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2025年,全球生物技术成分市场规模为23.2亿美元,预计将从2026年的25亿美元增长到2034年的45.4亿美元,预测期内(2026-2034年)复合年增长率为7.7%。北美在生物技术成分市场上占据主导地位,到 2025 年,其市场份额将达到 45%。
生物技术成分是指利用发酵、基因工程、细胞培养和酶合成等生物技术过程生产的物质。这些成分源自微生物、植物或动物细胞等天然来源,用于各个行业,包括药品、化妆品、食品和饮料以及农业。与通常需要化学合成或从有限的自然资源中提取的传统成分不同,生物技术成分是可持续的、质量稳定的,并且可以针对特定功能进行定制。例子包括生物酶、肽、氨基酸、维生素、益生菌和活性药物成分(API)。
由于对可持续和天然替代品的需求不断增加、人们对健康和福祉的认识不断提高以及生物技术的进步,该市场正在经历显着增长。在制药行业,生物技术 API 越来越多地用于开发治疗癌症、糖尿病和自身免疫性疾病等慢性疾病的生物制剂。在化妆品领域,消费者正在转向更安全、更有效的基于生物技术的活性成分,例如通过微生物发酵产生的透明质酸。在食品和饮料领域,通过生物技术制造的酶和益生菌可增强营养、保质期和口味。
对绿色制造工艺不断增长的需求、促进生物基产品的支持性政府法规以及合成生物发酵技术不断增长的研发投资正在推动市场增长。
COVID-19 大流行深刻重塑了全球市场,其长期影响仍在显现。疫苗和单克隆抗体相关活性物质的需求制药随着各国政府迅速扩大生物制药能力,加快监管审批和供应链投资,原料药 (API) 激增。然而,物流中断、封锁和原材料短缺造成了短期失衡,迫使制造商实现地域多元化。
奇华顿、Codex-ing Biotech Ingredients、Covalo、dsm-firmenich 和 Abel 是市场上的主要参与者。
技术创新推动市场增长
重组 DNA 技术、合成生物学和 CRISPR 基因编辑等生物技术的进步显着提高了药品、化妆品和食品工业中使用的活性成分的生产效率、纯度和可扩展性。这些创新能够创造出高度针对性和可持续的成分,减少对传统化学合成和动物源性来源的依赖。例如,精准发酵可以实现维生素、香料等复杂分子的生物制造。酶在受控环境中,最大限度地减少废物和碳足迹。此外,生物加工技术(包括无细胞合成和生物催化)的不断进步有助于加快开发速度并提高生产成本效益。人工智能和机器学习也越来越多地融入生物技术研发中,以预测蛋白质结构、优化基因序列并简化发现过程。北美从2023年的9.1亿美元增长到2024年的9.8亿美元。
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对可持续和清洁标签成分的需求不断增长,推动市场增长
食品和饮料等各个行业对可持续和清洁标签成分的需求不断增长,化妆品和药品,推动了生物技术成分市场的增长。消费者越来越重视健康、环境影响和产品透明度,促使制造商用生物基、天然衍生的替代品取代合成添加剂。它们是通过微生物发酵、酶合成和细胞培养等环保工艺生产的,这进一步增加了它们的需求。这些方法通常可以降低碳排放、减少用水量并减少对石化产品的依赖,从而为原料生产提供更可持续的解决方案。在食品行业,清洁标签趋势鼓励使用生物技术衍生的香料、酶和防腐剂,以满足消费者对可识别和最低加工成分的期望。同样,植物干细胞、微生物衍生肽和透明质酸等生物技术成分由于其安全性、功效和环保采购而在化妆品中越来越受欢迎。
高研发和生产成本限制市场增长
生物技术成分对制药、化妆品和食品行业至关重要,通常需要广泛的科学研究、严格的研究临床试验,以及在实现商业化之前先进的生物技术工艺。开发新的生物技术成分需要对复杂的实验室基础设施、技术人员进行高额资本投资,并且开发时间可能长达数年。这些费用给缺乏大型跨国公司融资能力的制造商带来了沉重的财务负担。此外,医药生物技术产品监管审批的复杂性又增加了一层时间和成本,因为公司必须遵守严格的全球标准,例如 FDA 或 EMA 要求。此外,发酵、细胞培养或基因工程等生产过程通常需要专门的设备和受控环境,进一步增加了运营成本。与传统的化学合成相比,这些技术的可扩展性也可能受到限制,使得大规模生产成本高昂且经济可行性较低。
扩大生物仿制药、单克隆抗体和先进疗法,创造重大增长机会
修美乐 (Humira)、赫赛汀 (Herceptin) 和类克 (Remicade) 等高价值生物制剂的专利到期浪潮为生物仿制药开发,从而实现保持治疗等效性的具有成本效益的替代方案。生物治疗的普及迫使制造商扩大重组蛋白和细胞培养基等核心生物技术成分的生产,以满足不断增长的需求。单克隆抗体由于其在肿瘤学和自身免疫性疾病中的广泛应用而仍然占据主导地位。控制药品成本的紧迫性和沉重的医疗保健预算加强了单克隆抗体生物仿制药的采用,促进了成分假设。此外,在美国、中国和欧洲全球有利的监管途径、突破性认定以及大量研发投资的支持下,包括细胞和基因疗法、CAR-T 和抗体药物偶联物在内的先进疗法正在获得发展势头。
监管复杂性可能会阻碍市场扩张
