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全球生物技术成分的市场规模在2024年价值为21.7亿美元。预计该市场将从2025年的23.2亿美元增长到2032年的39.1亿美元,在预测期内的复合年增长率为7.7%(2025-2032)。
生物技术成分是指使用生物技术过程(例如发酵,基因工程,细胞培养和酶促合成)产生的物质。这些成分来自微生物,植物或动物细胞等天然来源,并在包括药品,化妆品,食品和饮料以及农业在内的各个行业中使用。与通常需要化学合成或从有限的自然资源中提取化学合成或提取的传统成分不同,生物技术成分是可持续的,质量一致,并且可以针对特定功能进行量身定制。例如,基于生物的酶,肽,氨基酸,维生素,益生菌和活性药物成分(API)。
该市场正在看到对可持续和自然替代方案的需求不断增长,对健康和福祉的认识以及生物技术进步的增长所致。在制药行业中,生物技术API越来越多地用于生物制剂的开发,用于治疗诸如癌症,糖尿病和自身免疫性疾病等慢性疾病。在化妆品领域,消费者正在转向基于生物技术的活性成分,这些成分更安全,更有效,例如通过微生物发酵产生的透明质酸。在食品和饮料领域,通过生物技术生产的酶和益生菌可以增强营养,保质期和味道。
对绿色制造过程的需求不断上升,促进基于生物的产品的支持性政府法规以及对合成生物学发酵技术的研发投资的不断增长正在推动市场增长。
19009年的大流行深刻地重塑了全球市场,其持久影响仍在发展。对疫苗和单克隆抗体相关活性的需求药物随着政府迅速扩大生物制药的能力,加速监管批准和供应链投资,成分(API)激增。但是,后勤破坏,锁定和原材料短缺造成了短期失衡,使制造商迫使地理上多样化。
Givaudan,Codex-ing Biotech成分,Covalo,DSM-Firmenich和Abel是市场上运营的关键参与者。
技术创新以促进市场增长
生物技术的进步,例如重组DNA技术,合成生物学和CRISPR基因编辑,可显着提高药品,化妆品和食品行业中使用的活性成分的生产效率,纯度和可扩展性。这些创新能够创造高度靶向和可持续的成分,从而减少对传统化学合成和动物衍生的来源的依赖。例如,精确发酵允许复杂分子的生物制造,例如维生素,香气和酶在受控环境中,最大程度地减少废物和碳足迹。此外,生物处理技术的持续进展,包括无细胞合成和生物催化,有助于更快的开发时间表和成本效益。人工智能和机器学习也越来越多地整合到生物技术研发中,以预测蛋白质结构,优化基因序列和简化发现过程。
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对可持续和清洁标签成分的需求不断增加,以推动市场增长
各个行业(例如食品和饮料)对可持续和清洁标签成分的需求不断上升化妆品和药品,驱动生物技术成分市场的增长。消费者越来越优先考虑健康,环境影响和产品透明度,推动制造商用基于生物的自然衍生替代品代替合成添加剂。它们是通过环保的过程(例如微生物发酵,酶合成和细胞培养)生产的,从而进一步增强了需求。这些方法通常会导致碳排放较低,减少用水量以及对石化物质的依赖降低,从而为成分生产提供了更可持续的解决方案。在食品行业中,清洁标签趋势鼓励使用生物技术衍生的口味,酶和防腐剂,这些酶和防腐剂满足消费者对可识别和最低处理的组件的期望。同样,生物技术成分,例如植物干细胞,微生物衍生的肽和透明质酸,由于其安全性,功效和生态意识的采购,因此在化妆品中受到了吸引力。
高研发和生产成本限制了市场的增长
生物技术成分对药品,化妆品和食品行业至关重要,通常需要广泛的科学研究,严格临床试验,并在获得商业化之前和先进的生物技术过程。开发新的生物技术成分涉及在复杂的实验室基础设施,熟练的人员和长期发展时间表上进行的高资本投资,这些时间表可能跨越数年。这些费用给缺乏大型跨国公司资金能力的制造商带来了巨大的财务负担。此外,由于公司必须遵守严格的全球标准,例如FDA或EMA要求,因此对制药生物技术产品的监管批准的复杂性增加了另一个时间和成本。此外,发酵,细胞培养或基因工程等生产过程通常需要专门的设备和受控环境,从而进一步升级运营成本。这些技术的可伸缩性也可以受到限制,与传统的化学合成相比,质量生产成本密集,经济上的可行性较低。
生物仿制药,单克隆抗体和先进疗法的扩展,以创造重要的增长机会
高价值生物制剂(例如Humira,Herceptin和Remicade)的一波专利浪潮为生物仿制药开发,实现维持治疗等效性的具有成本效益的替代方案。这种增强的生物治疗方法迫使制造商扩大核心生物技术成分(例如重组蛋白和细胞培养基)的生产,以满足需求的增强。单克隆抗体由于其在肿瘤学和自身免疫性疾病中的广泛应用而仍然是主要片段。控制药物成本和负担的医疗保健预算的紧迫性增强了MAB生物仿制药的采用,从而提高了成分假设。此外,包括细胞和基因疗法,CAR-T和抗体 - 药物结合物在内的先进疗法正在获得势头,并得到了有利的受监管途径,突破性指定以及在美国,中国和欧洲全球的大量研发投资的支持。
