"设计增长战略是我们的基因"

Bevacizumab的市场规模,份额和行业分析,按产品(Avastin,Alymsys,Mvasi等),通过指示(转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,转移性肾细胞癌,持久性,复发性,复发性或转移性宫颈癌和其他药物,医院药物,遗嘱药物,遗产,遗嘱药物,遗嘱药物,遗嘱药物,遗嘱和其他药物,医院药物,遗嘱药物,遗嘱药物,遗嘱药物,零售。 2025-2032

Region : Global | 报告编号 : FBI109343 | 状态:进行中

 

主要市场见解

贝伐单抗是一种人性化的免疫球蛋白G单克隆抗体,用于治疗几种类型的癌症,包括宫颈癌,转移性结肠直肠癌,胶质细胞瘤,转移性肾细胞癌,肝细胞癌癌等。贝伐单抗与其他化学疗法剂结合施用,并靶向被鉴定为血管内皮生长因子(VEGF)的癌细胞蛋白。此外,该药物不受本领域的治疗,用于治疗糖尿病眼病。

监管机构批准,产品推出以及对医疗机构的投资增加是推动全球贝伐单抗市场增长的主要驱动因素。

  • 例如,在2023年12月,美国FDA批准了Bio-Thera Solutions的Avastin Biosimarilar,Bevacizumab-TNJN(Avzivi),用于治疗肺和结直肠癌。
  • 此外,2023年6月,Enzene Biosciences Ltd引入了印度Avastin的生物仿制药Bevacizumab。这种新的生物仿制药用于治疗转移性结直肠癌。

此外,不同类型的癌症的越来越流行符合对产品的使用和需求,这反过来又推动了市场的增长。

  • 例如,根据美国癌症协会估计的数据,2024年1月,预计将在2024年诊断出约81,610例新的肾脏癌病例(男性为52,380例,女性为29,230例)。此外,预计将在2024年的2024年死亡,将近14,390个人(9,450名男性和4,940名女性)。

此外,预计在预测期内,诸如药物输送系统进步和政府对生物技术研究的支持等因素有望推动市场增长。有利于行业扩展的其他因素是对各种复发和转移性癌症的及时诊断和治疗的认识越来越高。

由于对药物的需求增加,1920年,COVID-19大流行对全球贝伐单抗市场产生了有利的影响。由于对贝伐单抗的需求增加,许多制药公司和生物技术公司都将重点转移到开发和推出贝伐单抗生物仿制药的新药上。在大流行期间,几家公司的销售额增加了。

  • 此外,Amgen Inc.的Mvasi(Bevacizumab)的销售额在2020年达到656万美元,而2019年为1.21亿美元。同样,全球销售额(不包括美国)从2019年的6000万美元飙升至2020年的1.42亿美元,达到了2020年的1.42亿美元。与销售相关的治疗量增长了癌症的需求,该销售与癌症相关。

此外,在大流行期间进行了许多研究,以检查贝伐单抗对COVID-19感染患者的效率。最近的研究表明,贝伐单抗是一种在癌症治疗中通常使用的FDA批准的抗VEGF药物,可以通过减少肺部水肿来治疗Covid-19中急性肺损伤(ALI)和急性呼吸遇险遇险综合征(ARDS)。

  • 例如,根据国家生物技术信息中心(NCBI)在2022年6月发表的一篇文章,对COVID-19感染患者进行了一项研究。在这项试验中,对27例患者进行了注册并给予单剂量的贝伐单抗,然后在28天内进行了监测。在这些患者中,有24例显示氧气水平升高,没有据报道死亡。此外,接受贝伐单抗的患者均未经历氧气水平恶化。

这导致了市场中对药物的需求激增,这在Covid-19- 19日大流行期间的功效以及越来越多的癌症患者需要。

关键见解

该报告涵盖了以下关键见解:

  • 癌症患病率 - 主要国家/地区,2022/2023
  • 主要参与者推出新产品
  • 管道分析,主要参与者
  • 关键国家/地区的监管方案概述
  • 关键行业发展(合并,收购,合作伙伴等)
  • Covid-19对全球贝伐单抗市场的影响