不同地区的监管框架差异很大,美国食品和药物管理局 (FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 等机构以及各个国家机构制定了不同的审批标准、测试方案和文件要求。这种缺乏协调性给制造商带来了不确定性,导致产品开发周期延长、合规成本增加以及市场进入延迟。此外,由于生物安全风险和公众认知问题,源自合成生物学或基因工程微生物的新型生物技术创新往往面临严格审查。此外,标签、可追溯性和环境影响指南的频繁更新要求制造商不断适应。
贸易保护主义和地缘政治紧张局势正在显着重塑全球市场,限制增长,同时引发战略调整。美国最近宣布征收关税,包括 10% 的进口基准关税和更高的国家特定关税,预计将扩大到药品和生物技术成分。这些措施扰乱了现有的供应链并增加了成本。许多生物技术公司严重依赖来自中国(约 80-90%)、欧洲和印度的 API 和生物制剂,这使得它们很容易受到关税突然升级、海关延误和出口管制的影响。美国和中国之间的地缘政治竞争加速了基因编辑等关键生物技术流程脱钩的努力。疫苗,以及来自中国供应链的生物药品制造。虽然这促进了回流计划,但也加剧了碎片化并增加了监管的复杂性。与此同时,欧洲和日本严格的转基因标签和审批制度等非关税壁垒继续阻碍原料贸易的独立性。
合成生物学、精密发酵、基因工程和机器学习方面的新进展使得能够以更高的效率创造新型酶、肽、蛋白质和高纯度生物活性物质。例如,人工智能驱动的菌株优化和工艺建模已将发酵产量提高了 20%,从而缩短了开发周期和生产成本。公司还将绿色化学原则融入其设计流程中,使用可再生原料并追求碳中和生产。这种转变是受到监管机构和消费者青睐清洁标签、天然成分的压力推动的。
动物性细分市场由于其在制药应用中的使用不断增加而占据市场主导地位
根据来源,市场分为微生物源、植物源和动物源。
到 2024 年,动物性细分市场将占据最大的生物技术成分市场份额,并且在其高生物利用度和功效的推动下,预计将出现大幅增长。营养保健品和化妆品应用。胶原蛋白、明胶和激素等成分均源自动物组织,在药物输送、伤口愈合和抗衰老产品中具有经过验证的功能。
素食主义的兴起、清洁标签偏好和可持续发展意识推动了植物性细分市场的增长。它们广泛应用于功能性食品、补充剂和化妆品中,提供天然抗氧化剂、植物化学物质以及黄酮类和萜烯等生物活性化合物。生物技术通过酶工程和发酵提高了这些植物化合物的提取效率和生物利用度。
预计到 2026 年,微生物领域将占全球的 46.00%,并在未来几年经历显着增长。该领域的增长是由代谢工程和基于 CRISPR 的基因编辑的快速发展推动的,从而提高了产量和特异性。微生物生产还通过减少对动物或植物生物质的依赖来支持可持续发展目标,从而在受控环境中实现精密制造。
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由于慢性病发病率增加,药品领域占据市场主导地位
从应用来看,市场分为药品、食品和饮料、个人护理和化妆品等。
药品领域在 2026 年占据最大的市场份额,2026 年份额为 45.60%,预计在预测期内将主导市场。生物技术衍生的 API(活性药物成分),例如重组蛋白、单克隆抗体和疫苗因其功效和安全性而受到青睐。糖尿病、癌症和自身免疫性疾病等慢性疾病的负担日益增加,需要基于生物的治疗。
食品和饮料领域在预计期间也将经历良好的增长。该细分市场的增长是由于消费者对天然、可持续和增强健康的产品的需求不断增加。来自生物技术的酶、益生菌、风味增强剂和功能性蛋白质为合成添加剂提供了清洁标签的替代品。
由于消费者对可持续性、皮肤相容性和产品功效的认识不断提高,个人护理和化妆品领域也在市场上实现了积极增长。生物技术衍生的肽、透明质酸、神经酰胺和酶广泛用于抗衰老、保湿和皮肤修复配方。预计到 2024 年,食品和饮料领域将占据 15.8% 的份额。
按地区划分,市场分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲、中东和非洲。
North America Biotech Ingredients Market Size, 2025 (USD Billion)
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北美以 2025 年 10.6 亿美元的估值和 2026 年 11.4 亿美元的估值主导市场,预计在预测期内复合年增长率最高。该地区的增长是由各行业对可持续和生物基成分的需求不断增长推动的。美国在北美市场占据主导地位,特别是在制药和化妆品领域。生物技术成分,包括酶,氨基酸、肽和蛋白质由于能够提高产品质量、提高可持续性并满足消费者对天然和清洁标签产品的需求而受到关注。预计到2026年美国市场将达到9亿美元。
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在生物基产品需求增加、研发投资增加以及政府支持政策的推动下,亚太市场正在经历快速增长。这种增长在中国和印度等国家尤为引人注目,这些国家正在生物技术和生物制造领域进行大量投资。日本市场预计到2026年将达到0.5亿美元,中国市场预计到2026年将达到2.1亿美元,印度市场预计到2026年将达到1.1亿美元。
