"设计增长战略是我们的基因"
生物标志物在医学的所有领域都用于预测,诊断,表征或治疗疾病。生物标志物代表一种生物分子,可有效,精确地用于评估药理反应。 生物标志物测试主要用于癌症的药物发现和治疗。生物标志物的验证对于提供有效使用生物标志物所需的高质量研究数据至关重要。 一旦验证生物标志物,就可以将其用于药物开发中,以进行疾病鉴定或疾病治疗。 Neogenomics,Inc。在2017年宣布扩大免疫肿瘤分析测试,其中包括微卫星不稳定性(MSI)测试和肿瘤突变负担(TMB)。
慢性疾病的患病率提高导致对生物标志物的需求更高。该因素负责推动全球生物标志物验证和测试市场的增长。此外,增加对药物发现和开发的投资以及有关诊断标记开发的研究活动的高度投入是推动全球生物标志物验证和测试市场增长的一些主要因素。
但是,制药公司研究人员在生物标志物验证和测试方面面临的许多挑战是限制全球生物标志物验证和测试市场增长的因素。此外,生物标志物验证的高成本免疫测定可能会对全球市场的增长产生负面影响。
主要市场驱动因素 -
Increasing R&D for drug discovery and development
主要市场限制因素 -
Challenges faced in biomarker validation and testing
通过技术,市场被细分为生物标志物免疫测定,流式细胞仪等。根据应用,市场被细分为肿瘤学,药物发现与开发等。基于最终用户,生物标志物验证和测试市场 细分为制药和生物技术公司,研究机构和CRO等。
从地理角度来看,市场分为北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲,中东和非洲。
全球生物标志物验证和测试市场报告的主要公司包括LGC Limited,SGS SA,Biomarkerbay B. V,Intertek Group PLC,Eurofins Central Laboratory,Anygenes,Neogenomics Laboratories,Inc.,GP-Bio Inc.,GP-Bio Inc,Covance Inc.等。
从地理上讲,全球生物标志物验证和测试市场可以分为北美,欧洲,亚太,拉丁美洲,中东和非洲。在该地区中,北美在2018年占全球生物标志物验证和测试市场的最大份额。领先地位归因于生物标志物研究和开发的高度投资,增加了癌症的患病率,并通过患者库采用了个性化医学。由于患者的癌症诊断测试增加,需要准确的诊断和验证药物开发和发现测定法以及强大的政府备份和资金来在市场上推出新型药物,因此预计亚太地区的复合年增长率更高,需要准确的诊断和验证。由于研发投资较少以及对技术进步的认识,拉丁美洲,中东和非洲的市场增长速度较慢。
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