主动脉髂闭塞性疾病治疗市场规模、份额和行业分析，按产品类型（血管内器械{球囊导管、支架、斑块切除系统等}和手术器械），按手术类型（血管内手术{主动脉髂血管成形术（PTA）、主动脉髂支架、粥样斑块切除术辅助血运重建等}、混合手术和开放式手术）手术程序），按最终用户（医院和 ASC、专科诊所等）以及 2026-2034 年区域预测

2025年，主动脉髂闭塞性疾病治疗市场规模为22.4亿美元，预计到2026年将达到23.6亿美元。此外，预计到2034年该市场将达到35.6亿美元，预测期内复合年增长率为5.3%。

市场增长归因于越来越多地转向血管内手术，例如髂血管成形术和支架置入术，这些手术可以减少住院时间，促进更快的康复，并且适合高风险的手术患者，从而支持更高的手术量。

髂主动脉闭塞性疾病治疗市场驱动力

外周动脉疾病患病率上升推动市场增长

近年来，由于糖尿病、老龄化、吸烟、高血压和血脂异常等危险因素，外周动脉疾病的患病率不断增加，这导致症状性主动脉-髂动脉疾病的增加，治疗人群的扩大，并推动了对设备的需求。预计这将推动未来几年的市场增长。

• 例如，根据美国放射学会 2024 年 10 月发布的数据，西方人群中 3-10% 的成年人患有外周动脉疾病，而亚洲和其他发展中地区的患病率往往超过 20%。

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根据人口资料局（PRB）公布的数据，美国65岁及以上人口预计将从2022年的5800万增长到2050年的8200万。

主髂动脉闭塞性疾病治疗市场的限制

高昂的总手术成本和报销差异阻碍了市场增长

在一些国家，包括主动脉髂血管成形术（PTA）在内的关键手术的成本很高。此外，设备密集型案例可能面临报销压力，预计这将减慢成本敏感系统的采用速度。预计这种情况将阻碍预测期内的市场扩张。

主髂动脉闭塞性疾病治疗市场机会

新兴市场和门诊设施的扩张提供利润丰厚的增长机会

近年来，医疗保健基础设施、医院能力、训练有素的干预人员以及合适病例向门诊机构的转移都在扩大，这推动了手术量的增加并改善了就诊机会。对于主要参与者来说，这代表了在新兴经济体扩大产品供应的有利可图的机会。

• 例如，2025-26 年联邦预算为阿尤什部增加了 4.65 亿美元的拨款，以加强医疗基础设施建设。

分割

主要见解

该报告涵盖以下主要见解：

• 2025 年按国家/地区划分的主要病症的患病率/发病率
• 主髂动脉闭塞性疾病治疗装置的技术进步
• 主要行业发展 -（合作伙伴关系、兼并和收购等）

按产品类型分析

按产品类型划分，市场分为血管内器械和手术器械。血管内装置进一步细分为球囊导管、支架、斑块切除系统等。

预计在预测期内，血管内器械领域将占据全球市场的主要份额。该细分市场的增长是由髂动脉疾病和其他适应症中支架使用的增加推动的，促使主要参与者扩大其产品可用性。

按程序类型分析

按手术类型划分，市场分为血管内手术、混合手术和开放式手术。血管内手术进一步细分为主动脉髂血管成形术（PTA）、主动脉髂支架置入术、斑块切除术辅助血运重建术等。

预计在预测期内，血管内手术领域将占据全球市场的主要份额。这一增长归因于血管内手术数量的增加，这是由于住院时间缩短和围手术期发病率降低所致，这使得它们适合老年人。

最终用户分析

根据最终用户，市场分为医院和 ASC、专科诊所等。

预计在预测期内，医院和 ASC 领域将占据全球市场的最大份额。该细分市场的增长归因于这些机构在复杂病例处理以及混合手术室和高级成像方面的能力。此外，预计发达国家的大量医院将青睐使用主髂动脉闭塞性疾病治疗装置。

• 例如，2026 年美国医院协会 (AHA) 的数据报告显示，全美约有 6,100 家医院。

区域分析

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根据地区，我们对北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲的市场进行了研究。

到2025年，北美将占全球主动脉-髂闭塞性疾病治疗市场42.4%的份额。这一增长归因于该地区血管内优先策略的大力采用以及髂支架和覆膜支架的优惠报销。

• 例如，美国医疗保险和医疗补助服务中心的 CPT 代码 37221 描述了通过支架置入进行髂动脉血运重建。

预计亚太地区在预测期内将以最高的复合年增长率增长。该地区的增长归因于人们对 PAD 的认识和筛查的提高，以及印度、中国等国家越来越多地采用微创手术。

涵盖的主要参与者

主动脉髂闭塞性疾病治疗的全球市场高度分散，主要参与者寻求合作伙伴关系和分销协议以扩大其全球影响力。

该报告包括以下主要参与者的简介：

• 雅培（美国）
• L. Gore & Associates, Inc.（美国）
• 波士顿科学公司（美国）
• 美敦力（爱尔兰）
• 康得思（美国）
• 库克（美国）
• 百多力（德国）
• 洁定（瑞典）
• LeMaitre 血管（美国）
• BD（美国）

主要行业发展

• 2025 年 5 月：波士顿科学公司开始 ORION 临床试验，评估其下一代 EPIC 自膨式镍钛诺支架系统治疗髂动脉疾病的效果。
• 2025 年 3 月：波士顿科学公司的 Express LD 髂动脉支架系统获得 FDA 批准，这是首款用于治疗髂动脉疾病的薄型预装球囊扩张支架。