分割

通过产品

通过指示

通过分销渠道

通过地理

  • 阿瓦斯汀
  • Alymsys
  • mvasi
  • 其他的
  • 转移性结直肠癌
  • 复发性胶质母细胞瘤
  • 转移性肾细胞癌
  • 持续性,反复或转移性宫颈癌
  • 其他的
  • 医院药房
  • 零售药店和药店
  • 其他的
  • 北美(美国和加拿大)
  • 欧洲(英国,德国,法国,西班牙,意大利和欧洲其他地区)
  • 亚太地区(日本,中国,澳大利亚,印度和亚太其他地区)
  • 拉丁美洲(巴西,墨西哥和拉丁美洲其他地区)
  • 中东和非洲(海湾合作委员会,南非以及中东和非洲的其他地区)

通过指示分析

根据适应症,可以将市场细分为转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,持续或转移性宫颈癌,转移性肾细胞癌等。转移性结直肠癌细分市场在2023年占Bevacizumab市场的很大份额。转移性结直肠癌的患病率日益增长,并且增加了对贝伐单抗生物学的监管批准,这是负责细分增长的一些关键因素。

  • 例如,根据WHO在2023年7月提供的数据,大肠癌在全球范围内排名第三,占所有癌症诊断的10.0%。它是全球与癌症相关死亡的第二高原因。在2020年,全球估计有超过190万例新的结直肠癌和930,000多个与结直肠癌相关的死亡。

此外,各种市场参与者从事战略合作,旨在开发和推出贝伐单抗以治疗各种类型的癌症。

  • 例如,2019年7月,Amgen和Allergan Plc共同开发了Avastin的生物仿制药Mvasi,并将其引入了美国市场。美国FDA批准该药物治疗五种不同类型的癌症。这些包括转移性结直肠癌,复发性胶质母细胞瘤,非质量非小细胞肺癌,转移性肾细胞癌和转移性宫颈癌与化学疗法结合使用。

区域分析

北美在2023年占全球贝伐单抗市场的份额很大,预计将在预测期内保持其地位。该地区的最高增长主要是由于美国和加拿大的癌症负担增加。该增长还由良好的医疗基础设施以及各种癌症的先进诊断测试的广泛可用性驱动。此外,该地区转移性和复发性癌症的发病率上升驱动了对贝伐单抗治疗这些疾病状况的需求,从而促进了区域市场的扩张。

  • 例如,正如美国癌症协会(American Cancer Society,Inc。)所述,癌症是加拿大死亡的主要原因,在美国进一步的心脏病之后,第二个领先的死亡原因,肺癌仍然是两种性别中与癌症相关死亡的主要原因。 2018年,北美报告了大约693,000例癌症死亡和190万新的癌症病例。

此外,政府用于用于癌症治疗的资金以及该地区较高数量的癌症中心的可用性是北美市场增长的另一个因素。

  • 例如,根据美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)在2023年9月提供的数据,在36个州和哥伦比亚特区都有72个NCI指定的癌症中心,所有这些中心都由NCI资助,以提供最先进的癌症治疗。在这些机构中,有9个癌症中心,七个基本实验室癌症中心和56个综合癌症中心。

大肠癌,宫颈癌和其他类型的癌症的病例增加,以及在包括北美的医院和癌症中心在内的医疗机构中贝伐单抗的利用,正在对市场产生积极影响。

关键球员涵盖了

该报告提供了主要参与者的资料,例如Genentech,Inc。(F. Hoffmann-La Roche Ltd),Pfizer Inc.,Amneal Pharmaceuticals LLC,Novartis AG,​​Amgen Inc.和Celltrion Healthcare Co.,Ltd.

关键行业发展

  • 2024年3月,Reddy博士的实验室在英国引入了Versavo(贝伐单抗)。该药物是Avastin的生物仿制药,适用于不同类型的癌症,包括转移性结直肠癌。
  • 2023年4月,Celltrion宣布在美国推出Vegzelma(Bevacizumab-ADCD),该药物用于治疗几种癌症,包括乳腺癌和大肠癌。
  • 2022年10月,Amneal Pharmaceuticals,Inc。在美国市场引入了Alymsys(Bevacizumab-Maly)。
  • 2022年9月,美国FDA批准了Celltrion的Vegzelma治疗六种不同类型的癌症。
  • 2019年12月,Daiichi Sankyo Company,有限公司推出了Bevacizumab B.S.在日本。


  • 进行中
  • 2024
  • 2019-2023
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