试验阶段,以治疗AUD。



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