监管复杂性可能会跨越市场的扩展
在各个地区,监管框架的差异很大,美国食品药品监督管理局(FDA),欧洲药品局(EMA)以及各种国家当局等机构设定了不同的批准标准,测试协议和文档要求。这种缺乏协调性会给制造商带来不确定性,从而导致产品开发周期扩大,增加合规成本以及市场进入的延迟。此外,由于生物安全风险和公众的看法问题,较新的生物技术创新(例如合成生物学或基因工程的微生物)通常会受到更高的审查。此外,频繁更新有关标签,可追溯性和环境影响的指南,从制造商那里进行了不断适应。
贸易保护主义和地缘政治紧张局势大大重塑了全球市场,限制了增长,同时触发战略重组。最近宣布了美国关税,其中包括进口和更高国家特定职责的10%的基准,并有望扩展到药物和生物技术成分。这些措施破坏了建立的供应链并增加了成本。许多生物技术公司在很大程度上依赖于来自中国(约80-90%),欧洲和印度的API和生物制剂,使其容易受到突然关税升级,习俗延迟和出口控制的影响。中国之间的地缘政治竞争加速了努力,使基因编辑等关键生物技术过程取消了关键的生物技术过程疫苗,以及来自中国供应链的生物药品制造。虽然这促进了回流计划,但也加剧了碎片化并增加了监管的复杂性。与此同时,欧洲和日本严格的转基因标签和审批制度等非关税壁垒继续阻碍原料贸易的独立性。
合成生物学,精确发酵,基因工程和机器学习的新进展正在使新型酶,肽,蛋白质和高纯度生物活性剂的效率更高。例如,AI驱动的应变优化和过程建模使发酵产量提高了20%,从而削减了开发周期和生产成本。公司还使用可再生原料并追求碳中性生产,将绿色化学原则嵌入其设计管道中。这种转变受到监管机构和消费者的压力,而消费者则偏爱清洁标签,自然衍生的成分。
基于动物的细分市场占主导地位,因为它在药品应用中的使用越来越大
根据来源,市场被归类为微生物,基于植物的和基于动物的微生物。
基于动物的细分市场在2024年拥有最大的生物技术成分市场份额,预计将经历大幅增长,这是由于其在药品中的高生物利用度和功效所驱动的,营养和化妆品应用。胶原蛋白,明胶和激素等成分源自动物组织,并在药物递送,伤口愈合和抗衰老产物中提供了可靠的功能。
素食主义者不断上升的素食主义者,清洁标签的偏好和可持续性意识推动了基于植物的细分市场的增长。它们被广泛用于功能性食品,补充剂和化妆品中,提供天然的抗氧化剂,植物化学物质以及生物活性化合物,例如类黄酮和萜烯。生物技术通过酶的工程和发酵提高了这些植物化合物的提取效率和生物利用度。
预计微生物细分市场将在未来几年中经历显着增长。该细分市场的增长是由代谢工程和基于CRISPR的基因编辑的快速发展驱动的,从而提高了产量和特异性。微生物生产还通过减少对动物或植物生物量的依赖来支持可持续性目标,从而在受控环境中实现精确制造。
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由于慢性疾病的发病率增加,药品细分市场主导了市场
从应用来看,市场分为药品、食品和饮料、个人护理和化妆品等。
该药品领域在2024年占有最大的市场份额,预计将在预测期间占据主导地位。生物技术衍生的API(活性药物成分),例如重组蛋白、单克隆抗体和疫苗因其功效和安全性而受到青睐。糖尿病、癌症和自身免疫性疾病等慢性疾病的负担日益增加,需要基于生物的治疗。
在预计期间,食品和饮料领域也正在经历有利的增长。该细分市场的增长是由于消费者对自然,可持续和健康增强产品的需求增加。源自生物技术的酶,益生菌,调味剂和功能蛋白提供合成添加剂的清洁标签替代品。
由于消费者对可持续性,皮肤兼容性和产品功效的认识,个人护理和化妆品细分市场也在市场上的积极增长。生物技术衍生的肽,透明质酸,神经酰胺和酶被广泛用于抗衰老,水合和皮肤修复配方中。
按地区,市场被细分为北美,欧洲,亚太地区,拉丁美洲和中东和非洲。
North America Biotech Ingredients Market Size, 2024 (USD Billion)
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北美占主导地位,预计将在预测期内登记最高的复合年增长率。该地区的增长是由于对各个行业对可持续和生物基本成分的需求不断增长的驱动。美国在北美市场中占主导地位,尤其是在制药和化妆品领域。生物技术成分,包括酶,氨基酸,肽和蛋白质由于能够提高产品质量,提高可持续性并满足消费者对天然和清洁标签产品的需求而获得吸引力。