欧洲也是市场的积极贡献者。 Growth in the region is attributed to strong demand for sustainable products, stringent regulations on synthetic chemicals, and significant investments in research and development.疾病管理中越来越多地采用生物制剂,药品、化妆品、食品和饮料等各个行业的产品使用不断扩大,以及生物技术本身的进步,进一步推动了这一增长。英国市场预计到2026年将达到1.1亿美元,而德国市场预计到2026年将达到2.6亿美元。
The market in the Latin America region is growing steadily, attributed to the expanding pharmaceutical manufacturing and rising demand for sustainable and natural ingredients in cosmetic and personal care.由于越来越注重本地化,巴西、墨西哥和阿根廷等国家的经济持续增长。生物制药生产和政府对生物技术研发计划的支持。
由于人们对可持续和有机产品的兴趣日益浓厚,加上人们对生物基成分的健康益处的认识不断提高,从而推动了市场的增长,预计该地区在研究期间将出现积极增长。
主要参与者正在采取扩张战略以维持其在市场上的主导地位
从竞争格局来看,市场的特点是新兴企业和老牌企业并存。 Givaudan、Codex-ing Biotech Ingredients、Covalo、dsm-firmenich 和 Abel 是该市场的主要参与者。这些公司拥有强大的生产能力,可以为特定行业应用制造产品。他们还正在扩大其全球制造能力、销售和分销网络。
该报告对市场进行了详细分析。它重点关注领先企业、最终用途行业和产品应用等关键方面。除此之外,它还提供了对市场和当前行业趋势的见解,并突出了关键的行业发展。除了上述因素外,它还包括促进市场增长的几个因素。
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属性 |
细节 |
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学习期限 |
2021-2034 |
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基准年 |
2025年 |
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预计年份 |
2026年 |
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预测期 |
2026-2034 |
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历史时期 |
2021-2024 |
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单元 |
价值(十亿美元) |
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增长率 |
2026 年至 2034 年复合年增长率为 7.7% |
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分割 |
按来源 · 微生物 · 植物性 · 以动物为基础 |
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按申请 · 药品 · 食品和饮料 · 个人护理和化妆品 · 其他的 |
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按地区 · 北美(按来源、按应用程序和按国家/地区) o 美国(按申请) o 加拿大(按申请) · 欧洲(按来源、按应用程序和按国家/地区) o 德国(按申请) o 法国(按申请) o 英国(按申请) o 意大利(按申请) o 欧洲其他地区(按申请) · 亚太地区(按来源、按应用程序和按国家/地区) o 中国(按申请) o 印度(按申请) o 日本(按申请) o 韩国(按申请) o 亚太地区其他地区(按申请) · 拉丁美洲(按来源、按应用程序和按国家/地区) o 巴西(按申请) o 墨西哥(按申请) o 拉丁美洲其他地区(按申请) · 中东和非洲(按来源、按应用和按国家/地区) o 沙特阿拉伯(按申请) o 南非(按申请) o 中东和非洲其他地区(按申请) |
《财富商业洞察》表示,2026 年全球市场规模为 25 亿美元,预计到 2034 年将达到 45.4 亿美元。
2025年,北美市场价值为10.6亿美元。
复合年增长率为 7.7%,预计 2026 年至 2034 年市场将呈现稳定增长。
到 2026 年,按应用划分,药品将成为市场的主导部分。
制药行业不断增长的需求是推动市场增长的关键因素。
北美占据了最高的市场份额。
Givaudan、Codex-ing Biotech Ingredients、Covalo、dsm-firmenich 和 Abel 是全球市场的主要参与者。