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在生物基产品需求增加、研发投资增加以及政府支持政策的推动下,亚太市场正在经历快速增长。这种增长在中国和印度等国家尤为引人注目,这些国家正在生物技术和生物制造方面进行大量投资。
欧洲也是市场的积极贡献。该地区的增长归因于对可持续产品的强劲需求,对合成化学品的严格法规以及对研发的大量投资。生物制剂在疾病管理中的采用增加,在各种行业(例如药物,化妆品和食品和饮料)中的使用以及生物技术本身的进步,进一步提高了这种增长。
由于药品生产不断扩大以及化妆品和个人护理领域对可持续和天然成分的需求不断增长,拉丁美洲地区的市场正在稳步增长。由于越来越注重本地化,巴西、墨西哥和阿根廷等国家的经济持续增长。生物制药生产和政府对生物技术研发计划的支持。
由于人们对可持续和有机产品的兴趣日益浓厚,加上人们对生物基成分的健康益处的认识不断提高,从而推动了市场的增长,预计该地区在研究期间将出现积极增长。
主要参与者正在采用扩展策略来保持其在市场上的统治地位
就竞争格局而言,市场的特点是新兴和成熟的公司的存在。 Givaudan,Codex-ing Biotech成分,Covalo,DSM-Firmenich和Abel是该市场的主要参与者。这些公司具有针对特定于行业的应用的实质性生产能力和制造产品。他们还在扩大其全球制造能力,销售和分销网络。
该报告提供了对市场的详细分析。它着重于关键方面,例如领先的公司,最终用途行业和产品应用。除此之外,它还提供了对市场和当前行业趋势的见解,并突出了关键的行业发展。除了上述因素外,它还涵盖了有助于市场增长的几个因素。
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属性 |
细节 |
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研究期 |
2019-2032 |
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基准年 |
2024 |
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估计一年 |
2025 |
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预测期 |
2025-2032 |
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历史时期 |
2019-2023 |
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单元 |
价值(十亿美元) |
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增长率 |
从2025年到2032年的复合年增长率为7.7% |
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分割 |
通过来源 · 微生物 ·基于植物 ·基于动物的 |
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通过应用 ·药品 ·食物和饮料 ·个人护理和化妆品 · 其他的 |
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按地区 ·北美(根据来源,申请和国家 /地区) o美国(通过申请) o加拿大(按应用) ·欧洲(通过来源,申请和国家 /地区) o德国(通过应用) o法国(通过应用) o英国(通过应用程序) o 意大利(按申请) o欧洲其他地区(按应用) ·亚太地区(通过来源,申请和国家 /地区) o中国(通过应用) o印度(通过应用) o日本(按应用) o韩国(按应用) o 亚太地区其他地区(按申请) ·拉丁美洲(通过来源,申请和国家 /地区) o巴西(通过应用) o墨西哥(通过应用) o拉丁美洲其他地区(按应用) ·中东和非洲(通过来源,申请和国家 /地区) o沙特阿拉伯(通过应用) o南非(通过应用) o中东和非洲其他地区(按应用) |
财富业务洞察说,全球市场规模在2024年价值21.7亿美元,预计到2032年的估值为39.1亿美元。
2024年,北美市场价值为9.8亿美元。
在2025 - 2032年的预测期内,该市场记录了7.7%的复合年增长率,将表现出稳定的增长。
2024年,药品是按应用市场上的领先领域。
制药行业不断增长的需求是推动市场增长的关键因素。
北美占据了最高的市场份额。
Givaudan,Codex-ing Biotech成分,Covalo,DSM-Firmenich和Abel是全球市场的主要参与者。